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体验式学习对学龄前儿童蔬菜摄入量的影响

2018年1月12日 更新者:Chandani Nekitsing、University of Leeds

一致和不一致的体验式学习对学龄前儿童摄入一种新蔬菜的影响

该整群随机对照试验的目的是测试在互动故事时间的背景下提供目标新型蔬菜体验对增加学龄前儿童(2-5 岁)目标新型蔬菜摄入量的效果。

研究概览

详细说明

本研究的目的是测试在互动故事时间的背景下提供目标新蔬菜体验以增加学龄前儿童(2-5 岁)目标新蔬菜摄入量的效果。 特别是,该研究将评估这些策略是否有效鼓励挑食儿童摄入不熟悉的蔬菜。

这项研究中有两种操作——提供一个以目标蔬菜(芹菜)或对照蔬菜(胡萝卜)为特色的故事,以及对目标蔬菜进行体验式学习(闻、摸、看蔬菜)或对照蔬菜。

在干预之前,将评估所有儿童的目标蔬菜的基线消费量和熟悉程度。 干预包括两个熟悉试验,以及为期两周的蔬菜故事书访问。 在最终熟悉度试验之后,将再次评估消费和熟悉度。 每个熟悉试验都包含课堂上的一个故事,并根据情况在课堂上进行体验式学习。 在熟悉课程之间的 2 周间隔期间,托儿所将被要求在幼儿园房间准备故事书 5 次(在他们方便的时候)。

参与者将被随机分为 4 组(2X2 受试者设计):1)目标蔬菜叙事,2)目标蔬菜叙事 + 体验,3)控制蔬菜叙事 4)控制蔬菜叙事 + 体验

父母将使用儿童饮食行为问卷的食物挑食子量表收集儿童的食物挑食数据。 他们通常对目标蔬菜的消费量也将使用家长报告进行衡量。

将要求托儿所工作人员提供反馈,以评估干预措施的可行性、障碍和有效性。

据预测,儿童对这种新型蔬菜的摄入量会因干预措施而异。 要检验的主要假设是,在互动故事时间的背景下提供目标新蔬菜的体验将鼓励学龄前儿童品尝、尝试和食用目标蔬菜。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

337

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • West Yorkshire
      • Leeds、West Yorkshire、英国、LS2 9JT
        • School of Psychology, University of Leeds

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2至5岁
  • 在选定的考试日参加托儿所

排除标准:

  • 相关食物过敏(芹菜/芹菜)
  • 会阻止他们吃测试蔬菜的身体状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:叙述(目标)
孩子们将收到以目标蔬菜为特色的故事,没有任何感官体验。
孩子们将阅读一本以蔬菜为主题的故事书至少 7 遍(包括熟悉阶段的两次)。
实验性的:叙事+体验(目标)
孩子们将收到以目标蔬菜为特色的故事,并通过目标蔬菜进行体验式学习。
孩子们将阅读一本以蔬菜为主题的故事书至少 7 遍(包括熟悉阶段的两次)。
孩子们将亲身体验这种蔬菜。 在两个熟悉阶段,他们将开始听、看、摸、摸和闻真正的蔬菜。
ACTIVE_COMPARATOR:叙述(控制)
孩子们将收到以控制蔬菜和无感官体验为特色的故事。
孩子们将阅读一本以蔬菜为主题的故事书至少 7 遍(包括熟悉阶段的两次)。
ACTIVE_COMPARATOR:叙事+体验(对照)
孩子们将收到以对照蔬菜为特色的故事和对照蔬菜的体验式学习。
孩子们将阅读一本以蔬菜为主题的故事书至少 7 遍(包括熟悉阶段的两次)。
孩子们将亲身体验这种蔬菜。 在两个熟悉阶段,他们将开始听、看、摸、摸和闻真正的蔬菜。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
目标蔬菜摄入量的变化
大体时间:从基线到第 14 天目标蔬菜摄入量的变化
将在基线(第 1 天)和干预后(第 14 天)测量新型蔬菜的摄入量。 将使用以克为单位的重量单独客观地测量新型蔬菜的摄入量。 摄入量的变化将通过干预后摄入量减去基线摄入量来计算。
从基线到第 14 天目标蔬菜摄入量的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对目标蔬菜的了解
大体时间:第 14 天对目标蔬菜的了解(干预后)
将在基线(第 1 天)和干预后(第 14 天)评估儿童对目标蔬菜的知识。 孩子们将被要求为带有目标蔬菜的照片卡命名。
第 14 天对目标蔬菜的了解(干预后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月2日

初级完成 (实际的)

2017年11月30日

研究完成 (实际的)

2018年1月5日

研究注册日期

首次提交

2018年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月12日

首次发布 (实际的)

2018年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月12日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ULeeds

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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儿童行为的临床试验

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