TBS 誘発の神経可塑性とそれに伴う学習への影響を調査する
2021年8月16日 更新者：Dr Georg Kranz
最近の動物研究では、興奮性脳刺激により神経可塑性が増大する時間枠が開き、神経表現の再構築が可能になることが示されています。
したがって、反復的な経頭蓋磁気刺激 (rTMS) は、積極的な干渉を減らすことで新しい関連性の学習を促進する可能性がありますが、人間による研究は不足しています。
したがって、本研究の目的は、強力な興奮性脳刺激である間欠シータバースト刺激 (iTBS) が連想記憶に及ぼす影響を調査することです。
20人の右利きの健康な参加者は、20の顔と言葉の連想を記憶した後、3分間のiTBSまたは左外側頭頂皮質の偽刺激を受けます。
想起能力は刺激の前後に直接テストされます。
次に、参加者は同じ一連の刺激を使用して連想の新しい組み合わせを学習し、その後、想起能力を評価します。
iTBS は偽刺激と比較して、刺激直後の想起能力は低下しますが、積極的な干渉が減少するため、新しく学習した関連付けの想起能力は増加すると仮説が立てられています。
この研究は、脳刺激の作用機序の新たな理解への道を開くだけでなく、精神神経疾患の新たな治療戦略の開発にも役立つ可能性がある。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 小学6年生以上の教育レベル
- 右利き
- 正常な視力、または正常に矯正された視力
除外基準:
- 病歴における発作
- 現在または過去の精神疾患、または重度の内臓疾患または神経疾患
- 一般的な TMS 除外基準
- 薬物乱用または依存
- 興奮閾値に影響を与えることが知られている薬剤の摂取
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：断続的なシータバースト刺激
iTBSは左側頭頂皮質で行われます
|
iTBS は、以前に説明したように (5 Hz で) 200 ms ごとに適用される 3 パルスの 50 Hz バーストで構成され (Huang, Edwards et al. 2005)、トレイン間隔が 8 秒の 2 秒のトレインで構成されます。
トレイン (30 パルス、10 バースト) を 20 回繰り返し、セッションごとの合計パルス数が 600 パルスに達します (3x10x20)。
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：刺激を制御する
iTBSは頂点で行われます
|
iTBS は、以前に説明したように (5 Hz で) 200 ms ごとに適用される 3 パルスの 50 Hz バーストで構成され (Huang, Edwards et al. 2005)、トレイン間隔が 8 秒の 2 秒のトレインで構成されます。
トレイン (30 パルス、10 バースト) を 20 回繰り返し、セッションごとの合計パルス数が 600 パルスに達します (3x10x20)。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
想起能力の変化
時間枠：ベースラインから刺激直後への変化 (ベースラインから約 6 分後)
|
顔語連想記憶テストの正解数の変化
|
ベースラインから刺激直後への変化 (ベースラインから約 6 分後)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Georg S Kranz, PhD、Department of Rehabilitation Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月3日
一次修了 (実際)
2020年12月3日
研究の完了 (実際)
2020年12月3日
試験登録日
最初に提出
2018年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月26日
最初の投稿 (実際)
2018年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月16日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1-ZVN9
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
行動データは他の研究者と共有される場合があります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
シータバースト刺激の臨床試験
-
Semmelweis University招待による登録経頭蓋磁気刺激、反復 | うつ病 - 大うつ病性障害ハンガリー
-
University of MichiganNational Institute of Mental Health (NIMH)完了