Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena i porównanie tempa wzrostu organoidów pochodzących od pacjentów z rakiem trzustki

17 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Technical University of Munich

Ocena i porównanie tempa wzrostu organoidów pochodzących od pacjentów z rakiem trzustki, uzyskanych z dopasowanych aspiracji cienkoigłowych (FNA) i biopsji cienkoigłowych (FNB)

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) jest jedną z najbardziej agresywnych postaci raka. Pomimo postępów w zrozumieniu mechanizmów leżących u podstaw patogenezy PDAC, wpływ na korzyści dla pacjentów jest opóźniony. W rezultacie opracowywane i wykorzystywane są nowe systemy modelowe, które wypełniają tę lukę, mając nadzieję na przełożenie na udoskonaloną diagnostykę i terapię.

Organoidy stanowią potężne narzędzie badawcze, które można zastosować w wielu kluczowych aspektach patologii tkanki trzustkowej.

Organoidy 3D można generować z endoskopowej aspiracji cienkoigłowej lub próbek biopsji cienkoigłowej. W tym badaniu ocenimy i porównamy tempo wzrostu organoidów pochodzących od pacjentów z rakiem trzustki, wygenerowanych z dopasowanych aspiracji cienkoigłowych (FNA) i biopsji cienkoigłowych (FNB).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Munich, Niemcy, 81675
        • Rekrutacyjny
        • 2nd Medical Department, Klinikum rechts der Isar
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Johannes R Wiessner, MD
        • Główny śledczy:
          • Maximilian Reichert, MD
        • Główny śledczy:
          • Christoph Schlag, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze wskazaniem do BACC lub BACC pod kontrolą EUS z podejrzeniem nowotworu złośliwego trzustki

Kryteria wyłączenia:

  • < 18 lat
  • pacjentów niezdolnych do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: FNA, FNB
Procedura: FNA, FNB
Endoskopowa biopsja cienkoigłowa pod kontrolą USG, Endoskopowa biopsja cienkoigłowa pod kontrolą USG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tempo wzrostu
Ramy czasowe: 4 dni
Wzrost organoidów zostanie określony za pomocą pomiarów przeprowadzanych co dwa tygodnie za pomocą mikroskopii z kontrastem fazowym, obliczając całkowitą powierzchnię organoidów, jak również wielkość poszczególnych organoidów. Ponadto szybkości wzrostu zostaną określone przy użyciu testu świecenia komórek (Promega) w ciągu 4 dni. Ponadto średni czas przejścia zostanie obliczony po 5 przejściach.
4 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Technical University of Munich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pancreatic cancer organoids

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na FNA, FNB

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj