Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av et digitalt verktøy for screening av psykisk helse for barn, leseferdighet og ledelse i trosbaserte innstillinger

8. desember 2021 oppdatert av: NYU Langone Health
Det foreslåtte prosjektet er å utvikle et digitalt verktøysett for pediatrisk-psykisk helse (P-MHDT) for å støtte innovative forebyggende tiltak for psykisk helse for barn i FBO-miljøer. Dette prosjektet fokuserer på å utvikle en P-MHDT og gjennomføre en pilotgjennomførbarhetsevaluering i virkelige omgivelser. En gruppe psykisk helsepersonell (MHPs)/ Community Healthcare Workers (CHWs) vil bli opplært og P-MHDT Toolkit-intervensjonen vil bli testet i 6 Faith Based Organizations (FBOs) i Uganda.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De spesifikke målene for denne foreslåtte studien inkluderer:

Mål 1. Å utvikle en P-MHDT (ved å bruke kvalitative fokusgruppeintervjuer og brukersentrert design for å forbedre brukervennligheten).

Mål 2. Å trene psykisk helsepersonell og samfunnshelsearbeidere (CHWs) for P-MHDT-tilnærmingen til fremme av psykisk helse for barn i Uganda (inkludert overvåking av effekten av opplæring på CHWs programimplementeringskompetanse).

Mål 3 (11-24 måneder). For å estimere virkningene av P-MHDT på FBOer og familier (dvs. omsorgspersoners mentale helsekunnskaper, praksiser og barns mentale helse) når det implementeres i den virkelige FBO-miljøet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

319

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • New York University Langone Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere må være minst 18 år. Foreldre som deltar må være omsorgspersoner for barn i alderen 1-7 år.
  • Barn er ikke gjenstand for denne studien, og vil ikke delta i forskningsaktiviteter.

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på psykopatologi eller kognitiv svikt som er alvorlig nok til å utelukke å gi samtykke eller fullføre undersøkelsesinstrumentene eller fokusgruppen til studien.
  • Mindreårige (alder <18) vil også bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: intervensjon FBOer mottar P-MHDT
Atferdsmessig: Faith Based Outreach (FBO)
Trosbaseoppsøkende grupper vil bli trent i P-MHDT
EKSPERIMENTELL: kontroll FBOer mottar ingen P-MHDT
Atferdsmessig: samfunnshelsearbeidere (CHW)
Vanlige helsearbeidere vil få opplæring i P-MHDT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Aggresjon målt ved foreldrerapport
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Angst målt ved foreldrerapport
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder
Depresjon målt ved foreldrerapport
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NYU Langone Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Keng-Yen Huang, MD, NYU Langone Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. august 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18-00728

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mental Helse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere