十类风湿病门诊患者疼痛指数数据3（RAPID3）的疼痛灾难化和常规评估
2021年9月20日 更新者：Nantes University Hospital
根据门诊风湿病诊所十类病症，疼痛灾难化量表 (PCS) 与 RAPID3 评分之间相关性的横向研究
由 6 名风湿病学家在同一家门诊风湿病诊所（至少一个月内）看到的所有患者完成一组 6 份问卷，包括 RAPID3 和疼痛灾难性量表。
研究概览
详细说明
所有患者（由法国大学医院的同一家门诊风湿病诊所的 6 名风湿病学家在至少一个月内完成）一组 6 份问卷，包括 RAPID3 评分（患者指数数据的常规评估 3）和疼痛灾难化量表，以及疼痛检测和医院焦虑和抑郁量表问卷 (HAD)，在十种预定义的疾病类别中：类风湿性关节炎；任何脊柱关节炎;其他炎症性风湿病或全身性疾病;身体上部的骨关节炎;身体下部的骨关节炎;背痛和/或神经根痛；骨骼疾病，包括骨质疏松症；肌腱变性和其他软组织状况；周围神经病，包括压迫性神经病；纤维肌痛和相关病症。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
572
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nantes、法国、44093
- Chu de Nantes
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
300 名男性或女性与高级风湿病学家一起来到南特大学医院风湿病科，同意完成一套 6 份问卷
描述
纳入标准：
- 任何 18 岁或以上的门诊病人，同意完成一套 6 份问卷
- 与高级风湿病学家一起来到南特大学医院风湿病科的男人或女人
排除标准：
- 法语不够流利或患有神经或心理障碍的患者使他们的回答不可靠
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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根据潜在疾病（10 个预定义类别）对 PCS 分数进行排名，并根据潜在疾病（10 个预定义类别）对 RAPID-3 分数进行排名。
大体时间：每个医生至少一个月，每个类别至少 30 名患者（无论医生看到什么）。
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综合评分：RAPID3（0-30）和PCS（0-52）是应用广泛的量表，适合门诊患者常规完成。
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每个医生至少一个月，每个类别至少 30 名患者（无论医生看到什么）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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RAPID3与疼痛灾难化量表（PCS）（13项）评分在上述10个类别子集中的相关性排名（从相关性最强到最低）
大体时间：每个医生至少一个月，每个类别至少 30 名患者（无论医生看到什么）。
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RAPID3（0-30）和PCS（0-52）是应用广泛的量表，适合门诊患者常规填写
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每个医生至少一个月，每个类别至少 30 名患者（无论医生看到什么）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Marie Berthelot, Dr、Chu de Nantes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月3日
初级完成 (实际的)
2018年1月31日
研究完成 (实际的)
2018年1月31日
研究注册日期
首次提交
2017年7月5日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月5日
首次发布 (实际的)
2017年10月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月20日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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