在基于信仰的环境中实施数字儿童心理健康筛查、识字和管理工具
2021年12月8日 更新者：NYU Langone Health
拟议的项目是开发儿科心理健康数字工具包 (P-MHDT) 工具包，以支持 FBO 环境中创新的儿童心理健康预防干预措施。
该项目的重点是开发 P-MHDT 并在现实环境中进行试点可行性评估。
一组心理健康专业人员 (MHP)/社区医疗工作者 (CHW) 将接受培训，P-MHDT 工具包干预措施将在乌干达的 6 个基于信仰的组织 (FBO) 中进行测试。
研究概览
详细说明
这项拟议研究的具体目标包括：
目标 1。 开发 P-MHDT（通过采用定性焦点小组访谈和以用户为中心的设计来增强可用性）。
目标 2. 为乌干达儿童心理健康促进的 P-MHDT 方法培训心理健康专业人员和社区卫生工作者 (CHW)（包括监测培训对 CHW 计划实施能力的影响）。
目标 3（11-24 个月）。 评估在现实世界的 FBO 环境中实施 P-MHDT 对 FBO 和家庭的影响（即看护人的心理健康知识、实践和儿童的心理健康）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
319
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- New York University Langone Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参加者必须年满 18 岁。 参与的家长必须是1-7岁儿童的照顾者。
- 儿童不是本研究的对象，不会参与研究活动。
排除标准：
- 精神病理学或认知障碍的证据严重到足以排除同意或完成调查工具或研究的焦点小组。
- 未成年人（18 岁以下）也将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预 FBO 接受 P-MHDT
|
信仰基地外展团体将接受 P-MHDT 培训
|
|
实验性的：控制 FBO 不接收 P-MHDT
|
普通卫生工作者将接受 P-MHDT 培训
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
家长报告衡量的攻击性
大体时间：24个月
|
24个月
|
|
父母报告衡量的焦虑
大体时间：24个月
|
24个月
|
|
父母报告衡量的抑郁症
大体时间：24个月
|
24个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Keng-Yen Huang, MD、NYU Langone Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年8月30日
研究完成 (实际的)
2021年8月1日
研究注册日期
首次提交
2018年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月27日
首次发布 (实际的)
2018年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月8日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18-00728
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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