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咖啡因对运动和认知的急性影响 (AEC)

2024年2月29日 更新者:Dr. Harry Prapavessis、Western University, Canada

中等强度运动和咖啡因摄入对非咖啡因消费者和咖啡因消费者认知的急性影响

将检查中等强度有氧运动和咖啡因摄入对不咖啡因饮用者和咖啡因饮用者认知(更具体地说是工作记忆)的影响。 不喝咖啡因的人将被招募两次访问,而咖啡因饮用者将被招募三次访问。 该研究涉及认知基线评估,并检查运动和咖啡因的影响。 最后,咖啡因组将包括基线和剥夺咖啡因(隔夜禁欲)时的干预评估。 运动干预为完成20分钟中等强度运动(快走),咖啡因条件为摄入1.2毫克/公斤咖啡因。 两次干预后,将立即进行 n-back 评估。

研究概览

详细说明

第一阶段将评估非咖啡因消费者

第一阶段将采用受试者内部平衡设计。 在到达第一阶段之前,参与者将被要求至少 18 小时内戒酒和戒毒。 我们将敦促参与者每次访问同时到达。 到达运动与健康心理学实验室(位于西部大学 Arthur 和 Sonia Labatt 健康科学大楼 408 室)后,参与者将收到信息函,并被要求签署知情同意书。 同意后,参与者还将被要求完成人口统计调查、PAR-Q运动准备情况、Godin休闲时间运动问卷、咖啡因消费问卷-R(CCQ-R)和咖啡因戒断问卷(CWSQ)。 完成问卷以及坐位干预后,将评估生命体征(心率和血压)。 在对 N-back 任务(如下所述的认知记忆任务)进行评估之前,需要进行练习阶段,直到参与者能够在连续三个试验中始终获得 75% 或更高的分数,以消除学习效果。 建立测试熟悉度后,将通过 n-back 评估进行基线认知评分。 然后受试者将有 5 分钟的休息时间(即使用厕所)。 休息后,参与者将被随机分为中等强度运动组或咖啡因摄入组。 干预措施如下:中等强度运动包括 20 分钟的中等强度有氧运动。 锻炼将包括 2 分钟热身,然后以一定速度步行 15 分钟,使您达到最大心率的 2/3 ((220-年龄)x0.6) 然后在跑步机上进行 3 分钟的放松(总计 20 分钟)。 心率将通过参与者佩戴的心率监测器进行监测。 咖啡因摄入组将口服 1.2 毫克/公斤粉末形式的咖啡因并用水饮用,摄入咖啡因后参与者将等待 20 分钟以确保血浆浓度达到峰值。 锻炼组和咖啡因摄入组的参与者都将被要求避免交谈。 干预后评估将在任一干预完成后两分钟内开始。 第一阶段的第二次访问将在第二天同一时间进行(如果可能)。 在第二次访问期间,参与者将完成咖啡因前或运动前调查问卷,并将在干预前后监测 CWSQ 和生命体征。 参与者将参与第一次访问时未接受的干预(例如,如果参与者在第一次访问时摄入咖啡因,则参与者将在第二次访问时接受中等强度的有氧运动)。 完成后两分钟内,治疗后 N-back 任务评估将开始。

第 2 阶段和第 3 阶段将评估咖啡因消费者(第 3 阶段处于严重剥夺状态)

第二阶段将采用受试者内部平衡设计。 在到达第 2 阶段之前,参与者将被要求在测试当天保持常规剂量的咖啡因摄入量(早晨咖啡),并在测试前至少 18 小时内戒酒和吸毒。 我们将敦促参与者每次访问同时到达。 到达运动与健康心理学实验室(位于西部大学 Arthur 和 Sonia Labatt 健康科学大楼 408 室)后,参与者将收到信息函,并被要求签署知情同意书。 参与者还将被要求完成人口统计调查、PAR-Q 运动准备情况、Godin 休闲时间运动问卷、CCQ-R 和 CWSQ。 完成问卷以及坐位干预后,将评估生命体征(心率和血压)。 在对 N-back 任务(如下所述的认知记忆任务)进行评估之前,需要进行练习阶段,直到参与者能够在连续三个试验中始终获得 75% 或更高的分数,以消除学习效果。 建立熟悉度后,将通过 n-back 评估进行基线认知评分。 然后受试者将有 5 分钟的休息时间(即使用厕所)。 休息后,参与者将被随机分为中等强度运动组或咖啡因摄入组。 干预措施如下:中等强度运动包括 20 分钟的中等强度有氧运动。 锻炼将包括 2 分钟热身,然后以一定速度步行 15 分钟,使您达到最大心率的 2/3(中等强度锻炼=(220-年龄)x 0.6),然后在跑步机上放松 3 分钟(总计 20 分钟)。 心率将通过参与者佩戴的心率监测器进行监测。 咖啡因摄入组将摄入1.2毫克/公斤的粉末状咖啡因并用水饮用,摄入咖啡因后参与者将等待20分钟以确保血浆浓度达到峰值。运动组和咖啡因摄入组的参与者都会被询问避免谈话。 干预后评估将在任一干预完成后两分钟内开始。 第一阶段的第二次访问将在第二天同一时间进行(如果可能)。 在第二次访问期间,参与者将完成咖啡因前或运动前调查问卷,并将在干预前后监测 CWSQ 和生命体征。 参与者将参与第一次访问时未接受的干预(例如,如果参与者在第一次访问时摄入咖啡因,则参与者将在第二次访问时接受中等强度的有氧运动)。 完成后两分钟内,治疗后 N-back 任务评估将开始。

在到达第 3 阶段之前,参与者将被要求在测试前至少 12 小时内避免摄入咖啡因,并在测试前至少 18 小时内避免饮酒和吸毒。 第 3 阶段将使用与第 2 阶段相同的参与者,但他们将在缺乏咖啡因的状态(12 小时)下接受检查,以获取基线 N-back 分数,同时也将进行 CWSQ。 然后,参与者将被随机分为咖啡因摄入组或运动治疗组,并获得干预后 N-back 评分。 参与者将被要求完成与前一阶段相同的干预前调查问卷。 将在干预前后评估生命体征(心率和血压)。 咖啡因戒断将通过自我报告和使用欺骗手段来验证(参与者被告知他们的唾液样本正在接受咖啡因的存在测试)。

N-back 任务说明:对于每种治疗条件(服用咖啡因后和运动后),将向受试者执行三项任务。 1-back、2-back 和 3-back 认知测试将通过测量正确反应的百分比以及反应时间来评估工作记忆。 在这 5 分钟的任务中,一个字母将在计算机屏幕上出现 500 毫秒的间隔,然后是 2000 毫秒的空白屏幕间隙(总共 120 个字母/5 分钟)。 参与者将被指示在目标出现后立即单击计算机鼠标左键,并记住任务的速度和准确性。 在 1-back 条件下,目标被定义为与其前面的字母相同的闪烁字母。 例如,“x,刺激间,x”将是目标。 在 2-back 条件下,目标被定义为出现的字母与之前 2 个字母相同的字母。 例如,“a,刺激间,b,刺激间,a”将是目标。 在 3-back 条件下,目标被定义为出现的字母与之前 3 个字母相同的字母。 例如,“a,刺激间,b,刺激间,c,刺激间,a”将是目标。 所有任务都会调动参与者的工作记忆能力,作为认知的衡量标准。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大
        • Western University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄超过 18 岁(男性或女性)
  • 每周摄入的咖啡因不要超过 100 毫克
  • 没有任何认知问题
  • 没有怀孕
  • 没有妨碍您锻炼的健康状况
  • 没有骨科限制
  • 可以使用电话或电子邮件帐户进行通信
  • 可以用英语读写 您被邀请参加本研究的第 2 阶段和第 3 阶段,因为
  • 年满 18 岁
  • 每天至少摄入 150 毫克咖啡因
  • 没有任何认知问题
  • 没有怀孕
  • 没有妨碍您锻炼的健康状况
  • 没有骨科限制
  • 可以使用电话或电子邮件帐户进行通信
  • 能用英语读写

排除标准:

如果潜在受试者怀孕,则将被排除。 此外,服用治疗抑郁或焦虑处方药的参与者以及无法给予知情同意的参与者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:不含咖啡因的运动
运动认知评分
在跑步机上进行中等强度的运动。 中等强度运动定义为(220-年龄)*0.6。
有源比较器:非咖啡因认知
咖啡因认知评分
用水口服 1.2mg/kg 粉末状咖啡因。
实验性的:咖啡因消耗运动
运动认知评分
在跑步机上进行中等强度的运动。 中等强度运动定义为(220-年龄)*0.6。
有源比较器:咖啡因消费认知
咖啡因认知评分
用水口服 1.2mg/kg 粉末状咖啡因。
实验性的:缺乏咖啡因的消费者锻炼
运动认知评分
在跑步机上进行中等强度的运动。 中等强度运动定义为(220-年龄)*0.6。
有源比较器:剥夺消费者对咖啡因的认知
咖啡因摄入认知评分
用水口服 1.2mg/kg 粉末状咖啡因。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
3-back 上 N-back 任务
大体时间:约5分钟
参与者将被指示在目标出现后立即单击计算机鼠标左键,并记住任务的速度和准确性。 在 1-back 条件下,目标被定义为与其前面的字母相同的闪烁字母。 例如,“x,刺激间,x”将是目标。 在 2-back 条件下,目标被定义为出现的字母与之前 2 个字母相同的字母。 例如,“a,刺激间,b,刺激间,a”将是目标。 在 3-back 条件下,目标被定义为出现的字母与之前 3 个字母相同的字母。 例如,“a,刺激间,b,刺激间,c,刺激间,a”将是目标。 所有任务都会调动参与者的工作记忆能力,作为认知的衡量标准。
约5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
N-back 任务中的 0,1 和 2 返回
大体时间:约15分钟
参与者将被指示在目标出现后立即单击计算机鼠标左键,并记住任务的速度和准确性。 在 1-back 条件下,目标被定义为与其前面的字母相同的闪烁字母。 例如,“x,刺激间,x”将是目标。 在 2-back 条件下,目标被定义为出现的字母与之前 2 个字母相同的字母。 例如,“a,刺激间,b,刺激间,a”将是目标。 在 3-back 条件下,目标被定义为出现的字母与之前 3 个字母相同的字母。 例如,“a,刺激间,b,刺激间,c,刺激间,a”将是目标。 所有任务都会调动参与者的工作记忆能力,作为认知的衡量标准。
约15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月1日

研究完成 (实际的)

2019年8月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月9日

首次发布 (实际的)

2018年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月29日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

我们不打算共享 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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中等强度运动的临床试验

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