此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

休闲跑步者受伤预防指南的有效性

2021年5月11日 更新者:Pia Desai、Sahlgrenska University Hospital, Sweden
本试验的目的是调查特定训练计划对休闲跑步者受伤发生率的有效性。 408 名年龄在 18 至 55 岁之间的跑步者将被招募并随机分配到干预组或对照组。 除了常规训练外,干预组还将每周进行两次训练计划。 伤害数据将在伤害发生时收集,伤害记录将遵循预先确定的伤害定义。 参与者将每周提交关于他们的跑步距离、频率、跑步相关疼痛以及干预组指定训练计划的成功执行情况的报告。 主要结果是所有组的受伤发生率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

休闲跑步中的伤害,尤其是过度使用伤害很常见,新手跑步者的发病率较高,但在针对特定项目进行训练的休闲跑步者中也有较高的发生率。 过度使用损伤发展背后的机制被认为是多因素的,某些参数已显示会增加休闲跑步者的受伤风险。 该试验的目的是针对这些特定参数并实施休闲跑步者将坚持为期 18 周的训练计划。 大约 408 名年龄在 18-55 岁之间的男性和女性休闲跑步者将被随机分配到干预组 (INT) 或对照组 (CON)。除了他们的常规训练外,INT 组还将执行包含肌肉控制和泡沫滚压练习的锻炼计划训练,每周两次。 CON 组将照常进行训练。 培训数据将每周从所有组收集,疼痛和伤害信息将由参与者在发生时提交。 主要结果指标是两组中持续受伤的人数。 参与者将于 2018 年 12 月招募,干预将于 2019 年 1 月开始,为期 18 周,于 2019 年 5 月结束。 数据分析预计将于 2019 年 9 月完成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gothenburg、瑞典、41140
        • Cenrte for Health and Performance

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 每周平均跑步距离至少为 15 公里的健康男性和女性休闲跑步者。

排除标准:

  • 过去 6 个月内下肢受伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:控制
正常训练,无干预
实验性的:干预情报
该干预措施包括一项锻炼计划,该计划由骨科、物理治疗和生物力学专业团队根据最近在瑞典哥德堡进行的一项前瞻性研究的结果制定。 这些练习包括针对核心肌群、外展肌、股四头肌和脚内旋肌的肌肉控制训练,以及针对外展肌、股四头肌、腿筋、小腿肌肉和臀肌的泡沫滚压训练。 跑步者将被指示在整个干预期间每周执行两次训练计划。
跑步者将被要求每周进行两次训练计划。 干预包括下肢的肌肉控制和泡沫轴运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伤害发生
大体时间:18周
跑步相关伤害的发生率
18周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jòn Karlsson, Prof、Sahlgrenska University Hospital, Sweden
  • 研究主任:Stefan Grau, Prof、Göteborg University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月31日

初级完成 (实际的)

2021年1月30日

研究完成 (实际的)

2021年1月30日

研究注册日期

首次提交

2018年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月20日

首次发布 (实际的)

2018年11月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月11日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SahgrenskaUH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

锻炼计划的临床试验

订阅