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探索 TBS 诱导的神经可塑性和对学习的相关影响

2021年8月16日 更新者:Dr Georg Kranz
最近的动物研究表明,兴奋性脑刺激打开了神经可塑性增强的时间窗口,允许重塑神经表征。 因此,重复经颅磁刺激 (rTMS) 可以通过减少主动干扰来促进新关联的学习,但缺少人类研究。 因此,本研究的目的是研究间歇性 θ 爆发刺激 (iTBS)(一种有效的兴奋性脑刺激形式)对联想记忆的影响。 20 名右撇子健康参与者在记住一组 20 个面部单词关联后,将接受 3 分钟的 iTBS 或左侧顶叶皮层的假刺激。 回忆能力将在刺激前后直接进行测试。 然后,参与者将使用同一组刺激来学习新的关联组合,然后评估他们的回忆能力。 据推测,与假刺激相比,iTBS 会在刺激后直接降低回忆能力,但由于主动干扰减少,会增加新学习关联的回忆能力。 这项研究不仅可以为对脑刺激作用机制的新理解铺平道路,还可以帮助开发新的神经精神疾病治疗策略。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 小六或以上教育程度
  • 右撇子
  • 正常或矫正视力正常

排除标准:

  • 病史中的癫痫发作
  • 当前或过去的精神疾病或严重的内部或神经系统疾病
  • 常见的 TMS 排除标准
  • 药物滥用或依赖
  • 摄入已知会影响兴奋阈值的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:间歇性θ波刺激
iTBS 将在左侧顶叶皮层进行
iTBS 包含 3 脉冲 50 Hz 突发,如前所述(Huang、Edwards 等人,2005 年)每 200 毫秒应用一次(5 Hz),并且由 2 秒序列组成,序列间间隔为 8 秒。 我们将重复训练(30 次脉冲;10 次突发)20 次以达到每节 600 次脉冲的总数 (3x10x20)
其他名称:
  • 经颅磁刺激
有源比较器:控制刺激
iTBS 将在顶点上执行
iTBS 包含 3 脉冲 50 Hz 突发,如前所述(Huang、Edwards 等人,2005 年)每 200 毫秒应用一次(5 Hz),并且由 2 秒序列组成,序列间间隔为 8 秒。 我们将重复训练(30 次脉冲;10 次突发)20 次以达到每节 600 次脉冲的总数 (3x10x20)
其他名称:
  • 经颅磁刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
召回能力的变化
大体时间:从基线到刺激后直接变化(基线后约 6 分钟)
面部单词联想记忆测试的正确联想数量的变化
从基线到刺激后直接变化(基线后约 6 分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Georg S Kranz, PhD、Department of Rehabilitation Sciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月3日

初级完成 (实际的)

2020年12月3日

研究完成 (实际的)

2020年12月3日

研究注册日期

首次提交

2018年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月26日

首次发布 (实际的)

2018年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月16日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1-ZVN9

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

行为数据可能会与其他研究人员共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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Θ爆发刺激的临床试验

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