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Coordination des soins de santé mentale pour les jeunes en transition

22 février 2021 mis à jour par: Lisa Tuchman, Children's National Research Institute

Coordination des soins de santé mentale pour les jeunes en transition souffrant de troubles émotionnels graves/maladie mentale grave

Cette étude vise à quantifier l'impact des pratiques recommandées de coordination des soins de santé mentale sur les expériences de soins des patients (c.-à-d. satisfaction, stigmatisation, qualité des soins de santé mentale), évaluer l'efficience et l'efficacité de l'intervention (c.-à-d. coordination des soins, calendrier, besoins non satisfaits) et évaluer les résultats en matière de santé mentale (c.-à-d. symptômes et fonctionnement, participation aux forces de l'ordre/au système de justice pour mineurs ; taux de consommation/abus de substances, utilisation des services) dans une population de jeunes de 16 à 22 ans recevant des soins primaires dans un cabinet de médecine universitaire urbaine pour adolescents de D.C., en utilisant des mesures de résultats standardisées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans le domaine de la santé maternelle et infantile, on est de plus en plus conscient des problèmes de santé modifiables qui apparaissent au début de la vie et qui ont un impact sur le développement et le bien-être tout au long de la vie. Des opportunités spéciales existent dans les populations vulnérables souffrant de graves problèmes de santé mentale pour mieux comprendre quels événements du parcours de vie peuvent faciliter l'atteinte d'une santé et d'un développement optimaux. L'une de ces possibilités est de s'assurer que les jeunes souffrant de graves troubles émotionnels ou de graves maladies mentales reçoivent les services de santé mentale dont ils ont besoin.

Malheureusement, la maladie mentale non traitée chez les adolescents et les jeunes adultes est un problème majeur de santé publique. Le fait que 80 % des jeunes souffrant de troubles émotionnels graves ou de maladies mentales graves ne reçoivent pas les services de santé mentale nécessaires et que les besoins en santé mentale non satisfaits sont encore plus élevés chez certaines populations, y compris les jeunes des minorités, est particulièrement préoccupant. Les jeunes ayant des problèmes de santé mentale non traités font face à un certain nombre de défis qui sont exacerbés lorsqu'ils ne sont pas traités. Par exemple, les jeunes atteints d'une maladie mentale grave ont tendance à avoir plus de difficultés à l'école et à avoir plus de démêlés avec le système de justice pénale que leurs pairs. Ces jeunes font également face à plus de défis pour réussir la transition vers l'âge adulte et devenir des membres productifs de la société.

Une maladie mentale non traitée a tendance à conduire à un traitement plus intensif et coûteux sur la route. Il existe de nombreux obstacles à l'accès aux services de santé mentale, notamment la stigmatisation et la difficulté à naviguer dans un système de santé mentale complexe, qui contribuent à des besoins de santé mentale non satisfaits. De plus, les jeunes peuvent être tellement affaiblis qu'il est irréaliste de s'attendre à ce qu'ils aient accès à un traitement mental sans certains services de soutien.

À la lumière de ces faits, il devient urgent de mettre en œuvre les normes recommandées pour l'intégration de la santé mentale et d'évaluer leur impact sur les résultats en santé mentale. Le Center for Integrated Health Solutions, dans le cadre d'un effort conjoint de l'Administration des ressources et des services de santé (HRSA) et de l'Administration des services de toxicomanie et de santé mentale (SAMHSA), a récemment publié des principes conjoints élargis pour l'intégration de la santé comportementale. Dans ce modèle, les soins coordonnés sont définis par les soins de santé primaires et comportementaux fournis à différents endroits du quartier médical, mais les soins sont coordonnés grâce à une communication améliorée entre les deux disciplines. Ce rapport met à disposition une norme importante pour établir des pratiques de coordination des soins de santé mentale intégrés dans un contexte de soins primaires, mais exige également une évaluation minutieuse.

Cette étude vise à quantifier l'impact des pratiques recommandées de coordination des soins de santé mentale sur les expériences de soins des patients (c.-à-d. satisfaction, stigmatisation, qualité des soins de santé mentale), évaluer l'efficience/efficacité de l'intervention (c.-à-d. coordination des soins, calendrier, besoins non satisfaits) et évaluer les résultats en matière de santé mentale (c.-à-d. symptômes et fonctionnement, participation aux forces de l'ordre/au système de justice pour mineurs ; taux de consommation/abus de substances, utilisation des services) dans une population de jeunes de 16 à 22 ans recevant des soins primaires dans un cabinet de médecine universitaire urbaine pour adolescents de D.C., en utilisant des mesures de résultats standardisées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

220

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • a un diagnostic de troubles émotionnels graves/maladie mentale grave
  • n'a pas reçu de services de santé mentale ambulatoires au cours des 30 derniers jours

Critère d'exclusion:

  • n'a pas de diagnostic de trouble émotionnel grave/maladie mentale grave
  • a reçu des services de santé mentale ambulatoires au cours des 30 derniers jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Soins habituels améliorés avec des ressources écrites en santé mentale et des informations de navigation dans le système en plus d'une coordination individualisée des soins de santé mentale par un coordinateur de soins de santé mentale spécialement formé.
Soins habituels améliorés avec des ressources écrites en santé mentale et des informations de navigation dans le système en plus d'une coordination individualisée des soins de santé mentale par un coordinateur de soins de santé mentale spécialement formé.
Aucune intervention: Contrôle
Soins habituels améliorés avec des ressources écrites en santé mentale et des informations de navigation dans le système.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lien avec les soins de santé mentale
Délai: 2 années
Nombre de participants à l'étude ayant déclaré avoir reçu des services de soins de santé mentale depuis leur inscription
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences des patients
Délai: 2 années
Enquête sur l'expérience des soins et les résultats de santé (ECHO)
2 années
Symptômes de dépression
Délai: 2 années
Questionnaire PHQ-9
2 années
Stigmatisation liée à la santé mentale
Délai: 2 années
Questionnaire sur la stigmatisation intériorisée de la maladie mentale (ISMI)
2 années
Modes de consommation de substances
Délai: 2 années
Questionnaire de l'Enquête sur les comportements à risque des jeunes (YRBS)
2 années
Événements indésirables pendant l'enfance
Délai: 2 années
Enquête ACE de Philadelphie
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2017

Première publication (Réel)

8 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro7512
  • R40MC29453 (Autre subvention/numéro de financement: HRSA Maternal and Child Health Bureau)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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