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从患者监测仪器记录和分析患者接受腹腔镜胆囊切除术麻醉的数据

2018年9月27日 更新者:Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

逐步记录和分析麻醉监测仪器关于心血管、神经系统和手术应激的生理数据,以逐步进行腹腔镜胆囊切除术。

记录来自包含心血管系统信息的监测仪器(标准患者监测仪)的数字数据,以及来自包含患者神经系统信息的麻醉深度监测模块(双频谱指数、熵模块、手术体积描记指数、镇痛伤害感受指数)的数字数据监测,以及麻醉剂量、呼吸气体分析和麻醉标准监测要求等生理数据。 研究者还记录了腹腔镜胆囊切除术中详细手术步骤的精确时间点。 从这些监测仪器收集的临床数据将用于更好地了解麻醉效果、外科手术、自主神经反应和药物建模之间的复杂相互作用。 目的是获取每个监测指标在详细手术步骤中的表现。

研究概览

详细说明

麻醉师在手术室使用各种监测仪器密切监测手术和麻醉之间的动态相互作用。 然而,它需要记录和收集数据以进行进一步分析,以回答手术过程对人体的确切影响是什么的问题。 特别是,应使用同一受试者的数据并排比较从心电图计算的瞬态心动过缓的测量性能和手术体积描记指数、镇痛伤害指数等监测指标。

在这项前瞻性观察研究中,研究人员将招募 40 名接受择期腹腔镜手术的患者。 麻醉管理和手术将按照通常的临床实践进行。

研究者将记录监测仪器输出的数字数据,包括心血管系统信息(心电图、光体积描记术、血压和任何临床需要的额外监测项目)、神经系统信息(双频指数、熵、外科体积描记指数)和呼吸系统信息气体监测(气体分析仪、呼吸波形)。 以上所有数据均由标准患者监护仪(CARESCAPE Monitor B850,GE Healthcare)提供。 镇痛痛觉指数由镇痛痛觉指数监测仪器(Mdoloris TM Medical Systems)提供。

详细的手术步骤将用精确的时间戳记录下来,以精确定位手术后的效果。 记录的事件包括麻醉诱导、插管、消毒、各皮肤切口、腹膜穿孔、腹腔镜套管针插入、解剖、结扎和切除胆囊管和血管、电灼和提取标本。 手术室监护结束前结束录音。 所有生理数据和人口统计数据在与个人身份脱钩后将存储在数字媒体中。

将特别进行数据分析和统计,以探索时间效应和关系。 将使用包括建模、窗口化和非参数光谱估计在内的方法。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、112
        • Department of Anesthesiology, Taipei Veterans General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者的外科医生属于一个手术团队,以提供一致的腹腔镜胆囊切除术程序

描述

纳入标准:

  • 患者同意并计划因胆囊炎、胆囊肿瘤或胆结石等医疗问题接受择期腹腔镜胆囊切除术。

排除标准:

  • 主要心脏问题
  • 不受控制的高血压
  • 术前心电图显示心律失常
  • 重大神经系统疾病
  • 根据制度规定的弱势群体,包括未成年人、吸毒史、艾滋病毒携带者、艾滋病、原住民、囚犯。
  • 预期的困难气道

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术步骤的瞬时效应和累积有害效应与定量瞬时心动过缓指标的相关性:高频功率、低频功率和低高比
大体时间:对于每个手术事件(皮肤切开,解剖......),时间范围将是事件发生前一分钟到事件发生后一分钟
将使用时频分析技术计算频率功率。 高频功率和低频功率的单位是毫秒平方。 比率没有单位。 将计算绝对变化和相对变化。 这些指数也将与来自患者监测仪器的生理数据进行比较。 Spearman 相关性的范围是 -1 到 1,预测概率的范围是 0.5-1。
对于每个手术事件(皮肤切开,解剖......),时间范围将是事件发生前一分钟到事件发生后一分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
流行病学因素和麻醉因素对患者监测仪器生理数据的药理学建模
大体时间:术中时间大多持续不到两小时
现实生活中的临床麻醉管理考虑了年龄、性别、既往疾病、麻醉剂作用部位浓度的影响以及综合影响。 收集到的数据将通过药理学药物表面建模或其他更高级的建模工具进行训练和验证,包括但不限于“浓度-效应曲线”、“简化的Greco模型”、“Minto模型”和“层次模型”。
术中时间大多持续不到两小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年9月1日

初级完成 (预期的)

2018年10月1日

研究完成 (预期的)

2018年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月27日

首次发布 (实际的)

2018年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月27日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • V107C-209

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有主要和次要结果测量结果的出版物中的所有去识别化的 IPD 将被共享

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成后 6 个月内提供

IPD 共享访问标准

数据访问请求将由台湾台北荣民总医院机构审查委员会审查。 请求者将被要求签署数据访问协议

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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