Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка и сравнение скорости роста органоидов, полученных от пациентов с раком поджелудочной железы

17 июня 2019 г. обновлено: Technical University of Munich

Оценка и сравнение скорости роста органоидов, полученных от пациентов с раком поджелудочной железы, полученных из соответствующих тонкоигольных аспираций (FNA) и тонкоигольной биопсии (FNB)

Аденокарцинома протоков поджелудочной железы (PDAC) является одной из наиболее агрессивных форм рака. Несмотря на успехи в понимании механизмов, лежащих в основе патогенеза PDAC, влияние на пользу для пациентов отстает. В результате разрабатываются и используются новые модельные системы, чтобы заполнить этот пробел в надежде на то, что их можно будет использовать в улучшенной диагностике и терапии.

Органоиды представляют собой мощный инструмент для исследований, который можно применять ко многим ключевым аспектам патологии ткани поджелудочной железы.

Трехмерные органоиды можно получить из образцов эндоскопической тонкоигольной аспирационной биопсии или тонкоигольной биопсии. В этом исследовании мы оценим и сравним скорость роста органоидов, полученных от пациентов с раком поджелудочной железы, полученных в результате сопоставления тонкоигольной аспирации (FNA) и тонкоигольной биопсии (FNB).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Munich, Германия, 81675
        • Рекрутинг
        • 2nd Medical Department, Klinikum rechts der Isar
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Johannes R Wiessner, MD
        • Главный следователь:
          • Maximilian Reichert, MD
        • Главный следователь:
          • Christoph Schlag, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с показаниями к FNA или FNB под контролем ЭУЗИ при подозрении на злокачественное новообразование поджелудочной железы.

Критерий исключения:

  • < 18 лет
  • пациенты не могут дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: ФНА, ФНБ
Процедура: ФНА, ФНБ
Эндоскопическая тонкоигольная аспирация под ультразвуковым контролем, тонкоигольная биопсия под ультразвуковым контролем под эндоскопическим контролем

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость роста
Временное ограничение: 4 дня
Рост органоидов будет определяться с помощью двухнедельных измерений с помощью фазово-контрастной микроскопии с расчетом общей площади органоида, а также размера отдельного органоида. Кроме того, скорость роста будет определяться с помощью анализа свечения клеток (Promega) в течение 4 дней. Кроме того, среднее время прохождения будет рассчитано после 5 проходов.
4 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Technical University of Munich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pancreatic cancer organoids

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак поджелудочной железы

Клинические исследования ФНА, ФНБ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться