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Mitgefühlskultivierungstraining für Krankenschwestern

2. August 2018 aktualisiert von: Debbie Anglade, University of Miami
Der Zweck dieser Studie ist es, die Machbarkeit der Implementierung eines Compassion Cultivation Training (CCT)-Programms für onkologische Krankenschwestern am Sylvester Comprehensive Cancer Center zu bewerten. Das Ziel von CCT ist es, einen strukturierten und systematischen Weg zur Kultivierung von Fähigkeiten des täglichen Lebens bereitzustellen, die benötigt werden, um Qualitäten wie Mitgefühl, Empathie und Freundlichkeit für sich selbst und andere zu stärken. CCT umfasst typischerweise (i) acht wöchentliche 2-Stunden-Klassen und (ii) tägliches Üben. Die Aktivitäten im Unterricht umfassen pädagogischen Unterricht und aktive Gruppendiskussionen, geführte Meditation, interaktive praktische Übungen und den Austausch inspirierender Lektüren/Geschichten, um Gefühle der Offenherzigkeit oder Verbundenheit mit anderen zu fördern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Compassion Cultivation Training (CCT)-Protokoll ist ein säkularer Kurs, der vom Center for Compassion & Altruism Research and Education (CCARE) an der Stanford University, School of Medicine (Jinpa, 2013) entwickelt wurde. Der Kurs wurde von Thupten Jinpa, PhD, in Zusammenarbeit mit kontemplativen Gelehrten, Psychologen und Wissenschaftlern in Stanford entwickelt. Das Ziel von CCT ist es, einen strukturierten und systematischen Weg zur Kultivierung von Fähigkeiten des täglichen Lebens bereitzustellen, die benötigt werden, um Qualitäten wie Mitgefühl, Empathie und Freundlichkeit für sich selbst und andere zu stärken. CCT umfasst typischerweise (i) acht wöchentliche 2-Stunden-Klassen und (ii) tägliches Üben. Die Aktivitäten im Unterricht umfassen pädagogischen Unterricht und aktive Gruppendiskussionen, geführte Meditation, interaktive praktische Übungen und den Austausch inspirierender Lektüren/Geschichten, um Gefühle der Offenherzigkeit oder Verbundenheit mit anderen zu fördern. Die tägliche Praxis umfasst sowohl formelle als auch informelle Praktiken. Den Teilnehmern werden formelle geführte Meditationen mit einer Länge von 15 bis 30 Minuten in Form von MP3 oder CDs zur Verfügung gestellt. Die Teilnehmer können Übungen und Anweisungen per E-Mail mit einem Link zum Speicherort der MP3 erhalten. Sie erhalten Übungsprotokolle, in denen sie ihren Übungsumfang sowie einige grundlegende Beobachtungen dem Forschungsteam mitteilen können. In der vorliegenden Studie folgen wir dem offiziellen CCT-Handbuch. Das Training besteht aus 8 Sitzungen, die in 7-10 Wochen durchgeführt werden können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder älter sein
  2. Bereit und in der Lage sein, eine informierte Einwilligung zu geben
  3. Seien Sie eine staatlich geprüfte Krankenschwester (RN)
  4. Arbeitet derzeit am Sylvester Comprehensive Cancer Center
  5. Arbeitet derzeit mindestens 20 Stunden/Woche
  6. Englisch sprechen und lesen können

Ausschlusskriterien:

  1. Alle Teilnehmer, von denen angenommen wird, dass sie ein akutes Sicherheitsrisiko für sich selbst oder andere darstellen.
  2. Alle Säuglinge, Kinder oder Teenager unter 18 Jahren.
  3. Gefangene

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einarmige Intervention
Alle Teilnehmer in diesem Arm erhalten ein Training zur Kultivierung des Mitgefühls
Verhalten: Kultivierung von Barmherzigkeit
Acht 2-stündige Gruppensitzungen, die einen strukturierten und systematischen Weg zur Kultivierung von Fähigkeiten des täglichen Lebens bieten, die zur Stärkung der Qualitäten von Mitgefühl, Empathie und Freundlichkeit für sich selbst und andere erforderlich sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Personen, die die Studie nicht vor Abschluss der postinterventionellen Beurteilung abbrechen
Zeitfenster: 24 Wochen nach der ersten Sitzung
Anzahl der Personen, die die Studie nicht vor Abschluss der postinterventionellen Beurteilung abbrechen
24 Wochen nach der ersten Sitzung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Stressskala
Zeitfenster: Grundlinie und 7-10 Wochen
Selbstberichtsinstrument, das die Wahrnehmung von Stress misst
Grundlinie und 7-10 Wochen
Maslach Burnout-Inventar
Zeitfenster: Grundlinie und 7-10 Wochen
Selbstberichtsinstrument, das emotionale Erschöpfung, Depersonalisierung und Leistung misst
Grundlinie und 7-10 Wochen
Philadelphia Achtsamkeitsskala
Zeitfenster: Grundlinie und 7-10 Wochen
Selbstberichtsinstrument, das das Bewusstsein und die Akzeptanz des gegenwärtigen Moments misst
Grundlinie und 7-10 Wochen
Belastungstoleranz-Skala
Zeitfenster: Grundlinie und 7-10 Wochen
Selbstberichtsinstrument, das das Gefühl von Stress misst
Grundlinie und 7-10 Wochen
SF-36
Zeitfenster: Grundlinie und 7-10 Wochen
Selbstberichtsmaß für die gesundheitsbezogene Lebensqualität
Grundlinie und 7-10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Miami

Ermittler

  • Hauptermittler: Debbie Anglade, PhD, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20170290

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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