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健康对照者漏斗胸和鸡胸患者生理和社会心理特征的比较

2019年11月22日 更新者:Acibadem University
胸壁畸形是形成胸壁的肋骨、软骨和胸骨的发育,以及肌肉骨骼系统的孤立或异常。 漏斗胸和鸡胸畸形最常见。 据报道,患有此问题的个体存在姿势和身体障碍、心理社会关系困难和生活质量下降。因此,在这项研究中,研究人员旨在评估漏斗胸和鸡胸患者与健康人相比的身体和心理社会特征控制。

研究概览

详细说明

漏斗胸 (PE) 和鸡胸 (PC) 是最常见的前胸壁畸形。 这两种畸形主要影响男性。 它们通常与青春期脆弱的生命阶段相吻合,青春期的特点是身体、社交和情感发生巨大变化。 外貌成为青少年的主要问题,那些表现出明显缺陷的人可能处于劣势,不得不接受他们外表的差异,并不得不面对同龄人骚扰的风险。 胸肌畸形的患者经常会感到羞耻,并试图隐藏自己的胸部。 这可以反映在服装的选择或不良的身体姿势上。 许多患者甚至回避社交活动和运动。 他们意识到他们的畸形通常不被认为有吸引力,有些人认为这是未来关系中的障碍。 自信和自尊的降低似乎是 PE 患者相当普遍的特征。 最近,几位作者评估了 PE 手术修复后生活质量和身体形象的改善。 然而,对于患者与同一年龄组的健康个体的差异程度知之甚少。 Steinmann 等人观察到胸部畸形患者的疾病特异性和一般健康相关质量下降。 PE 和 PC 患者的身体意象都严重受损。 然而,患者数量(71 名 PE、19 名 PC、82 名健康个体)不匹配,未评估身体功能。 此外,他们还评估了本研究中术前存在高度畸形的患者。 因此,研究人员旨在评估漏斗胸和鸡胸患者与健康对照组相比的身体和社会心理特征。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡
        • 招聘中
        • Acibadem University
        • 副研究员:
          • Mustafa Yüksel, prof
        • 副研究员:
          • İhsan Alaca, pt
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Nuray Alaca, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

漏斗胸、鸡胸和健康对照(10-18岁)

描述

纳入标准:

  • 医生诊断胸壁畸形
  • 健康人没有任何慢性全身和肌肉骨骼疾病和损伤

排除标准:

  • 患有慢性全身性疾病
  • 遗传病
  • 被心理诊断
  • 有额外的肌肉骨骼疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
控制组
符合纳入标准的年龄和性别相似的健康个体
漏斗胸
符合纳入标准的漏斗胸个体
鸡胸
符合纳入标准的漏斗胸个体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纽约姿势等级表
大体时间:基线时间
评级图表用于评估身体的 13 个区域,基于姿势是身体及其部分的对齐的假设。 13 个区域(头部、颈部、肩部、肩胛骨、上胸部、腰部、肋部、腹部、臀部、膝盖、腿部、脚部和脚趾)在两个不同的位置(横向和后部)进行评估。 每个区域根据位置分配分数:正确位置5分;轻微偏差得 3 分,明显偏差得 1 分。 总分在18-90分之间。 点数越高,姿势对齐越好
基线时间
国际体育活动问卷简表 (IPAQ) 在体育活动评估中的应用。
大体时间:基线时间
问卷询问最近 7 天的以下活动:(1) 剧烈运动(足球、篮球、有氧运动或快速骑自行车、举重、负重等)所花费的时间(分钟),(2) 时间(分钟)进行适度体育活动(轻载、有规律地骑自行车、民间舞蹈、保龄球、网球等),以及 (3) 一天中步行和坐着的时间。 参与者的身体活动水平分为低[600 代谢当量任务 (MET)-分钟/周、中等(600 至 3000 MET 分钟/周)和高(> 3000 MET-分钟/周)活动组基于身体活动总分。 分数越高,身体活动越好。
基线时间
肌肉骨骼问卷的扩展版 (NMQ-E)
大体时间:基线时间
肌肉骨骼问卷的扩展版通过自我管理或面对面访谈完成,并提供有关九个身体区域(颈部、肩部、上背部、肘部、腕部/手部)肌肉骨骼疼痛的发作、患病率和结果的可靠信息、腰背、臀部/大腿、膝盖、脚踝/脚)。 NMQ-E 通过二元选择问题(是或否)询问过去 12 个月、过去四个星期和给药当天九个身体部位迄今为止经历的疼痛、疼痛或不适。频率的答案是高,向我们表明肌肉骨骼疼痛高,是一个不好的分数。
基线时间
柔韧性测试
大体时间:基线时间
双侧坐姿伸展测试:坐在地板或垫子上,双腿伸直,双脚分开 8-12 英寸,被测试者双臂向前伸展(双手重叠)。 使用标记在地板上的测量线以英寸为单位测量可触及的距离
基线时间
握力
大体时间:基线时间
测试是在参与者坐在椅子上(有靠背,没有扶手),下肢放在地上进行的。 被测肢体肩关节保持内收中立旋转,肘关节屈曲90°,前臂中立,腕关节伸直0-30°,尺偏0-15度。 在测试过程中,不断口头鼓励参与者使用他们的最大力量。 测试重复三次以获得平均值。
基线时间
腹肌耐力
大体时间:基线时间
腹部肌肉耐力以 30 秒内正确完成仰卧起坐的次数来衡量。 仰卧起坐时双手放在头侧,膝盖弯曲 90°,双脚由研究者固定。 完整的仰卧起坐被定义为用肘部接触膝盖并将肩膀放回地面。 完成的仰卧起坐次数越多,表示腹肌耐力越强。
基线时间
背部力量
大体时间:基线时间
使用后腿胸部测力计测量参与者的背部力量。 参与者身体直立,膝盖弯曲,使抓握的手保持在适当的高度。 然后,通过伸直膝盖并提起测力计的链条,在手柄上施加拉力。 身体前倾60度,测量背部力量
基线时间
社交表现焦虑量表
大体时间:基线时间
该量表包含 16 个项目,旨在评估受访者对可能评估其外表的情况的焦虑程度。 每个项目的回答选项范围从 1(完全没有)到 5(非常)。 在对第一个项目进行反向编码后,通过对所有项目求和来计算总分。 分数范围从 16 到 80,分数越高表示越害怕
基线时间
儿科生活质量量表 (PedsQL),
大体时间:基线时间
使用三个适合年龄的版本(5-7、8-12、13-18 岁)之一测量 QoL。 该量表衡量儿童的看法并反映他们对身体健康(8 项)和心理社会健康维度的关注,后者包括情绪功能(5 项)、社会功能(5 项)和学校功能(5 项)的子维度。 通过将所有维度的分数相加获得总体 QoL 分数。 要求儿童在 3 分制(5-7 岁版本)或 5 分制(8 岁及以上版本)李克特量表上指出他们在过去一个月中在这些方面遇到困难的程度(0 = 从未,1 = 几乎从不,2 = 有时,3 = 经常,4 = 几乎总是)。 对答案进行反向评分并重新调整为 0-100 分(0 = 100、1 = 75、2 = 50、3 = 25、4 = 0)。 100 分代表最好的 QoL,0 分代表最差。
基线时间

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
简要症状清单
大体时间:基线时间
该仪器测量参与者在上周对症状的主观体验,包括 53 个项目,采用五点李克特量表评分,范围从 0(完全没有)到 4(非常多)。 九个症状维度(躯体化、强迫行为、人际关系敏感性、抑郁、焦虑、敌意、恐惧性焦虑、偏执观念和精神病)被评估并反映为分量表。 该仪器的总分代表本研究中使用的全球严重程度指数,作为患者整体症状的指标。 总体简要症状清单得分和子量表得分计算为项目得分总和除以项目数。 分数越高表明精神症状越严重。
基线时间
身体意象量表 (BIS)
大体时间:基线时间
规模项目与功能或身体的一部分相关联。 每一项有五种可能的选择,分别是“我强烈反对”、“我反对”、“我不确定”、“我同意”和“我强烈同意”。 BIS项目得分从1到5,总分在40到200之间变化。BIS 135及以下的分数是由于身体形象低而计算的
基线时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月7日

初级完成 (预期的)

2020年5月15日

研究完成 (预期的)

2020年8月15日

研究注册日期

首次提交

2019年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月19日

首次发布 (实际的)

2019年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月22日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

研究协议,个体参与者数据将每两个月与作者共享一次

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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