Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haimasyövän potilasperäisten organoidien kasvunopeuden arviointi ja vertailu

maanantai 17. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Technical University of Munich

Haimasyövän potilasperäisten organoidien kasvunopeuden arviointi ja vertailu, jotka on tuotettu yhteensopivista hienoneula-aspiraatioista (FNA) ja hienoneulaisista biopsioista (FNB)

Haiman duktaalinen adenokarsinooma (PDAC) on yksi aggressiivisimmista syövän muodoista. Huolimatta edistymisestä PDAC-patogeneesin taustalla olevien mekanismien ymmärtämisessä, vaikutus potilaiden hyötyyn on jäänyt jälkeen. Tämän seurauksena kehitetään uusia mallijärjestelmiä, joita käytetään tämän aukon täyttämiseen toivoen, että ne muuttuvat paremmaksi diagnostiikaksi ja terapiaksi.

Organoidit edustavat tehokasta tutkimustyökalua, jota voidaan soveltaa haiman kudospatologian moniin keskeisiin näkökohtiin.

3D-organoideja voidaan tuottaa endoskooppisista hienoneula-aspiraatiosta tai hienoneulaisesta biopsianäytteestä. Tässä tutkimuksessa arvioimme ja vertaamme haimasyöpäpotilaista peräisin olevien organoidien kasvunopeutta, jotka on tuotettu sovitetuista hienoneula-aspiraatioista (FNA) ja hienoneulaisista biopsioista (FNB).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Munich, Saksa, 81675
        • Rekrytointi
        • 2nd Medical Department, Klinikum rechts der Isar
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Johannes R Wiessner, MD
        • Päätutkija:
          • Maximilian Reichert, MD
        • Päätutkija:
          • Christoph Schlag, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on indikaatio EUS-ohjatulle FNA:lle tai FNB:lle epäillystä haiman pahanlaatuisuudesta

Poissulkemiskriteerit:

  • < 18 vuotta
  • potilaat, jotka eivät voi antaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: FNA, FNB
Menettely: FNA, FNB
Endoskooppinen ultraääniohjattu hienon neulan aspiraatio, Endoskooppinen ultraääniohjattu hieno neulabiopsia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvuvauhti
Aikaikkuna: 4 päivää
Organoidikasvu määritetään kahden viikon välein mittauksilla faasikontrastimikroskopialla laskemalla organoidin kokonaispinta-ala sekä yksittäisen organoidin koko. Lisäksi kasvunopeudet määritetään käyttämällä solun hehkumääritystä (Promega) 4 päivän ajan. Lisäksi keskimääräinen läpikulkuaika lasketaan 5 läpikulun jälkeen.
4 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Technical University of Munich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pancreatic cancer organoids

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset FNA, FNB

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa