Évaluation et comparaison du taux de croissance des organoïdes dérivés de patients atteints d'un cancer du pancréas
Évaluation et comparaison du taux de croissance des organoïdes dérivés de patients atteints d'un cancer du pancréas générés à partir d'aspirations à l'aiguille fine (FNA) et de biopsies à l'aiguille fine (FNB) appariées
L'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) est l'une des formes de cancer les plus agressives. Malgré les progrès dans la compréhension des mécanismes sous-jacents à la pathogenèse de la PDAC, l'impact sur le bénéfice pour le patient est à la traîne. En conséquence, de nouveaux systèmes modèles sont développés et utilisés pour combler cette lacune dans l'espoir d'une traduction en diagnostics et thérapeutiques améliorés.
Les organoïdes représentent un puissant outil de recherche avec la capacité d'être appliqué à de nombreux aspects clés de la pathologie du tissu pancréatique.
Les organoïdes 3D peuvent être générés à partir d'échantillons endoscopiques d'aspiration à l'aiguille fine ou de biopsie à l'aiguille fine. Dans cette étude, nous évaluerons et comparerons le taux de croissance des organoïdes dérivés du cancer du pancréas générés à partir d'aspirations à l'aiguille fine (FNA) et de biopsies à l'aiguille fine (FNB).
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Munich, Allemagne, 81675
- Recrutement
- 2nd Medical Department, Klinikum rechts der Isar
-
Contact:
- Christoph Schlag, MD
- Numéro de téléphone: +49 89 4140 9357
- E-mail: christoph.schlag@mri.tum.de
-
Sous-enquêteur:
- Johannes R Wiessner, MD
-
Chercheur principal:
- Maximilian Reichert, MD
-
Chercheur principal:
- Christoph Schlag, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec indication pour FNA ou FNB guidé par EUS d'une tumeur maligne pancréatique suspectée
Critère d'exclusion:
- < 18 ans
- patients incapables de donner leur consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: FNA, FNB
|
Aspiration à l'aiguille fine guidée par échographie endoscopique, biopsie à l'aiguille fine guidée par échographie endoscopique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de croissance
Délai: 4 jours
|
La croissance des organoïdes sera déterminée à l'aide de mesures bihebdomadaires par microscopie à contraste de phase calculant la surface totale des organoïdes ainsi que la taille des organoïdes individuels.
De plus, les taux de croissance seront déterminés à l'aide du test de lueur cellulaire (Promega) sur une durée de 4 jours.
De plus, le temps de passage moyen sera calculé après 5 passages.
|
4 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pancreatic cancer organoids
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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