Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van een digitale tool voor screening, geletterdheid en beheer van de geestelijke gezondheid van kinderen in op geloof gebaseerde instellingen

8 december 2021 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Het voorgestelde project is het ontwikkelen van een Pediatric-Mental Health Digital Toolkit (P-MHDT) Toolkit ter ondersteuning van innovatieve preventieve interventies op het gebied van de geestelijke gezondheid van kinderen in FBO-omgevingen. Dit project richt zich op het ontwikkelen van een P-MHDT en het uitvoeren van een pilot-haalbaarheidsevaluatie in real-world settings. Een groep GGZ-professionals (MHP's)/Community Healthcare Workers (CHW's) zal worden opgeleid en de P-MHDT Toolkit-interventie zal worden getest in 6 Faith Based Organizations (FBO's) in Oeganda.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De specifieke doelstellingen van deze voorgestelde studie omvatten:

Doel 1. Een P-MHDT ontwikkelen (door gebruik te maken van kwalitatieve focusgroepinterviews en gebruikersgericht ontwerp om de bruikbaarheid te verbeteren).

Doel 2. Professionals in de geestelijke gezondheidszorg en gemeenschapsgezondheidswerkers (CHW's) opleiden voor de P-MHDT-benadering van de bevordering van de geestelijke gezondheid van kinderen in Oeganda (inclusief het monitoren van de effecten van training op de competentie voor de implementatie van programma's van CHW's).

Doel 3 (11-24 maanden). Inschatten van de impact van de P-MHDT op FBO's en gezinnen (d.w.z. de geletterdheid van zorgverleners op het gebied van geestelijke gezondheid, praktijken en de geestelijke gezondheid van kinderen) wanneer deze wordt geïmplementeerd in de praktijk van FBO's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

319

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • New York University Langone Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten minimaal 18 jaar oud zijn. Deelnemende ouders moeten verzorgers zijn van kinderen van 1-7 jaar oud.
  • Kinderen zijn niet het onderwerp van deze studie en zullen niet deelnemen aan onderzoeksactiviteiten.

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs van psychopathologie of cognitieve stoornissen die ernstig genoeg zijn om het geven van toestemming of het invullen van de enquête-instrumenten of de focusgroep van het onderzoek uit te sluiten.
  • Minderjarigen (<18 jaar) worden eveneens uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: interventie FBO's ontvangen de P-MHDT
Gedragsmatig: Op geloof gebaseerde outreach (FBO)
Op geloof gebaseerde outreach-groepen zullen worden getraind in P-MHDT
EXPERIMENTEEL: controle FBO's ontvangen geen P-MHDT
Gedragsmatig: gemeenschap-gezondheidswerkers (CHW)
Gemeenschappelijke gezondheidswerkers zullen worden opgeleid in P-MHDT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Agressie gemeten door ouderrapportage
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
Angst gemeten door ouderrapport
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
Depressie gemeten door ouderrapport
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NYU Langone Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Keng-Yen Huang, MD, NYU Langone Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 augustus 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 18-00728

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mentale gezondheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Egypt

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren