Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Compassion Cultivation Training för sjuksköterskor

2 augusti 2018 uppdaterad av: Debbie Anglade, University of Miami
Syftet med denna studie är att utvärdera genomförbarheten av att implementera ett Compassion Cultivation Training (CCT)-program för onkologiska sjuksköterskor vid Sylvester Comprehensive Cancer Center. Målet med CCT är att tillhandahålla ett strukturerat och systematiskt sätt att odla färdigheter i det dagliga livet som behövs för att stärka egenskaper av medkänsla, empati och vänlighet för sig själv och andra. CCT inkluderar vanligtvis (i) åtta lektioner på två timmar i veckan och (ii) daglig träning. Aktiviteterna i klassen inkluderar pedagogisk undervisning och aktiv gruppdiskussion, guidad meditation, interaktiva praktiska övningar och delning av inspirerande läsningar/berättelser för att skapa en känsla av öppenhet eller anknytning till andra.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Protokollet Compassion Cultivation Training (CCT) är en sekulär kurs som utvecklades av Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) vid Stanford University, School of Medicine (Jinpa, 2013). Kursen utvecklades av Thupten Jinpa, PhD, i samarbete med kontemplativa forskare, psykologer och forskare vid Stanford. Målet med CCT är att tillhandahålla ett strukturerat och systematiskt sätt att odla färdigheter i det dagliga livet som behövs för att stärka egenskaper av medkänsla, empati och vänlighet för sig själv och andra. CCT inkluderar vanligtvis (i) åtta lektioner på två timmar i veckan och (ii) daglig träning. Aktiviteterna i klassen inkluderar pedagogisk undervisning och aktiv gruppdiskussion, guidad meditation, interaktiva praktiska övningar och delning av inspirerande läsningar/berättelser för att skapa en känsla av öppenhet eller anknytning till andra. Den dagliga praktiken omfattar både formella och informella praktiker. Deltagarna förses med formella guidade meditationer som är 15 till 30 minuter långa i form av MP3 eller cd-skivor. Deltagare kan få övningar och instruktioner via e-post med en länk till platsen för MP3:n. De kommer att förses med övningsloggar för att rapportera sin träningsmängd samt några grundläggande observationer till forskargruppen. I denna studie kommer vi att följa den officiella CCT-manualen. Utbildningen är sammansatt av 8 pass, som kan genomföras på 7-10 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Vara 18 år eller äldre
  2. Var villig och kapabel att ge informerat samtycke
  3. Var en legitimerad sjuksköterska (RN)
  4. Arbetar för närvarande på Sylvester Comprehensive Cancer Center
  5. Arbetar för närvarande minst 20 timmar/vecka
  6. Kunna tala och läsa engelska

Exklusions kriterier:

  1. Alla deltagare som bedöms utgöra en akut säkerhetsrisk för sig själv eller andra.
  2. Alla spädbarn, barn eller tonåringar under 18 år.
  3. Fångar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Enarmsintervention
Alla deltagare i denna arm får compassion-odlingsträning
Beteende: medkänsla odling utbildning
Åtta 2-timmars grupppass som ger ett strukturerat och systematiskt sätt att odla de färdigheter i det dagliga livet som behövs för att stärka egenskaper av medkänsla, empati och vänlighet för sig själv och andra.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal individer som inte hoppar av studien innan bedömningen efter interventionen slutförts
Tidsram: 24 veckor efter första pass
Antal individer som inte hoppar av studien innan bedömningen efter interventionen slutförts
24 veckor efter första pass

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala
Tidsram: baslinje och 7-10 veckor
självrapporteringsinstrument som mäter uppfattningar om stress
baslinje och 7-10 veckor
Maslach Burnout Inventory
Tidsram: baslinje och 7-10 veckor
självrapporteringsinstrument som mäter känslomässig utmattning, depersonalisering och prestation
baslinje och 7-10 veckor
Philadelphia Mindfulness Scale
Tidsram: baslinje och 7-10 veckor
självrapporteringsinstrument som mäter ögonblicksmedvetenhet och acceptans
baslinje och 7-10 veckor
Distress Tolerance Scale
Tidsram: baslinje och 7-10 veckor
självrapporteringsinstrument som mäter känslor av nöd
baslinje och 7-10 veckor
SF-36
Tidsram: baslinje och 7-10 veckor
självrapporteringsmått på hälsorelaterad livskvalitet
baslinje och 7-10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Miami

Utredare

  • Huvudutredare: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

2 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

2 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2017

Första postat (Faktisk)

18 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20170290

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på medkänsla odling utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera