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膵臓がん患者由来オルガノイドの増殖速度の評価と比較

2019年6月17日 更新者:Technical University of Munich

一致した穿刺吸引 (FNA) および穿刺生検 (FNB) から生成された膵臓癌患者由来オルガノイドの成長率の評価と比較

膵管腺癌 (PDAC) は、最も悪性度の高い癌の 1 つです。 PDACの病因の根底にあるメカニズムの理解が進んでいるにもかかわらず、患者の利益への影響は遅れています。 その結果、新しいモデル システムが開発され、このギャップを埋めるために使用され、診断と治療の改善につながることが期待されています。

オルガノイドは、膵臓組織病理学の多くの重要な側面に適用できる能力を備えた強力な研究ツールです。

3D オルガノイドは、内視鏡穿刺吸引または穿刺生検サンプルから生成できます。 この研究では、一致した細針吸引 (FNA) と細針生検 (FNB) から生成された膵臓癌患者由来オルガノイドの成長率を評価および比較します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Munich、ドイツ、81675
        • 募集
        • 2nd Medical Department, Klinikum rechts der Isar
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Johannes R Wiessner, MD
        • 主任研究者:
          • Maximilian Reichert, MD
        • 主任研究者:
          • Christoph Schlag, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 膵臓の悪性腫瘍が疑われるEUSガイド下FNAまたはFNBの適応のある患者

除外基準:

  • 18歳未満
  • 同意できない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FNA、FNB
超音波内視鏡誘導細針吸引術、超音波内視鏡誘導細針生検

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成長速度
時間枠:4日
オルガノイドの成長は、オルガノイドの総面積と個々のオルガノイドのサイズを計算する位相差顕微鏡による隔週測定を使用して決定されます。 さらに、細胞グローアッセイ(Promega)を使用して、4日間の時間経過で成長率を決定します。 さらに、平均継代時間は、5 継代後に計算されます。
4日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (予期された)

2021年8月1日

研究の完了 (予期された)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月17日

最初の投稿 (実際)

2019年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月17日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pancreatic cancer organoids

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

膵臓がんの臨床試験

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