Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сон и воздействие экранов цифровых мультимедийных устройств в Израиле

18 октября 2017 г. обновлено: Lilach Kemer, Assuta Medical Center

Хайфский университет

Целью этого исследования является оценка взаимосвязи между просмотром экранов цифровых мультимедийных устройств, характером сна и повседневными функциями, такими как субъективная сонливость и способность к концентрации внимания, у взрослого населения Израиля.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Анкеты для самоотчетов: демографические данные, общее состояние здоровья, режим сна и трудности, а также распространенность и характер воздействия на экраны цифровых медиа.

  1. Демографические: участники сообщают о своем возрасте, поле, семейном положении, образовании и статусе занятости, включая посменную работу.
  2. Общее состояние здоровья: Субъективная оценка общего состояния здоровья измерялась с помощью вопроса «Пожалуйста, оцените, как вы оцениваете состояние своего здоровья?» по 5-балльной шкале Лайкерта с цифрами и описанием: 1 = «плохо», 2 = «хорошо», 3 = «хорошо», 4 = «очень хорошо» и 5 = «отлично». участники сообщают о хронических заболеваниях, приеме рецептурных и безрецептурных лекарств, росте и весе, состоянии зрения и зрения («Вы носите очки? Страдаете ли вы катарактой?»). Участники сами сообщают о своем уровне концентрации утром («Пожалуйста, оцените свой уровень концентрации утром»). по 9-бальной шкале Лайкерта. Все числа имеют действительные балльные значения, но только нечетные числа имеют описания: 1 = «крайне плохая концентрация», 3 = «не может сосредоточиться», 5 = «нейтрально, ни не может сосредоточиться, ни сосредоточиться», 7 = « способен концентрироваться» и 9 = «чрезвычайно хорошая концентрация».
  3. Сон: Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) применялся для оценки времени сна, задержки начала сна, продолжительности сна, проблем со сном и качества сна. PSQI представляет собой самоотчетный опросник, который оценивает качество сна в течение 1-месячного интервала времени. PSQI состоит из 19 отдельных элементов, состоящих из семи компонентов, которые дают один общий балл. PSQI представляет собой стандартизированный опросник сна для клиницистов и исследователей, который может быть легко использован в различных группах населения и используется во многих исследованиях и клинических условиях для диагностики нарушений сна (Buyess et al., 1989; Shocat et al., 2007). Каролинская шкала сонливости (KSS) использовалась для оценки сонливости и усталости. Это девятибалльная шкала Лайкерта; все числа имеют действительные балльные значения, но только нечетные числа имеют описания: 1 = «чрезвычайно бдительный», 3 = «бдительный», 5 = «ни бдительный, ни сонливый», 7 = «сонный» и 9 = «чрезвычайно бдительный». сонный» (Akerstedt and Gillberg, 1990; Gillberg et al., 1994)
  4. Воздействие экранов цифровых мультимедийных устройств: участников спросили о наличии и привычках использования цифровых мультимедийных устройств, оснащенных экраном (например, телевизора, компьютера, планшета и смартфона), и сообщили, есть ли у них телевизор, компьютер, планшет. , и смартфон в их домах и спальнях. Они сообщали о продолжительности воздействия на цифровые экраны любого цифрового мультимедийного устройства в разные периоды дня, начиная с утра до времени сна или сна в будние дни и в выходные дни. Мы попросили участников сообщить о времени воздействия на экраны цифровых устройств среднее время в минутах для каждого отдельного периода времени: раннее утро, перед работой или учебой, во время работы или учебы, после работы или учебы, до сна и т.д. после сна. Использование цифровых медиа для всех устройств (телевизоры, компьютеры, смартфоны и планшеты) рассчитывалось для каждых 4 временных периодов дня (сумма-утро, сумма-день, сумма-вечер и сумма-ночь), отражающих время суммирования в минут к общему времени экспозиции цифровых мультимедийных экранов устройств в каждом временном сегменте суток.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

282

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослое население Израиля

Описание

Критерии включения:

  • Все участники были ивритоязычными жителями Израиля.

Критерий исключения:

  • до 18 лет Нет ивритоязычных жителей Израиля

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
качество сна
Временное ограничение: 30 дней
оценка по опроснику PSQI
30 дней
субъективная сонливость
Временное ограничение: 30 дней
балл по анкете KSS
30 дней
субъективная оценка концентрации
Временное ограничение: 30 дней
оценка по опроснику концентрации
30 дней
время экспозиции на цифровом экране
Временное ограничение: 30 дней
Время воздействия на цифровые экраны в минутах
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lilach Kemer, Dr., Assuta Medial Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 039/17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос

Подписаться