Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Siirtymäikäisten nuorten mielenterveyden koordinointi

maanantai 22. helmikuuta 2021 päivittänyt: Lisa Tuchman, Children's National Research Institute

Mielenterveyshuollon koordinointi siirtymäikäisille nuorille, joilla on vakavia tunnehäiriöitä/vakava mielisairaus

Tämä tutkimus pyrkii kvantifioimaan suositeltujen mielenterveyshuoltojen koordinointikäytäntöjen vaikutusta potilaiden hoitokokemuksiin (esim. tyytyväisyys, stigma, mielenterveyshuollon laatu), arvioi toimenpiteen tehokkuutta ja vaikuttavuutta (ts. hoidon koordinointi, ajoitus, tyydyttämättömät tarpeet) ja arvioida mielenterveystuloksia (esim. oireet ja toiminta, osallistuminen lainvalvonta-/nuortenoikeusjärjestelmään; päihteiden käyttö / väärinkäyttö, palvelujen käyttö) 16–22-vuotiaiden nuorten väestössä, jotka saavat perushoitoa D.C.:n kaupunkien akateemisessa nuorten lääketieteellisessä käytännössä standardoituja tulosmittauksia käyttäen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äitien ja lasten terveydenhuollon alalla tietoisuus muuttuvista terveydellisistä tiloista lisääntyy, jotka ilmenevät varhaisessa elämänvaiheessa ja vaikuttavat kehitykseen ja hyvinvointiin koko elinkaaren ajan. Haavoittuvilla väestöryhmillä, joilla on vakavia mielenterveysongelmia, on erityisiä mahdollisuuksia ymmärtää paremmin, mitkä elämänkulun tapahtumat voivat edistää optimaalisen terveyden ja kehityksen saavuttamista. Yksi tällainen mahdollisuus on varmistaa, että nuoret, joilla on vakavia tunne- ja mielenterveysongelmia, saavat tarvitsemansa mielenterveyspalvelut.

Valitettavasti nuorten ja nuorten aikuisten hoitamaton mielisairaus on suuri kansanterveysongelma. Erityisen huolestuttavaa on se, että 80 % nuorista, joilla on vakavia tunnehäiriöitä/vakava mielisairaus, ei saa tarvittavia mielenterveyspalveluja ja tyydyttämättömät mielenterveystarpeet ovat vielä suurempia tietyissä väestöryhmissä, mukaan lukien vähemmistönuoret. Nuoret, joilla on hoitamattomia mielenterveysongelmia, kohtaavat monia haasteita, jotka pahenevat, jos heitä ei hoideta. Esimerkiksi nuorilla, joilla on vakava mielisairaus, on yleensä enemmän vaikeuksia koulussa ja he ovat enemmän mukana rikosoikeusjärjestelmässä kuin heidän ikätovereillaan. Näillä nuorilla on myös enemmän haasteita siirtyä menestyksekkäästi aikuisuuteen ja tulla tuottaviksi yhteiskunnan jäseniksi.

Hoitamaton mielisairaus johtaa yleensä intensiivisempään ja kalliimpaan hoitoon. Mielenterveyspalvelujen saamiselle on monia esteitä, mukaan lukien stigma ja vaikeudet navigoida monimutkaisessa mielenterveysjärjestelmässä, mikä myötävaikuttaa tyydyttämättömiin mielenterveystarpeisiin. Lisäksi nuoret voivat olla niin merkittävästi vammaisia, että heidän odottaminen mielenterveyshoitoon ilman tukipalveluja on epärealistista.

Näiden tosiseikkojen valossa on kiireellistä ottaa käyttöön suositellut mielenterveysintegraatiostandardit ja arvioida niiden vaikutus mielenterveystuloksiin. Integroitujen terveysratkaisujen keskus yhteisessä terveysresurssien ja -palveluiden hallinnossa (HRSA) ja päihde- ja mielenterveyspalveluiden hallinnossa (SAMHSA) julkaisi äskettäin laajennetut yhteiset periaatteet käyttäytymisterveyden integroimiseksi. Tässä mallissa koordinoitu hoito määritellään perus- ja käyttäytymisterveydenhuollolla, jota tarjotaan eri paikoissa lääketieteellisessä naapurustossa, mutta hoitoa koordinoidaan tehostetun viestinnän avulla näiden kahden tieteenalan välillä. Tämä raportti tarjoaa tärkeän standardin integroitujen mielenterveydenhuollon koordinointikäytäntöjen luomiseksi perusterveydenhuollon ympäristössä, mutta vaatii myös huolellista arviointia.

Tämä tutkimus pyrkii kvantifioimaan suositeltujen mielenterveyshuoltojen koordinointikäytäntöjen vaikutusta potilaiden hoitokokemuksiin (esim. tyytyväisyys, stigma, mielenterveyshuollon laatu), arvioi toimenpiteen tehokkuutta/tehokkuutta (ts. hoidon koordinointi, ajoitus, tyydyttämättömät tarpeet) ja arvioida mielenterveystuloksia (esim. oireet ja toiminta, osallistuminen lainvalvonta-/nuortenoikeusjärjestelmään; päihteiden käyttö / väärinkäyttö, palvelujen käyttö) 16–22-vuotiaiden nuorten väestössä, jotka saavat perushoitoa D.C.:n kaupunkien akateemisessa nuorten lääketieteellisessä käytännössä standardoituja tulosmittauksia käyttäen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hänellä on diagnoosi vakavasta emotionaalisesta häiriöstä/vakavasta mielen sairaudesta
  • ei ole saanut avohoitoa mielenterveyspalveluja viimeisen 30 päivän aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • hänellä ei ole diagnoosia vakavasta tunnehäiriöstä/vakavasta mielisairaudesta
  • on saanut avohoitoa mielenterveyspalveluja viimeisen 30 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Tehostettu tavanomaista hoitoa kirjallisilla mielenterveysresursseilla ja järjestelmän navigointitiedoilla sekä yksilöllisen mielenterveyshuollon koordinoinnissa erityiskoulutuksen saaneen mielenterveyskoordinaattorin toimesta.
Tehostettu tavanomaista hoitoa kirjallisilla mielenterveysresursseilla ja järjestelmän navigointitiedoilla sekä yksilöllisen mielenterveyshuollon koordinoinnissa erityiskoulutuksen saaneen mielenterveyskoordinaattorin toimesta.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tehostettu tavallinen hoito kirjallisilla mielenterveysresursseilla ja järjestelmän navigointitiedoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteys mielenterveyshuoltoon
Aikaikkuna: 2 vuotta
Niiden tutkimukseen osallistuneiden määrä, jotka ilmoittivat saaneensa mielenterveyspalveluja ilmoittautumisen jälkeen
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden kokemuksia
Aikaikkuna: 2 vuotta
Experience of Care and Health Outcomes (ECHO) -tutkimus
2 vuotta
Masennuksen oireet
Aikaikkuna: 2 vuotta
PHQ-9 kyselylomake
2 vuotta
Mielenterveyden leima
Aikaikkuna: 2 vuotta
Internalized Stigma of Mental Illness (ISMI) -kyselylomake
2 vuotta
Päihteiden käyttötavat
Aikaikkuna: 2 vuotta
Nuorten riskikäyttäytymistutkimuksen (YRBS) kyselylomake
2 vuotta
Lapsuuden haitalliset tapahtumat
Aikaikkuna: 2 vuotta
Philadelphia ACE Survey
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro7512
  • R40MC29453 (Muu apuraha/rahoitusnumero: HRSA Maternal and Child Health Bureau)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveys

Kliiniset tutkimukset Mielenterveydenhuollon koordinointi

Tilaa