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Koordinierung der psychischen Gesundheitsversorgung für Jugendliche im Übergangsalter

22. Februar 2021 aktualisiert von: Lisa Tuchman, Children's National Research Institute

Koordinierung der psychischen Gesundheitsfürsorge für Jugendliche im Übergangsalter mit schwerer emotionaler Störung/schwerer psychischer Erkrankung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der empfohlenen Praktiken zur Koordinierung der psychischen Gesundheitsversorgung auf die Pflegeerfahrungen der Patienten zu quantifizieren (d. h. Zufriedenheit, Stigmatisierung, Qualität der psychischen Gesundheitsversorgung), bewerten Sie die Effizienz und Wirksamkeit der Intervention (d. h. Pflegekoordination, Zeitplanung, ungedeckte Bedürfnisse) und Beurteilung der psychischen Gesundheitsergebnisse (d. h. Symptome und Funktionsweise, Beteiligung an der Strafverfolgung/Jugendgerichtsbarkeit; Raten von Substanzkonsum/-missbrauch, Inanspruchnahme von Dienstleistungen) in einer Bevölkerung von 16- bis 22-jährigen Jugendlichen, die in einer städtischen akademischen Jugendmedizinpraxis in D.C. Grundversorgung erhalten, unter Verwendung standardisierter Ergebnismaße.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Im Bereich der Gesundheit von Mutter und Kind wächst das Bewusstsein für veränderbare Gesundheitszustände, die früh im Lebensverlauf auftreten und sich über die gesamte Lebensspanne auf die Entwicklung und das Wohlbefinden auswirken. In gefährdeten Bevölkerungsgruppen mit schwerwiegenden psychischen Erkrankungen bestehen besondere Möglichkeiten, besser zu verstehen, welche Ereignisse im Lebensverlauf das Erreichen einer optimalen Gesundheit und Entwicklung erleichtern können. Eine dieser Möglichkeiten besteht darin, sicherzustellen, dass Jugendliche mit schweren emotionalen Störungen/schweren psychischen Erkrankungen die psychologische Betreuung erhalten, die sie benötigen.

Leider stellen unbehandelte psychische Erkrankungen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit dar. Besonders besorgniserregend ist die Tatsache, dass 80 % der Jugendlichen mit schweren emotionalen Störungen/schweren psychischen Erkrankungen nicht die benötigte psychologische Betreuung erhalten und dass der ungedeckte Bedarf an psychischer Gesundheit bei bestimmten Bevölkerungsgruppen, einschließlich Jugendlichen aus Minderheiten, sogar noch höher ist. Jugendliche mit unbehandelten psychischen Problemen stehen vor einer Reihe von Herausforderungen, die sich verschärfen, wenn sie nicht behandelt werden. Beispielsweise haben Jugendliche mit schweren psychischen Erkrankungen tendenziell größere Schwierigkeiten in der Schule und sind stärker mit dem Strafjustizsystem befasst als ihre Altersgenossen. Diese Jugendlichen stehen auch vor größeren Herausforderungen, wenn sie erfolgreich ins Erwachsenenalter übergehen und produktive Mitglieder der Gesellschaft werden wollen.

Unbehandelte psychische Erkrankungen führen in der Regel zu einer intensiveren und kostspieligeren Behandlung. Es gibt viele Hindernisse beim Zugang zu psychiatrischen Diensten, darunter Stigmatisierung und Schwierigkeiten, sich in einem komplexen System der psychischen Gesundheit zurechtzufinden, was zu ungedeckten Bedürfnissen im Bereich der psychischen Gesundheit beiträgt. Darüber hinaus können Jugendliche so stark beeinträchtigt sein, dass es unrealistisch ist, von ihnen zu erwarten, dass sie ohne unterstützende Dienste Zugang zu einer psychiatrischen Behandlung erhalten.

Angesichts dieser Tatsachen wird es dringend erforderlich, empfohlene Standards für die Integration der psychischen Gesundheit umzusetzen und ihre Auswirkungen auf die Ergebnisse der psychischen Gesundheit zu bewerten. Das Center for Integrated Health Solutions hat im Rahmen einer gemeinsamen Initiative der Health Resources and Services Administration (HRSA) und der Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) kürzlich erweiterte gemeinsame Grundsätze für die Integration von Verhaltensgesundheit veröffentlicht. In diesem Modell wird koordinierte Versorgung durch primäre und verhaltensbezogene Gesundheitsversorgung definiert, die an verschiedenen Orten in der medizinischen Nachbarschaft bereitgestellt wird. Die Pflege wird jedoch durch eine verbesserte Kommunikation zwischen den beiden Disziplinen koordiniert. Dieser Bericht stellt einen wichtigen Standard für die Einrichtung integrierter Koordinierungspraktiken für die psychische Gesundheitsversorgung in der Grundversorgung zur Verfügung, erfordert jedoch auch eine sorgfältige Bewertung.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der empfohlenen Praktiken zur Koordinierung der psychischen Gesundheitsversorgung auf die Pflegeerfahrungen der Patienten zu quantifizieren (d. h. Zufriedenheit, Stigmatisierung, Qualität der psychischen Gesundheitsversorgung), bewerten Sie die Effizienz/Wirksamkeit der Intervention (d. h. Pflegekoordination, Zeitplanung, ungedeckte Bedürfnisse) und Beurteilung der psychischen Gesundheitsergebnisse (d. h. Symptome und Funktionsweise, Beteiligung an der Strafverfolgung/Jugendgerichtsbarkeit; Raten von Substanzkonsum/-missbrauch, Inanspruchnahme von Dienstleistungen) in einer Bevölkerung von 16- bis 22-jährigen Jugendlichen, die in einer städtischen akademischen Jugendmedizinpraxis in D.C. Grundversorgung erhalten, unter Verwendung standardisierter Ergebnismaße.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 22 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bei ihm wurde eine schwere emotionale Störung/schwere psychische Erkrankung diagnostiziert
  • hat in den letzten 30 Tagen keine ambulante psychiatrische Versorgung in Anspruch genommen

Ausschlusskriterien:

  • keine Diagnose einer schwerwiegenden emotionalen Störung/schweren psychischen Erkrankung vorliegt
  • hat in den letzten 30 Tagen ambulante psychiatrische Dienste in Anspruch genommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Erweiterte übliche Pflege mit schriftlichen Ressourcen zur psychischen Gesundheit und Informationen zur Systemnavigation zusätzlich zur individuellen Koordinierung der psychischen Gesundheitsversorgung durch einen engagierten, speziell ausgebildeten Koordinator für die psychische Gesundheitsversorgung.
Erweiterte übliche Pflege mit schriftlichen Ressourcen zur psychischen Gesundheit und Informationen zur Systemnavigation zusätzlich zur individuellen Koordinierung der psychischen Gesundheitsversorgung durch einen engagierten, speziell ausgebildeten Koordinator für die psychische Gesundheitsversorgung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Verbesserte übliche Pflege mit schriftlichen Ressourcen zur psychischen Gesundheit und Informationen zur Systemnavigation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verbindung zur psychiatrischen Versorgung
Zeitfenster: 2 Jahre
Anzahl der Studienteilnehmer, die nach eigenen Angaben seit ihrer Einschreibung psychiatrische Betreuung in Anspruch genommen haben
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenerfahrungen
Zeitfenster: 2 Jahre
ECHO-Umfrage (Experience of Care and Health Outcomes).
2 Jahre
Depressionssymptome
Zeitfenster: 2 Jahre
PHQ-9-Fragebogen
2 Jahre
Stigma der psychischen Gesundheit
Zeitfenster: 2 Jahre
Fragebogen zur internalisierten Stigmatisierung psychischer Erkrankungen (ISMI).
2 Jahre
Muster des Substanzkonsums
Zeitfenster: 2 Jahre
Fragebogen zur Jugendrisikoverhaltensumfrage (YRBS).
2 Jahre
Unerwünschte Ereignisse in der Kindheit
Zeitfenster: 2 Jahre
Philadelphia ACE-Umfrage
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro7512
  • R40MC29453 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: HRSA Maternal and Child Health Bureau)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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