此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

以色列的睡眠和数字媒体设备屏幕暴露

2017年10月18日 更新者:Lilach Kemer、Assuta Medical Center

海法大学

本调查的目的是评估以色列成年人接触数字媒体设备屏幕、睡眠模式和日常功能(如主观嗜睡和注意力能力)之间的关系

研究概览

地位

完全的

详细说明

自我报告问卷:人口统计、一般健康状况、睡眠模式和困难,以及数字媒体屏幕的流行和暴露模式。

  1. 人口统计:参与者报告他们的年龄、性别、家庭状况、教育和就业状况,包括轮班工作。
  2. 一般健康:主观一般健康评估是通过“请评价您如何评估您的健康状况?”这个问题来衡量的。 在带有数字和描述的 5 点李克特量表上:1 =“不好”,2 =“很好”,3 =“好”,4 =“非常好”,5 =“非常好”。 参与者报告慢性病、处方药和非处方药、身高和体重、视力和视力状况(“你戴眼镜吗? 你患有白内障吗?”)。 参与者自我报告他们早上的注意力水平(“请评价你早上的注意力水平。”) 采用 9 点李克特量表。 所有的数字都有有效的分值,但只有奇数有描述:1=“注意力极差”,3=“无法集中注意力”,5=“中性,既不能集中注意力也不能集中注意力”,7=“能够集中注意力,”和 9 = “非常好的集中力。”
  3. 睡眠:匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 用于评估睡眠时间、入睡潜伏期、睡眠持续时间、睡眠困难和睡眠质量。 PSQI 是一份自我报告问卷,用于评估 1 个月时间间隔内的睡眠质量。 PSQI 由 19 个单独的项目组成,这些项目由七个组成部分组成,产生一个全球分数。 PSQI 是供临床医生和研究人员轻松使用并适用于多种人群的标准化睡眠问卷,在许多研究和临床环境中用于诊断睡眠障碍(Buyess 等人,1989 年;Shocat 等人,2007 年)。 卡罗林斯卡嗜睡量表 (KSS) 用于评估嗜睡和疲倦。 这是一个九点李克特量表;所有的数字都有有效的分值,但只有奇数有描述:1 =“极度警觉”,3 =“警觉”,5 =“既不警觉也不困倦”,7 =“困倦”,9 =“极度警觉”困了”(Akerstedt 和 Gillberg,1990 年;Gillberg 等人,1994 年)
  4. 接触数字媒体设备屏幕:参与者被问及配备屏幕的数字媒体设备(例如,电视、电脑、平板电脑和智能手机)的存在和使用习惯,并报告他们是否有电视、电脑、平板电脑, 以及家中和卧室中的智能手机。 他们报告了一天中从早上开始到就寝时间或工作日和周末睡觉的不同时间段内任何数字媒体设备的数字屏幕的曝光时间。 我们要求参与者报告他们接触数字设备屏幕的时间,即每个单独时间段的平均时间(以分钟为单位):清晨、上班或上学前、工作或学习期间、工作或学习后、直到就寝时间,以及睡后。 计算所有设备(电视、计算机、智能手机和平板电脑)的数字媒体使用情况,计算一天中的每 4 个时间段(夏季早晨、夏季白天、夏季夜间和夜间),反映了总计时间分钟到一天中每个时间段内数字媒体屏幕设备的总曝光时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

282

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Haifa、以色列
        • University of Haifa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

以色列的成年人口

描述

纳入标准:

  • 所有参与者都是以色列说希伯来语的居民

排除标准:

  • 18 岁以下 没有说希伯来语的以色列居民

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
睡眠质量
大体时间:30天
PSQI问卷得分
30天
主观嗜睡
大体时间:30天
KSS问卷得分
30天
主观注意力得分
大体时间:30天
注意力问卷得分
30天
数字屏幕曝光时间
大体时间:30天
数字屏幕的曝光时间(以分钟为单位)
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lilach Kemer, Dr.、Assuta Medial Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月30日

研究完成 (实际的)

2017年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月18日

首次发布 (实际的)

2017年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月18日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 039/17

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

民意调查的临床试验

3
订阅