- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03336892
과도기 노인 청소년을 위한 정신 건강 관리 조정
심각한 정서 장애/심각한 정신 질환이 있는 과도기 청소년을 위한 정신 건강 관리 조정
연구 개요
상세 설명
모자 건강 분야에서는 생애 초기에 나타나는 수정 가능한 건강 상태에 대한 인식이 높아지고 있으며 생애 전반에 걸쳐 발달과 건강에 영향을 미칩니다. 심각한 정신 건강 상태를 가진 취약한 인구에게는 최적의 건강 및 발달 달성을 촉진할 수 있는 생애 과정 이벤트가 무엇인지 더 잘 이해할 수 있는 특별한 기회가 있습니다. 그러한 기회 중 하나는 심각한 정서 장애/심각한 정신 질환이 있는 청소년이 필요한 정신 건강 서비스를 받을 수 있도록 하는 것입니다.
불행하게도 청소년과 젊은 성인의 치료되지 않은 정신 질환은 주요 공중 보건 문제입니다. 특히 우려되는 점은 심각한 정서 장애/심각한 정신 질환이 있는 청소년의 80%가 필요한 정신 건강 서비스를 받지 못하고 있으며 충족되지 않은 정신 건강 요구는 소수 청소년을 포함한 특정 인구에서 훨씬 더 높다는 사실입니다. 치료받지 않은 정신 건강 문제가 있는 청소년은 치료하지 않고 방치하면 악화되는 여러 문제에 직면합니다. 예를 들어, 심각한 정신 질환이 있는 청소년은 또래보다 학교에서 어려움을 겪고 형사 사법 제도에 더 많이 관여하는 경향이 있습니다. 이 청소년들은 성공적으로 성인으로 전환하고 생산적인 사회 구성원이 되는 데 더 많은 어려움에 직면합니다.
치료되지 않은 정신 질환은 앞으로 더 집중적이고 비용이 많이 드는 치료로 이어지는 경향이 있습니다. 낙인과 복잡한 정신 건강 시스템 탐색의 어려움을 포함하여 정신 건강 서비스에 접근하는 데는 많은 장벽이 있으며, 이는 충족되지 않은 정신 건강 요구에 기여합니다. 또한 청소년은 심각한 장애가 있을 수 있으므로 일부 지원 서비스 없이 정신 치료를 받기를 기대하는 것은 비현실적입니다.
이러한 사실에 비추어 정신 건강 통합을 위해 권장되는 표준을 구현하고 정신 건강 결과에 미치는 영향을 평가하는 것이 시급합니다. HRSA(Health Resources and Services Administration)-SAMHSA(Substance Abuse and Mental Health Services Administration) 공동 노력의 통합 건강 솔루션 센터는 최근 행동 건강 통합을 위한 확장된 공동 원칙을 발표했습니다. 이 모델에서 조정된 치료는 의료 지역의 서로 다른 위치에서 제공되는 기본 및 행동 건강 관리로 정의되지만 치료는 두 분야에 걸쳐 강화된 커뮤니케이션을 통해 조정됩니다. 이 보고서는 1차 진료 환경 내에서 통합 정신 건강 진료 조정 사례를 수립하기 위한 중요한 표준을 제공하지만 신중한 평가를 요구합니다.
이 연구는 환자의 치료 경험에 대한 권장 정신 건강 관리 조정 관행의 영향을 정량화하고자 합니다. 만족도, 낙인, 정신 건강 관리의 질), 개입의 효율성/효과성을 평가합니다(예: 치료 조정, 시기, 충족되지 않은 필요), 정신 건강 결과 평가(예: 증상 및 기능, 법 집행/청소년 사법 제도 참여; 약물 사용/남용, 서비스 이용률) 표준화된 결과 측정을 사용하여 D.C. 도시 청소년 의학 실습에서 1차 진료를 받는 16-22세 청소년 모집단에서.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 심각한 정서 장애/심각한 정신 질환 진단을 받았습니다.
- 지난 30일 동안 외래 정신 건강 서비스를 받지 않았음
제외 기준:
- 심각한 정서 장애/심각한 정신 질환 진단을 받지 않은 경우
- 지난 30일 동안 외래 정신 건강 서비스를 받았음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
특별히 교육을 받은 전담 정신 건강 관리 코디네이터에 의한 개별화된 정신 건강 관리 조정 외에도 서면 정신 건강 리소스 및 시스템 탐색 정보로 일상적인 치료를 강화합니다.
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특별히 교육을 받은 전담 정신 건강 관리 코디네이터에 의한 개별화된 정신 건강 관리 조정 외에도 서면 정신 건강 리소스 및 시스템 탐색 정보로 일상적인 치료를 강화합니다.
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간섭 없음: 제어
서면 정신 건강 리소스 및 시스템 탐색 정보로 일상적인 치료를 강화합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신 건강과의 연결
기간: 2 년
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등록 이후 정신 건강 관리 서비스를 받고 있다고 자가 보고한 연구 참가자 수
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 경험
기간: 2 년
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치료 경험 및 건강 결과(ECHO) 설문조사
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2 년
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우울증 증상
기간: 2 년
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PHQ-9 설문지
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2 년
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정신 건강 낙인
기간: 2 년
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정신 질환의 내면화된 낙인(ISMI) 설문지
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2 년
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물질 사용 패턴
기간: 2 년
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청소년 위험 행동 조사(YRBS) 설문지
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2 년
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불리한 아동기 사건
기간: 2 년
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필라델피아 ACE 설문조사
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Pro7512
- R40MC29453 (기타 보조금/기금 번호: HRSA Maternal and Child Health Bureau)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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