Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Coördinatie van de geestelijke gezondheidszorg voor jongeren in overgangsleeftijd

22 februari 2021 bijgewerkt door: Lisa Tuchman, Children's National Research Institute

Coördinatie van de geestelijke gezondheidszorg voor jongeren in overgangsleeftijd met ernstige emotionele stoornissen/ernstige psychische aandoeningen

Deze studie probeert de impact te kwantificeren van aanbevolen praktijken voor coördinatie van de geestelijke gezondheidszorg op de zorgervaringen van patiënten (d.w.z. tevredenheid, stigma, kwaliteit van geestelijke gezondheidszorg), evalueer de efficiëntie en effectiviteit van de interventie (d.w.z. zorgcoördinatie, timing, onvervulde behoeften) en de resultaten op het gebied van geestelijke gezondheid beoordelen (d.w.z. symptomen en functioneren, betrokkenheid bij wetshandhaving/jeugdstrafrecht; middelengebruik/misbruik, gebruik van diensten) in een populatie van 16-22-jarige jongeren die eerstelijnszorg ontvangen in een stedelijke academische geneeskunde voor adolescenten in D.C., met behulp van gestandaardiseerde uitkomstmaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Op het gebied van de gezondheid van moeders en kinderen is er een toenemend bewustzijn van aanpasbare gezondheidsproblemen die zich vroeg in de levensloop voordoen en de ontwikkeling en het welzijn gedurende het hele leven beïnvloeden. Er zijn speciale kansen voor kwetsbare bevolkingsgroepen met ernstige psychische aandoeningen om beter te begrijpen welke levensloopgebeurtenissen het bereiken van optimale gezondheid en ontwikkeling kunnen vergemakkelijken. Een van die mogelijkheden is ervoor te zorgen dat jongeren met ernstige emotionele stoornissen/ernstige psychische aandoeningen de geestelijke gezondheidszorg krijgen die ze nodig hebben.

Helaas vormen onbehandelde geestesziekten onder adolescenten en jongvolwassenen een groot probleem voor de volksgezondheid. Bijzonder zorgwekkend is het feit dat 80% van de jongeren met een ernstige emotionele stoornis/ernstige psychische aandoening geen noodzakelijke geestelijke gezondheidszorg ontvangt en dat de onvervulde behoeften aan geestelijke gezondheidszorg zelfs nog groter zijn onder bepaalde bevolkingsgroepen, waaronder jongeren uit minderheidsgroepen. Jongeren met onbehandelde psychische problemen hebben te maken met een aantal problemen die erger worden als ze niet worden behandeld. Jongeren met een ernstige psychische aandoening hebben bijvoorbeeld vaak meer problemen op school en zijn meer betrokken bij het strafrechtsysteem dan hun leeftijdsgenoten. Deze jongeren staan ​​ook voor meer uitdagingen bij het succesvol overgaan naar volwassenheid en het worden van productieve leden van de samenleving.

Onbehandelde psychische aandoeningen leiden vaak tot een intensievere en duurdere behandeling op de weg. Er zijn veel belemmeringen voor toegang tot diensten voor geestelijke gezondheidszorg, waaronder stigmatisering en moeilijkheden om door een complex systeem voor geestelijke gezondheidszorg te navigeren, die bijdragen aan onvervulde behoeften op het gebied van geestelijke gezondheidszorg. Bovendien kunnen jongeren zo ernstig gehandicapt zijn dat het onrealistisch is om te verwachten dat ze toegang krijgen tot mentale behandeling zonder enige ondersteunende diensten.

In het licht van deze feiten wordt het dringend noodzakelijk om de aanbevolen normen voor integratie in de geestelijke gezondheidszorg te implementeren en hun impact op de resultaten van de geestelijke gezondheid te evalueren. Het Center for Integrated Health Solutions heeft in een gezamenlijke inspanning van de Health Resources and Services Administration (HRSA)-Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) onlangs uitgebreide gezamenlijke principes voor gedragsmatige gezondheidsintegratie vrijgegeven. In dit model wordt gecoördineerde zorg gedefinieerd door eerstelijns- en gedragsgezondheidszorg die wordt verleend op verschillende locaties in de medische wijk, maar wordt de zorg gecoördineerd door verbeterde communicatie tussen de twee disciplines. Dit rapport biedt een belangrijke standaard voor het opzetten van een integrale GGZ-coördinatiepraktijk binnen de eerstelijnszorg, maar vraagt ​​ook om zorgvuldige evaluatie.

Deze studie probeert de impact te kwantificeren van aanbevolen praktijken voor coördinatie van de geestelijke gezondheidszorg op de zorgervaringen van patiënten (d.w.z. tevredenheid, stigma, kwaliteit van geestelijke gezondheidszorg), evalueer de efficiëntie/effectiviteit van de interventie (d.w.z. zorgcoördinatie, timing, onvervulde behoeften) en de resultaten op het gebied van geestelijke gezondheid beoordelen (d.w.z. symptomen en functioneren, betrokkenheid bij wetshandhaving/jeugdstrafrecht; middelengebruik/misbruik, gebruik van diensten) in een populatie van 16-22-jarige jongeren die eerstelijnszorg ontvangen in een stedelijke academische geneeskunde voor adolescenten in D.C., met behulp van gestandaardiseerde uitkomstmaten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 22 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • heeft een diagnose van ernstige emotionele stoornis/ernstige geestesziekte
  • heeft de afgelopen 30 dagen geen ambulante geestelijke gezondheidszorg ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • heeft geen diagnose van ernstige emotionele stoornis/ernstige geestesziekte
  • de afgelopen 30 dagen ambulante geestelijke gezondheidszorg heeft ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Verbeterde gebruikelijke zorg met schriftelijke bronnen voor geestelijke gezondheidszorg en systeemnavigatie-informatie, naast geïndividualiseerde coördinatie van de geestelijke gezondheidszorg door een speciaal opgeleide coördinator voor geestelijke gezondheidszorg.
Verbeterde gebruikelijke zorg met schriftelijke bronnen voor geestelijke gezondheidszorg en systeemnavigatie-informatie, naast geïndividualiseerde coördinatie van de geestelijke gezondheidszorg door een speciaal opgeleide coördinator voor geestelijke gezondheidszorg.
Geen tussenkomst: Controle
Verbeterde gebruikelijke zorg met schriftelijke bronnen voor geestelijke gezondheid en systeemnavigatie-informatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aansluiting op de geestelijke gezondheidszorg
Tijdsspanne: 2 jaar
Aantal studiedeelnemers dat naar eigen zeggen geestelijke gezondheidszorg heeft ontvangen sinds inschrijving
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen van patiënten
Tijdsspanne: 2 jaar
Onderzoek naar de resultaten van zorg en gezondheid (ECHO).
2 jaar
Depressie symptomen
Tijdsspanne: 2 jaar
PHQ-9 Vragenlijst
2 jaar
Stigma voor geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: 2 jaar
Vragenlijst geïnternaliseerd stigma van psychische aandoeningen (ISMI).
2 jaar
Patronen van middelengebruik
Tijdsspanne: 2 jaar
Enquête over risicogedrag onder jongeren (YRBS).
2 jaar
Ongewenste gebeurtenissen in de kindertijd
Tijdsspanne: 2 jaar
Philadelphia ACE-enquête
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro7512
  • R40MC29453 (Ander subsidie-/financieringsnummer: HRSA Maternal and Child Health Bureau)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mentale gezondheid

Klinische onderzoeken op Coördinatie Geestelijke Gezondheidszorg

Abonneren