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酮体补充和运动表现

2019年7月22日 更新者:Western University, Canada

酮补充剂可以提高运动表现吗?

本研究的目的是观察外源性酮补充剂在对 20 名受过大学耐力训练的运动员(18-25 岁)进行较短的运动测试期间的效果。

研究概览

详细说明

一些人认为非常高脂肪的饮食(>70% 能量)可以通过为能量代谢提供额外的燃料(酮)来提高运动表现,至少对于非常长时间的运动(>3-4 小时)是这样。 无论如何,这种饮食难以维持,因此建议在正常碳水化合物 (CHO) 饮食的同时摄入酮盐可能更实用。 本研究的目的是观察摄入酮盐对短期(最多约 15 分钟)运动表现的影响。 接受过耐力训练(≥2 年训练经验;≥7 小时/周)的大学生运动员 (n=20),体重相似 (♀; 55-60kg; ♂; 75-80kg) 且年龄 18-25 岁) 消耗 5-6g CHO •kg-1•d-1) 将在酮盐(Prüvit, Carrollton TX, US)补充剂(0.6-0.8g•kg-1•d-1)前后1和7天进行测试。 参与者将在补充前后进行两项运动性能测试(10 公里自行车计时赛和 30 秒 Wingate 自行车测试)。 血液样本(葡萄糖、乳酸和酮浓度)将在:基线和每次性能测试之后采集。 据推测,酮盐补充剂会增加血酮浓度,但不会增强这些运动性能测试。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Sydney EL Isbell, BSc
  • 电话号码:5196612111
  • 邮箱sisbell@uwo.ca

研究联系人备份

  • 姓名:Manuel D Quinones, MSc
  • 电话号码:5196612111

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A3K7
        • Exercise Nutrition Laboratory, Western University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的男性或女性大学生耐力训练运动员
  • ≥2年培训经验; ≥7小时/周
  • 18-25 岁

排除标准:

  • 吸烟者
  • 会影响运动表现的伤害
  • 久坐行为
  • 目前遵循高脂肪饮食/生酮饮食
  • 服用β受体阻滞剂或高血压药物
  • 患有呼吸系统疾病、心血管疾病和/或神经肌肉疾病,但医生不允许进行锻炼。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:基线测试
10 公里循环时间试验和 30 秒温盖特循环测试的基线测试。
将进行基准 10 公里自行车计时赛
用于测量峰值功率输出的基线 30 秒全面测试
实验性的:膳食补充剂:外源性酮盐
酮盐补充(0.6-0.8g•kg-1•d-1)7天。 参与者将在补充后进行两项运动性能测试(分别进行 10 公里自行车计时赛和 30 秒温盖特自行车测试)。
将进行 10 公里自行车计时测试,以检查外源酮盐对时间的影响
30秒全力测试测量峰值功率输出
含有外源酮盐的补充剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
10 公里计时赛
大体时间:15-20 分钟
10 公里计时赛,参与者将按时完成测量
15-20 分钟
30 年代温盖特
大体时间:30秒
30s Wingate all out 测试参与者将测量他们的峰值功率输出
30秒

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血酮
大体时间:1-2小时
将使用酮计测量血酮
1-2小时
血糖
大体时间:1-2小时
血糖将使用血糖仪测量
1-2小时
血乳酸
大体时间:1-2小时
血乳酸将使用乳酸计测量
1-2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年9月1日

初级完成 (预期的)

2020年1月1日

研究完成 (预期的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月16日

首次发布 (实际的)

2019年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月22日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 113761

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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