- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03336892
Coordenação de Atenção à Saúde Mental para Jovens em Transição
Coordenação de Cuidados de Saúde Mental para Jovens Idosos em Transição com Distúrbio Emocional Grave/Doença Mental Grave
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
No campo da saúde materno-infantil, há uma crescente conscientização sobre condições de saúde modificáveis que aparecem no início da vida e afetam o desenvolvimento e o bem-estar ao longo da vida. Existem oportunidades especiais em populações vulneráveis com condições graves de saúde mental para entender melhor quais eventos do curso de vida podem facilitar a obtenção de saúde e desenvolvimento ideais. Uma dessas oportunidades é garantir que jovens com distúrbios emocionais graves/doenças mentais graves recebam os serviços de saúde mental de que precisam.
Infelizmente, a doença mental não tratada entre adolescentes e adultos jovens é um grande problema de saúde pública. Particularmente preocupante é o fato de que 80% dos jovens com distúrbios emocionais graves/doenças mentais graves não estão recebendo os serviços de saúde mental necessários e as necessidades de saúde mental não atendidas são ainda maiores entre certas populações, incluindo jovens pertencentes a minorias. Jovens com problemas de saúde mental não tratados enfrentam uma série de desafios que são exacerbados quando não tratados. Por exemplo, jovens com doença mental grave tendem a ter mais dificuldades na escola e mais envolvimento com o sistema de justiça criminal do que seus pares. Esses jovens também enfrentam mais desafios na transição bem-sucedida para a idade adulta e se tornam membros produtivos da sociedade.
A doença mental não tratada tende a levar a um tratamento mais intensivo e caro no futuro. Existem muitas barreiras para acessar serviços de saúde mental, incluindo estigma e dificuldade de navegar em um sistema de saúde mental complexo, que contribui para necessidades de saúde mental não atendidas. Além disso, os jovens podem ser prejudicados de forma tão significativa que esperar que eles tenham acesso a tratamento mental sem alguns serviços de apoio é irreal.
À luz desses fatos, torna-se urgente implementar os padrões recomendados para a integração da saúde mental e avaliar seu impacto nos resultados da saúde mental. O Centro de Soluções Integradas de Saúde em um esforço conjunto de Administração de Recursos e Serviços de Saúde (HRSA)-Abuso de Substâncias e Administração de Serviços de Saúde Mental (SAMHSA) lançou recentemente princípios conjuntos expandidos para integração de saúde comportamental. Neste modelo, o cuidado coordenado é definido por cuidados de saúde primários e comportamentais prestados em diferentes locais da vizinhança médica, mas o cuidado é coordenado por meio de comunicação aprimorada entre as duas disciplinas. Este relatório disponibiliza um padrão importante para estabelecer práticas integradas de coordenação de cuidados de saúde mental em um ambiente de atenção primária, mas também exige uma avaliação cuidadosa.
Este estudo procura quantificar o impacto das práticas recomendadas de coordenação de cuidados de saúde mental nas experiências de cuidado do paciente (ou seja, satisfação, estigma, qualidade dos cuidados de saúde mental), avaliar a eficiência/eficácia da intervenção (ou seja, coordenação de cuidados, tempo, necessidades não atendidas) e avaliar os resultados de saúde mental (ou seja, sintomas e funcionamento, envolvimento com a aplicação da lei/sistema de justiça juvenil; taxas de uso/abuso de substâncias, utilização de serviços) em uma população de jovens de 16 a 22 anos recebendo cuidados primários em uma prática de medicina acadêmica para adolescentes em D.C., usando medidas de resultados padronizadas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tem um diagnóstico de distúrbio emocional grave/doença mental grave
- não recebeu serviços ambulatoriais de saúde mental nos últimos 30 dias
Critério de exclusão:
- não tem diagnóstico de distúrbio emocional grave/doença mental grave
- recebeu serviços ambulatoriais de saúde mental nos últimos 30 dias
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Cuidados habituais aprimorados com recursos escritos de saúde mental e informações de navegação do sistema, além da coordenação de cuidados de saúde mental individualizada por um coordenador de cuidados de saúde mental dedicado e especialmente treinado.
|
Cuidados habituais aprimorados com recursos escritos de saúde mental e informações de navegação do sistema, além da coordenação de cuidados de saúde mental individualizada por um coordenador de cuidados de saúde mental dedicado e especialmente treinado.
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Cuidados habituais aprimorados com recursos escritos de saúde mental e informações de navegação do sistema.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conexão com a saúde mental
Prazo: 2 anos
|
Número de participantes do estudo que relataram ter recebido serviços de saúde mental desde a inscrição
|
2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Experiências do paciente
Prazo: 2 anos
|
Pesquisa de Experiência de Cuidados e Resultados de Saúde (ECHO)
|
2 anos
|
|
Sintomas de depressão
Prazo: 2 anos
|
Questionário PHQ-9
|
2 anos
|
|
Estigma de Saúde Mental
Prazo: 2 anos
|
Questionário de estigma internalizado de doença mental (ISMI)
|
2 anos
|
|
Padrões de uso de substâncias
Prazo: 2 anos
|
Questionário da Pesquisa de Comportamento de Risco Juvenil (YRBS)
|
2 anos
|
|
Eventos adversos na infância
Prazo: 2 anos
|
Pesquisa ACE da Filadélfia
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Pro7512
- R40MC29453 (Número de outro subsídio/financiamento: HRSA Maternal and Child Health Bureau)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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