간호사를 위한 연민 함양 훈련
2018년 8월 2일 업데이트: Debbie Anglade, University of Miami
이 연구의 목적은 Sylvester Comprehensive Cancer Center의 종양학 간호사를 위한 연민 배양 훈련(CCT) 프로그램의 실행 가능성을 평가하는 것입니다.
CCT의 목표는 자신과 타인에 대한 연민, 공감 및 친절의 자질을 강화하는 데 필요한 일상 생활 기술을 배양하는 체계적이고 체계적인 방법을 제공하는 것입니다.
CCT에는 일반적으로 (i) 매주 2시간 수업 8회와 (ii) 일일 연습이 포함됩니다.
수업 중 활동에는 교육적 지침 및 적극적인 그룹 토론, 가이드 명상, 대화형 실습, 열린 마음 또는 다른 사람과의 연결에 대한 최고의 느낌을 주는 영감을 주는 독서/이야기 공유가 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
연민 배양 훈련(CCT) 프로토콜은 스탠포드 대학교 의과대학의 연민 및 이타주의 연구 및 교육 센터(CCARE)에서 개발한 세속 과정입니다(Jinpa, 2013).
이 과정은 스탠포드의 명상 학자, 심리학자 및 과학자와 공동으로 Thupten Jinpa 박사가 개발했습니다.
CCT의 목표는 자신과 타인에 대한 연민, 공감 및 친절의 자질을 강화하는 데 필요한 일상 생활 기술을 배양하는 체계적이고 체계적인 방법을 제공하는 것입니다.
CCT에는 일반적으로 (i) 매주 2시간 수업 8회와 (ii) 일일 연습이 포함됩니다.
수업 중 활동에는 교육적 지침 및 적극적인 그룹 토론, 가이드 명상, 대화형 실습, 열린 마음 또는 다른 사람과의 연결에 대한 최고의 느낌을 주는 영감을 주는 독서/이야기 공유가 포함됩니다.
일일 관행에는 공식 및 비공식 관행이 모두 포함됩니다.
참가자에게는 MP3 또는 CD 형식의 15~30분 길이의 공식 안내 명상이 제공됩니다.
참가자는 MP3의 위치에 대한 링크가 포함된 이메일을 통해 실습 및 지침을 받을 수 있습니다.
그들은 연구 팀에 대한 몇 가지 기본적인 관찰뿐만 아니라 연습량을 보고하기 위해 연습 로그를 제공받을 것입니다.
본 연구에서는 공식 CCT 매뉴얼을 따를 것입니다.
교육은 8개의 세션으로 구성되며 7-10주 내에 제공될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33136
- Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 정보에 입각한 동의를 기꺼이 제공할 수 있어야 합니다.
- 공인 간호사(RN) 되기
- 현재 실베스터 종합 암 센터에서 근무
- 현재 주당 최소 20시간 근무
- 영어로 말하고 읽을 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 자신이나 타인에게 심각한 안전 위험을 초래하는 것으로 간주되는 참가자.
- 18세 미만의 유아, 어린이 또는 청소년.
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 팔 개입
이 팔의 모든 참가자는 연민 배양 훈련을 받습니다.
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자신과 타인에 대한 동정심, 공감, 친절함을 강화하는 데 필요한 일상 생활 기술을 배양하는 체계적이고 체계적인 방법을 제공하는 8개의 2시간 그룹 세션.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 평가를 완료하기 전에 연구를 중단하지 않은 개인의 수
기간: 첫 세션 후 24주
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개입 후 평가를 완료하기 전에 연구를 중단하지 않은 개인의 수
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첫 세션 후 24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스 척도
기간: 기준선 및 7-10주
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스트레스 인식을 측정하는 자기보고 도구
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기준선 및 7-10주
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Maslach 소진 인벤토리
기간: 기준선 및 7-10주
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정서적 소진, 이인화 및 성취도를 측정하는 자기보고 도구
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기준선 및 7-10주
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필라델피아 마음챙김 척도
기간: 기준선 및 7-10주
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현재 순간의 인식과 수용을 측정하는 자기보고 도구
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기준선 및 7-10주
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조난 허용 범위
기간: 기준선 및 7-10주
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고통의 감정을 측정하는 자기보고 도구
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기준선 및 7-10주
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SF-36
기간: 기준선 및 7-10주
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건강 관련 삶의 질에 대한 자가 보고 측정
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기준선 및 7-10주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Debbie Anglade, PhD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 27일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 2일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20170290
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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