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可吸收螺钉治疗髂前上棘撕脱性骨折

2019年6月4日 更新者:Yuxi Su、Children's Hospital of Chongqing Medical University

使用可吸收螺钉治疗儿童和青少年髂前上棘撕脱性骨折

关于髂前上棘 (ASIS) 撕脱骨折的最佳治疗方法存在一些争论,尽管在没有神经系统症状时可以应用保守治疗。 对于超过 1.5 厘米的脱位,或需要短期恢复期的患者,可以进行切开复位内固定,但随后需要进行二次手术以提取接骨材料。 在本文中,我们介绍了使用可吸收螺钉作为二轮手术的新型固定材料。

研究概览

详细说明

为探讨可吸收螺钉作为新型固定材料治疗儿童青少年ASIS撕脱性骨折的可行性。研究者拟回顾性分析2009年1月至2016年12月期间在我院诊断为ASIS撕脱性骨折的59例患者。 这些患者被分为两组:A 组(保守组)和 B 组(可吸收螺钉)。 A 组接受保守治疗,包括卧床休息,受影响的下肢处于屈髋和膝关节位置,以确保附着于 ASIS 撕脱性骨折的肌肉张力最小。 B组采用切开复位内固定可吸收螺钉固定。 治疗后 6 周零 3 个月,对所有患者的运动范围 (ROM) 进行评估,并在他们恢复活动时通过 X 光检查。 治疗1周后,采用美国骨科医师学会(AAOS)下肢及髋关节评分评估髋关节功能;在术后 1、3、6 和 12 个月的随访期间也确定了相同的分数。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

59

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究是对一个中心治疗儿童和青少年 ASIS 撕脱性骨折的经验的回顾性研究。 所有患者均在同一家医院接受评估和治疗。

描述

纳入标准:

  • ASIS撕脱骨折
  • 新骨折

排除标准:

  • 陈旧性撕脱性骨折
  • 迟发性骨折
  • 多处骨折。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
保守派
接受保守治疗,包括卧床休息,受影响的下肢保持屈髋和膝关节的位置,以确保附着于 ASIS 撕脱性骨折的肌肉张力最小。
可吸收螺钉
接受切开复位内固定,可吸收螺钉固定。
A 组接受保守治疗,包括卧床休息,受影响的下肢处于屈髋和膝关节位置,以确保附着于 ASIS 撕脱性骨折的肌肉张力最小。 B组采用切开复位内固定可吸收螺钉固定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
美国骨科医师学会下肢和髋关节评分
大体时间:第六个月
髋关节僵硬度 0-5 分,数值越高越好
第六个月
美国骨科医师学会下肢和髋关节评分
大体时间:第六个月
臀部肿胀0-5分,数值越高代表结果越好或越差
第六个月
美国骨科医师学会下肢和髋关节评分
大体时间:第六个月
步行0-5分,数值越高代表结果越好或越差
第六个月
美国骨科医师学会下肢和髋关节评分
大体时间:第六个月
上下楼梯 0-5,更高的值代表更好或更差的结果
第六个月
美国骨科医师学会下肢和髋关节评分
大体时间:第六个月
卧床休息0-5分,数值越高代表结局越好或越差
第六个月
美国骨科医师学会下肢和髋关节评分
大体时间:第六个月
移动 0-5 分数,更高的值代表更好或更差的结果
第六个月
美国骨科医师学会下肢和髋关节评分
大体时间:第六个月
wear socks wear socks Wear socks 0-5分,数值越高代表结果越好或越差
第六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2019年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月4日

首次发布 (实际的)

2019年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月4日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHCMU-Yuxisu002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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