钝性胸部外伤患者前锯肌前平面阻滞、椎旁阻滞和镇痛质量
2019年3月23日 更新者：Samaa Rashwan
前锯肌平面阻滞与胸椎旁阻滞对单侧多发肋骨骨折患者的疗效：比较随机研究
与肋骨运动相关的疼痛导致无法咳嗽和深呼吸，导致潮气量减少，并易发生显着的肺不张、痰潴留、肺炎和功能残气量减少。这些因素反过来导致肺顺应性下降，通气灌注错配、低氧血症和呼吸窘迫。
因此，有效缓解疼痛仍然是预防严重呼吸系统并发症的基石。
研究概览
详细说明
胸椎旁阻滞和其他区域技术如胸膜内阻滞和肋间神经阻滞具有不同的成功和局部麻醉毒性的高可能性。
Serratus 前平面阻滞是一种相对较新的技术，其侵入性更小，更易于执行并改善肺功能，可降低肺炎的发生率、呼吸机天数和死亡率，尤其是那些遭受五根或更多肋骨骨折的人
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
24
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Banī Suwayf、埃及
- 招聘中
- Beni-suef university Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄从20岁到70岁的患者。 - ASA 身体状况 I-II
-- 患有单侧多处肋骨骨折的钝性胸部外伤患者。
描述
纳入标准：年龄在20-70岁之间的患者。
- ASA 身体状况 I-II 级——患有单侧多发肋骨骨折的钝性胸部外伤患者。
排除标准：·脊髓损伤。
- 硬膜外或脊髓血肿。
- 胸椎椎体骨折。
- 脊髓损伤等待评估。
- 凝血障碍（血小板<50×109 litre-1，INR>1.5）。
- 局部感染或败血症。
- 对局部麻醉剂过敏。
- 由于相关伤害无法定位患者。
- 严重的创伤性脑损伤。
- 不稳定的腰椎或颈椎骨折。
- 低血压。
- 低血容量
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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前锯肌块
前锯肌平面阻滞将在患者处于侧卧位且手臂外展的情况下进行。
使用高频线性超声探头
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患者分组如下： 第 (I) 组：前锯肌平面阻滞将在患者处于侧卧位且手臂外展的情况下进行。 使用高频线性超声探头，第 (II) 组：胸椎旁阻滞将在坐位进行。 选择用于针插入的脊柱水平将是最上部骨折肋骨下方的两个节段或最上部骨折肋骨和最低骨折肋骨之间的中点，距离同一损伤部位的中线 2-2.5 厘米 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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本研究的主要结果是比较超声引导的前锯肌平面阻滞和超声引导的椎旁阻滞对单侧多发肋骨骨折的钝性胸部外伤患者的镇痛效果
大体时间：VAS 将在执行该技术之前记录，这将是基线记录，然后将其与执行该技术后 30 分钟的 VAS 值和 1、3、6、12 和 24 小时的 VAS 值进行比较
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疼痛将通过视觉模拟量表（VAS）进行评估
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VAS 将在执行该技术之前记录，这将是基线记录，然后将其与执行该技术后 30 分钟的 VAS 值和 1、3、6、12 和 24 小时的 VAS 值进行比较
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抢救镇痛总剂量
大体时间：观察将持续24小时
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如果 VAS 评分 >3，则需要静脉注射 25 mg 哌替啶镇痛剂
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观察将持续24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年5月1日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年3月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月23日
首次发布 (实际的)
2019年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月23日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Beni-Suef University Hospital
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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