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利比亚儿童存在牙釉质氟中毒

2018年11月16日 更新者:sudhir rama varma、Ajman University

利比亚托布鲁克和库夫拉地区儿童牙釉质氟斑牙程度评价

氟中毒是由于儿童早期氟化物摄入增加导致牙釉质矿化不足引起的 (Cawson.1, 王等人。 2,和 Sudhir 3)。 多年来已报道了大量证据,表明公共供水系统中高达百万分之一的氟化物离子含量降低了蛀牙的发生率,并且氟斑牙的几率极小。 世界卫生组织在其 1969 年 4 和 1975 年 5 的决议中承认了这些事实,其中指出,在适用的情况下,水氟化应成为任何国家防龋政策的基石

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

最佳浓度定义为可提供最大程度的防龋保护,且临床上可观察到的氟斑牙最少 (Dunning 7)。 该水平取决于气候和由此产生的饮酒习惯(新生儿 6)。 Cawson 1 指出,牙釉质斑点是饮用水中氟化物过量的最常见和最可靠的迹象。 Dean 8 得出结论,超过 1ppm 的氟化物水平不会显着减少龋齿,超过 1ppm 的最佳效果。

已经引入不同的分类来对氟斑牙进行评分。 (Dean 9,Al-Alousi 10,Thylstrup & Fejerskov 11,(Fejerskov,12)。 和 FDI 1982 的 DDE 指数)。 Aira Sabokseir 13 总结道,如果单独使用氟斑牙指数,可能会导致氟斑牙的误诊,而有关与牙齿特定位置的 DDE(牙釉质发育缺陷)相关的不良健康状况的信息可能有助于区分真正的氟斑牙和类似氟中毒的缺陷。不同的研究者报告了牙釉质氟中毒口腔患病率的各种数字。 Al-Alousi 10 为威尔士儿童 39.2%,Akpata 14 为尼日利亚儿童 32%。 使用 FDI 的 DDE 指数 (1982),Al alousi 10 南威尔士儿童的牙釉质缺陷率为 48.9%。 在英国,Tabari 15 发现氟中毒的患病率在含氟地区为 54%,在缺氟地区为 23%。 在伊朗,氟中毒的患病率为 61%(Azami-Aghdash 等人,16)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1935

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究是利比亚农村和城市学童牙齿健康方面横断面调查的一部分。 来自城市 (Tobruk) 和农村 (Kufra) 地区的 2015 年 7 至 16 岁的利比亚学童总数被纳入主要研究。 每个年龄组的男女儿童人数几乎相等(表-I)。共有 1935 名儿童接受了牙釉质氟中毒检查,其余 80 名儿童因不符合纳入标准而被排除在外。

描述

纳入标准:

  • 在同一地区出生和生活的利比亚儿童。 2. 仅限门牙。

排除标准:

  • 非利比亚儿童。 2. 在研究区外出生或居住的儿童。 3. II 类骨折(Ellis 1970 型)或冠状切牙

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
观察性的
来自城市 (Tobruk) 和农村 (Kufra) 地区的 2015 年 7 至 16 岁的利比亚学童总数被纳入主要研究。 每个年龄组的男女儿童人数几乎相等(表-I)。共有 1935 名儿童接受了氟牙釉质检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
斑点分级
大体时间:从基线到 5 个月

若有氟斑牙,诊断为氟斑牙,按Al-Alousi 10生产的方法进行编码,如下 A. 直径小于2mm的白色区域。 B. 直径大于或等于 2 毫米的白色区域。 C. 直径小于 2 毫米的彩色(棕色)区域,无论是否存在任何白色区域。

D. 直径为 2 毫米或大于 2 毫米的彩色(棕色)区域,无论是否存在任何白色区域。

E. 水平白线,不管是否存在任何白色、非线性区域。

F. 有色(棕色)或塑性不佳的区域。

从基线到 5 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:suleiman r ergieg, Phd、Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月10日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月16日

首次发布 (实际的)

2018年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月16日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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