- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03286192
Formation à la culture de la compassion pour les infirmières
2 août 2018 mis à jour par: Debbie Anglade, University of Miami
Le but de cette étude est d'évaluer la faisabilité de la mise en œuvre d'un programme de formation à la culture de la compassion (CCT) pour les infirmières en oncologie au Sylvester Comprehensive Cancer Center.
L'objectif du CCT est de fournir un moyen structuré et systématique de cultiver les compétences de la vie quotidienne nécessaires pour renforcer les qualités de compassion, d'empathie et de gentillesse envers soi-même et envers les autres.
Le CCT comprend généralement (i) huit cours hebdomadaires de 2 heures et (ii) une pratique quotidienne.
Les activités en classe comprennent des instructions pédagogiques et des discussions de groupe actives, une méditation guidée, des exercices pratiques interactifs et le partage de lectures/histoires inspirantes pour susciter des sentiments d'ouverture d'esprit ou de connexion aux autres.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le protocole Compassion Cultivation Training (CCT) est un cours laïc qui a été développé par le Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) de l'Université de Stanford, School of Medicine (Jinpa, 2013).
Le cours a été développé par Thupten Jinpa, PhD, en collaboration avec des universitaires contemplatifs, des psychologues et des scientifiques de Stanford.
L'objectif du CCT est de fournir un moyen structuré et systématique de cultiver les compétences de la vie quotidienne nécessaires pour renforcer les qualités de compassion, d'empathie et de gentillesse envers soi-même et envers les autres.
Le CCT comprend généralement (i) huit cours hebdomadaires de 2 heures et (ii) une pratique quotidienne.
Les activités en classe comprennent des instructions pédagogiques et des discussions de groupe actives, une méditation guidée, des exercices pratiques interactifs et le partage de lectures/histoires inspirantes pour susciter des sentiments d'ouverture d'esprit ou de connexion aux autres.
La pratique quotidienne comprend à la fois des pratiques formelles et informelles.
Les participants reçoivent des méditations guidées formelles d'une durée de 15 à 30 minutes sous forme de MP3 ou de CD.
Les participants peuvent recevoir des pratiques et des instructions par e-mail avec un lien vers l'emplacement du MP3.
Ils recevront des journaux de pratique pour rapporter leur quantité de pratique ainsi que quelques observations de base à l'équipe de recherche.
Dans la présente étude, nous suivrons le manuel officiel du CCT.
La formation est composée de 8 sessions, qui peuvent être dispensées en 7 à 10 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Miami, Florida, États-Unis, 33136
- Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Avoir 18 ans ou plus
- Être disposé et capable de donner un consentement éclairé
- Être une infirmière autorisée (IA)
- Travaille actuellement au Sylvester Comprehensive Cancer Center
- Travaille actuellement au moins 20 heures/semaine
- Être capable de parler et de lire l'anglais
Critère d'exclusion:
- Tout participant considéré comme présentant un risque aigu pour sa sécurité ou celle des autres.
- Tout nourrisson, enfant ou adolescent de moins de 18 ans.
- Les prisonniers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Intervention à un seul bras
Tous les participants de ce bras reçoivent une formation à la culture de la compassion
|
Huit séances de groupe de 2 heures qui offrent une manière structurée et systématique de cultiver les compétences de la vie quotidienne nécessaires pour renforcer les qualités de compassion, d'empathie et de gentillesse envers soi-même et envers les autres.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Nombre de personnes qui n'abandonnent pas l'étude avant d'avoir terminé l'évaluation post-intervention
Délai: 24 semaines après la première session
|
Nombre de personnes qui n'abandonnent pas l'étude avant d'avoir terminé l'évaluation post-intervention
|
24 semaines après la première session
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle de stress perçu
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
|
instrument d'auto-évaluation qui mesure les perceptions du stress
|
ligne de base et 7-10 semaines
|
Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
|
instrument d'auto-évaluation qui mesure l'épuisement émotionnel, la dépersonnalisation et la réussite
|
ligne de base et 7-10 semaines
|
Échelle de pleine conscience de Philadelphie
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
|
instrument d'auto-évaluation qui mesure la conscience et l'acceptation du moment présent
|
ligne de base et 7-10 semaines
|
Échelle de tolérance à la détresse
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
|
instrument d'auto-évaluation qui mesure les sentiments de détresse
|
ligne de base et 7-10 semaines
|
SF-36
Délai: ligne de base et 7-10 semaines
|
mesure autodéclarée de la qualité de vie liée à la santé
|
ligne de base et 7-10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Debbie Anglade, PhD, University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
2 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
2 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2017
Première publication (Réel)
18 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20170290
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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