跨课程的体育活动 (PAAC 3)：教师与远程课堂体育活动休息时间
2024年8月19日 更新者：University of Kansas Medical Center
该研究旨在比较两种在正常上课期间进行短暂（约 10 分钟）体力活动休息的方法，持续 3 年。
学校将随机提供体育活动休息时间，由普通任课教师或远程教师通过课堂视频进行引导。
两种输送方法都将促进使用大肌肉群的各种全身运动。
学校将无法选择他们所属的群体（普通教师或远程教师）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
470
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
7年 至 10年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 二、三年级学生
排除标准：
- 坐在轮椅上、失明或智力有缺陷的学生可能无法使用加速度计进行心血管健康或 MVPA 测试
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：PAAC-R
跨课程远程体育活动 (PAAC-R) 将包括通过教室中的电视远程提供的协议特定活动休息。
|
活动休息时间将设计为在教室中进行，无需重新配置教室空间。
活动将强调全身运动，使用大肌肉群。
每次休息都包括多项活动。
每个活动持续约2分钟。
每个上课日总共进行约 20 分钟的体育活动。
|
|
实验性的：PAAC-T
跨课程教师体育活动 (PAAC-T) 将包括由课堂教师提供的协议特定活动休息。
|
活动休息时间将设计为在教室中进行，无需重新配置教室空间。
活动将强调全身运动，使用大肌肉群。
每次休息都包括多项活动。
每个活动持续约2分钟。
每个上课日总共进行约 20 分钟的体育活动。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
活动休息期间的中度至剧烈体力活动 (MVPA) 时间
大体时间：第三年
|
衡量标准将计算为活动休息期间中度至剧烈体力活动 (MVPA) 的平均分钟数。
将使用加速度计捕获测量值。
|
第三年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
上课期间的 MVPA 时间
大体时间：第三年
|
衡量标准将计算为在校期间中等至剧烈体力活动 (MVPA) 的平均分钟数。
将使用加速度计捕获测量值。
|
第三年
|
|
每日总 MVPA
大体时间：第三年
|
衡量标准将计算为全天中度至剧烈体力活动 (MVPA) 的平均分钟数。
将使用加速度计捕获测量值。
|
第三年
|
|
体重指数 (BMI)
大体时间：第一年秋季学期
|
体重和身高将合并起来报告 BMI（以 kg/m^2 为单位）。
|
第一年秋季学期
|
|
体重指数 (BMI)
大体时间：第一年春季学期
|
体重和身高将合并起来报告 BMI（以 kg/m^2 为单位）。
|
第一年春季学期
|
|
体重指数 (BMI)
大体时间：第二年春季学期
|
体重和身高将合并起来报告 BMI（以 kg/m^2 为单位）。
|
第二年春季学期
|
|
体重指数 (BMI)
大体时间：第三年春季学期
|
体重和身高将合并起来报告 BMI（以 kg/m^2 为单位）。
|
第三年春季学期
|
|
活动休息时的能量消耗
大体时间：第二年
|
计算为课堂活动休息期间消耗的卡路里数。
|
第二年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joseph Donnelly, PhD、University of Kansas Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月1日
研究完成 (实际的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2018年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月3日
首次发布 (实际的)
2018年4月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月19日
最后验证
2020年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00141841
- R01DK085317 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
请联系PI。
IPD 共享时间框架
1/2026 之后
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.