Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samordning av psykisk helsevern for ungdom i overgangsalder

22. februar 2021 oppdatert av: Lisa Tuchman, Children's National Research Institute

Koordinering av psykisk helsevern for ungdom i overgangsalder med alvorlig emosjonell forstyrrelse/alvorlig psykisk sykdom

Denne studien søker å kvantifisere effekten av anbefalt koordineringspraksis for psykisk helsevern på pasientopplevelser av omsorg, (dvs. tilfredshet, stigma, kvalitet på psykisk helsevern), evaluere effektiviteten og effektiviteten til intervensjonen (dvs. omsorgskoordinering, timing, udekkede behov), og vurdere psykiske helseutfall (dvs. symptomer og funksjon, involvering i rettshåndhevelse/juvenile justice system; rater av rusbruk/misbruk, tjenesteutnyttelse) i en populasjon av 16-22 år gamle ungdommer som mottar primæromsorg i en urban akademisk ungdomsmedisinpraksis i DC, ved bruk av standardiserte resultatmål.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

På mødre- og barnehelsefeltet er det økende bevissthet om modifiserbare helsetilstander som dukker opp tidlig i livsløpet og påvirker utvikling og velvære gjennom hele livet. Spesielle muligheter finnes i sårbare befolkninger med alvorlige psykiske lidelser for å bedre forstå hvilke livsløpsbegivenheter som kan legge til rette for å oppnå optimal helse og utvikling. En slik mulighet er å sørge for at ungdom med alvorlig følelsesmessig forstyrrelse/alvorlig psykisk lidelse får de psykiske helsetjenestene de trenger.

Ubehandlet psykisk sykdom blant ungdom og unge voksne er dessverre et stort folkehelseproblem. Spesielt bekymringsfullt er det faktum at 80 % av ungdommer med alvorlig følelsesmessig forstyrrelse/alvorlig psykisk lidelse ikke mottar nødvendige psykiske helsetjenester og udekkede psykiske helsebehov er enda høyere blant visse populasjoner, inkludert minoritetsungdom. Ungdom med ubehandlede psykiske problemer står overfor en rekke utfordringer som forverres når de ikke blir behandlet. For eksempel har ungdom med alvorlig psykisk lidelse en tendens til å ha større skolevansker og mer engasjement i strafferettssystemet enn jevnaldrende. Disse ungdommene står også overfor flere utfordringer ved å lykkes med å gå over til voksenlivet og bli produktive medlemmer av samfunnet.

Ubehandlet psykisk sykdom har en tendens til å føre til mer intensiv og kostbar behandling langs veien. Det er mange barrierer for å få tilgang til psykiske helsetjenester, inkludert stigma og vanskeligheter med å navigere i et komplekst psykisk helsesystem, som bidrar til udekkede psykiske helsebehov. I tillegg kan ungdom være så betydelig svekket at det er urealistisk å forvente at de skal få tilgang til mental behandling uten noen støttetjenester.

I lys av disse faktaene, blir det presserende å implementere anbefalte standarder for mental helseintegrering og evaluere deres innvirkning på mentale helseutfall. Senter for integrerte helseløsninger i en felles helseressurs- og tjenesteradministrasjon (HRSA)-substansmisbruk og mental helsetjenesteadministrasjon (SAMHSA) har nylig gitt ut utvidede felles prinsipper for atferdshelseintegrasjon. I denne modellen er koordinert omsorg definert av primær- og atferdshelsehjelp gitt på forskjellige steder i det medisinske nabolaget, men omsorg er koordinert gjennom forbedret kommunikasjon på tvers av de to disiplinene. Denne rapporten gjør tilgjengelig en viktig standard for å etablere integrerte praksiser for koordinering av psykisk helsevern i en primærhelsetjeneste, men krever også nøye evaluering.

Denne studien søker å kvantifisere effekten av anbefalt koordineringspraksis for psykisk helsevern på pasientopplevelser av omsorg, (dvs. tilfredshet, stigma, kvalitet på psykisk helsevern), evaluere effektiviteten/effektiviteten til intervensjonen (dvs. omsorgskoordinering, timing, udekkede behov), og vurdere psykiske helseutfall (dvs. symptomer og funksjon, involvering i rettshåndhevelse/juvenile justice system; rater av rusbruk/misbruk, tjenesteutnyttelse) i en populasjon av 16-22 år gamle ungdommer som mottar primæromsorg i en urban akademisk ungdomsmedisinpraksis i DC, ved bruk av standardiserte resultatmål.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

220

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • har diagnosen alvorlig følelsesmessig forstyrrelse/alvorlig psykisk lidelse
  • har ikke mottatt polikliniske psykiske helsetjenester de siste 30 dagene

Ekskluderingskriterier:

  • har ikke diagnosen alvorlig følelsesmessig forstyrrelse/alvorlig psykisk lidelse
  • har mottatt polikliniske psykiske helsetjenester de siste 30 dagene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Forbedret vanlig omsorg med skriftlige ressurser for psykisk helse og systemnavigasjonsinformasjon i tillegg til individualisert koordinering av psykisk helsevern av en dedikert spesialtrent koordinator for psykisk helsevern.
Forbedret vanlig omsorg med skriftlige ressurser for psykisk helse og systemnavigasjonsinformasjon i tillegg til individualisert koordinering av psykisk helsevern av en dedikert spesialtrent koordinator for psykisk helsevern.
Ingen inngripen: Kontroll
Forbedret vanlig omsorg med skriftlige psykiske helseressurser og systemnavigasjonsinformasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilknytning til psykisk helsevern
Tidsramme: 2 år
Antall studiedeltakere rapporterte selv at de har mottatt psykisk helsevern siden påmelding
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasienterfaringer
Tidsramme: 2 år
Undersøkelse om erfaring med omsorg og helseresultater (ECHO).
2 år
Depresjonssymptomer
Tidsramme: 2 år
PHQ-9 spørreskjema
2 år
Mental Health Stigma
Tidsramme: 2 år
Internalisert Stigma of Mental Illness (ISMI) spørreskjema
2 år
Mønstre for rusmiddelbruk
Tidsramme: 2 år
Ungdomsrisikoatferdsundersøkelse (YRBS) spørreskjema
2 år
Uønskede barndomshendelser
Tidsramme: 2 år
Philadelphia ACE-undersøkelse
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Pro7512
  • R40MC29453 (Annet stipend/finansieringsnummer: HRSA Maternal and Child Health Bureau)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mental Helse

Kliniske studier på Koordinering av psykisk helsevern

Abonnere