胰腺癌患者来源类器官生长速度的评价与比较
2019年6月17日 更新者：Technical University of Munich
匹配细针穿刺活检 (FNA) 和细针活检 (FNB) 产生的胰腺癌患者来源类器官生长率的评估和比较
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是最具侵袭性的癌症之一。 尽管对 PDAC 发病机制的理解取得了进展，但对患者益处的影响仍然滞后。 因此，正在开发和使用新的模型系统来填补这一空白，并希望将其转化为改进的诊断和治疗方法。
类器官代表了一种强大的研究工具，能够应用于胰腺组织病理学的许多关键方面。
3D 类器官可以从内窥镜细针穿刺或细针活检样本中生成。 在这项研究中，我们将评估和比较匹配的细针穿刺活检 (FNA) 和细针活检 (FNB) 产生的胰腺癌患者来源的类器官的生长速度。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Munich、德国、81675
- 招聘中
- 2nd Medical Department, Klinikum rechts der Isar
-
接触：
- Christoph Schlag, MD
- 电话号码：+49 89 4140 9357
- 邮箱：christoph.schlag@mri.tum.de
-
副研究员：
- Johannes R Wiessner, MD
-
首席研究员：
- Maximilian Reichert, MD
-
首席研究员：
- Christoph Schlag, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 疑似胰腺恶性肿瘤的 EUS 引导 FNA 或 FNB 指征的患者
排除标准：
- < 18 岁
- 无法同意的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：FNA、FNB
|
超声内窥镜引导细针穿刺活检、超声内窥镜引导细针活检
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
增长率
大体时间：4天
|
类器官的生长将通过相差显微镜每两周测量一次来确定，计算类器官的总面积以及单个类器官的大小。
此外，将使用细胞发光测定 (Promega) 在 4 天的时间过程中确定生长速率。
此外，将在 5 次传代后计算平均传代时间。
|
4天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月1日
初级完成 (预期的)
2021年8月1日
研究完成 (预期的)
2022年8月1日
研究注册日期
首次提交
2019年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2019年6月17日
首次发布 (实际的)
2019年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月17日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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