Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Formation à la culture de la compassion pour les infirmières

2 août 2018 mis à jour par: Debbie Anglade, University of Miami
Le but de cette étude est d'évaluer la faisabilité de la mise en œuvre d'un programme de formation à la culture de la compassion (CCT) pour les infirmières en oncologie au Sylvester Comprehensive Cancer Center. L'objectif du CCT est de fournir un moyen structuré et systématique de cultiver les compétences de la vie quotidienne nécessaires pour renforcer les qualités de compassion, d'empathie et de gentillesse envers soi-même et envers les autres. Le CCT comprend généralement (i) huit cours hebdomadaires de 2 heures et (ii) une pratique quotidienne. Les activités en classe comprennent des instructions pédagogiques et des discussions de groupe actives, une méditation guidée, des exercices pratiques interactifs et le partage de lectures/histoires inspirantes pour susciter des sentiments d'ouverture d'esprit ou de connexion aux autres.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le protocole Compassion Cultivation Training (CCT) est un cours laïc qui a été développé par le Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) de l'Université de Stanford, School of Medicine (Jinpa, 2013). Le cours a été développé par Thupten Jinpa, PhD, en collaboration avec des universitaires contemplatifs, des psychologues et des scientifiques de Stanford. L'objectif du CCT est de fournir un moyen structuré et systématique de cultiver les compétences de la vie quotidienne nécessaires pour renforcer les qualités de compassion, d'empathie et de gentillesse envers soi-même et envers les autres. Le CCT comprend généralement (i) huit cours hebdomadaires de 2 heures et (ii) une pratique quotidienne. Les activités en classe comprennent des instructions pédagogiques et des discussions de groupe actives, une méditation guidée, des exercices pratiques interactifs et le partage de lectures/histoires inspirantes pour susciter des sentiments d'ouverture d'esprit ou de connexion aux autres. La pratique quotidienne comprend à la fois des pratiques formelles et informelles. Les participants reçoivent des méditations guidées formelles d'une durée de 15 à 30 minutes sous forme de MP3 ou de CD. Les participants peuvent recevoir des pratiques et des instructions par e-mail avec un lien vers l'emplacement du MP3. Ils recevront des journaux de pratique pour rapporter leur quantité de pratique ainsi que quelques observations de base à l'équipe de recherche. Dans la présente étude, nous suivrons le manuel officiel du CCT. La formation est composée de 8 sessions, qui peuvent être dispensées en 7 à 10 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir 18 ans ou plus
  2. Être disposé et capable de donner un consentement éclairé
  3. Être une infirmière autorisée (IA)
  4. Travaille actuellement au Sylvester Comprehensive Cancer Center
  5. Travaille actuellement au moins 20 heures/semaine
  6. Être capable de parler et de lire l'anglais

Critère d'exclusion:

  1. Tout participant considéré comme présentant un risque aigu pour sa sécurité ou celle des autres.
  2. Tout nourrisson, enfant ou adolescent de moins de 18 ans.
  3. Les prisonniers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention à un seul bras
Tous les participants de ce bras reçoivent une formation à la culture de la compassion
Huit séances de groupe de 2 heures qui offrent une manière structurée et systématique de cultiver les compétences de la vie quotidienne nécessaires pour renforcer les qualités de compassion, d'empathie et de gentillesse envers soi-même et envers les autres.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de personnes qui n'abandonnent pas l'étude avant d'avoir terminé l'évaluation post-intervention
Délai: 24 semaines après la première session
Nombre de personnes qui n'abandonnent pas l'étude avant d'avoir terminé l'évaluation post-intervention
24 semaines après la première session

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de stress perçu
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
instrument d'auto-évaluation qui mesure les perceptions du stress
ligne de base et 7-10 semaines
Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
instrument d'auto-évaluation qui mesure l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et la réussite
ligne de base et 7-10 semaines
Échelle de pleine conscience de Philadelphie
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
instrument d'auto-évaluation qui mesure la conscience et l'acceptation du moment présent
ligne de base et 7-10 semaines
Échelle de tolérance à la détresse
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
instrument d'auto-évaluation qui mesure les sentiments de détresse
ligne de base et 7-10 semaines
SF-36
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
mesure autodéclarée de la qualité de vie liée à la santé
ligne de base et 7-10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

2 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

2 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2017

Première publication (Réel)

18 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20170290

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur formation à la culture de la compassion

3
S'abonner