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过渡期青年的心理保健协调

2021年2月22日 更新者:Lisa Tuchman、Children's National Research Institute

为有严重情绪障碍/严重精神疾病的过渡期青少年提供心理健康护理协调

本研究旨在量化推荐的精神卫生保健协调做法对患者护理体验的影响,(即 满意度、耻辱感、精神卫生保健质量),评估干预的效率和有效性(即 护理协调、时间安排、未满足的需求),并评估心理健康结果(即 症状和功能,参与执法/少年司法系统;使用标准化结果测量,在华盛顿特区城市学术青少年医学实践中接受初级保健的 16-22 岁青年人口中的物质使用/滥用率、服务利用率)。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在孕产妇和儿童健康领域,人们越来越意识到生命历程早期出现的可改变的健康状况,并影响整个生命周期的发展和健康。 患有严重心理健康状况的弱势群体有特殊机会可以更好地了解哪些生命历程事件可以促进实现最佳健康和发展。 其中一个机会是确保患有严重情绪障碍/严重精神疾病的青少年获得他们需要的心理健康服务。

不幸的是,青少年和年轻人中未经治疗的精神疾病是一个主要的公共卫生问题。 特别令人担忧的是,80% 患有严重情绪障碍/严重精神疾病的青少年没有获得所需的心理健康服务,而在包括少数民族青年在内的某些人群中,未满足的心理健康需求甚至更高。 患有心理健康问题而未经治疗的青少年面临着许多挑战,如果不加以治疗,这些挑战会加剧。 例如,与同龄人相比,患有严重精神疾病的青少年在学业上往往会遇到更多困难,并且会更多地卷入刑事司法系统。 这些年轻人还面临着更多挑战,要成功过渡到成年期并成为有生产力的社会成员。

未经治疗的精神疾病往往会导致更深入、更昂贵的治疗。 获得心理健康服务存在许多障碍,包括耻辱感和难以驾驭复杂的心理健康系统,这导致心理健康需求未得到满足。 此外,青少年可能受到如此严重的损害,以至于期望他们在没有一些支持性服务的情况下获得心理治疗是不现实的。

鉴于这些事实,迫切需要实施推荐的心理健康整合标准并评估其对心理健康结果的影响。 健康资源和服务管理局 (HRSA) 与药物滥用和心理健康服务管理局 (SAMHSA) 联合开展的综合健康解决方案中心最近发布了行为健康整合的扩展联合原则。 在这个模型中,协调护理的定义是在医疗社区的不同地点提供初级和行为保健,但护理是通过加强两个学科之间的沟通来协调的。 该报告为在初级保健环境中建立综合精神卫生保健协调实践提供了一个重要标准,但也需要仔细评估。

本研究旨在量化推荐的精神卫生保健协调做法对患者护理体验的影响,(即 满意度、耻辱感、精神卫生保健质量),评估干预的效率/效果(即 护理协调、时间安排、未满足的需求),并评估心理健康结果(即 症状和功能,参与执法/少年司法系统;使用标准化结果测量,在华盛顿特区城市学术青少年医学实践中接受初级保健的 16-22 岁青年人口中的物质使用/滥用率、服务利用率)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

220

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 22年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有严重的情绪障碍/严重的精神疾病
  • 在过去 30 天内没有接受门诊心理健康服务

排除标准:

  • 没有严重情绪障碍/严重精神疾病的诊断
  • 在过去 30 天内接受过门诊心理健康服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
除了由专门训练有素的精神卫生保健协调员进行个性化的精神卫生保健协调外,还通过书面精神卫生资源和系统导航信息增强了常规护理。
除了由专门训练有素的精神卫生保健协调员进行个性化的精神卫生保健协调外,还通过书面精神卫生资源和系统导航信息增强了常规护理。
无干预:控制
通过书面心理健康资源和系统导航信息加强日常护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与心理保健的联系
大体时间:2年
自入学以来自我报告接受精神保健服务的研究参与者人数
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者体验
大体时间:2年
护理和健康结果 (ECHO) 调查的经验
2年
抑郁症状
大体时间:2年
PHQ-9问卷
2年
心理健康耻辱
大体时间:2年
精神疾病的内化污名 (ISMI) 问卷
2年
物质使用模式
大体时间:2年
青少年风险行为调查 (YRBS) 问卷
2年
不良童年事件
大体时间:2年
费城 ACE 调查
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa K Tuchman, MD, MPH、Children's National Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月31日

研究完成 (实际的)

2019年10月31日

研究注册日期

首次提交

2017年10月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月6日

首次发布 (实际的)

2017年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月22日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Pro7512
  • R40MC29453 (其他赠款/资助编号:HRSA Maternal and Child Health Bureau)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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精神健康的临床试验

精神保健协调的临床试验

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