多任务处理期间的家庭经颅交流电刺激
2022年3月10日 更新者：University of California, San Francisco
目标是使用家用 tACS 复制经颅交流电刺激 (tACS) 的实验室结果。
研究概览
详细说明
将在实验室对参与者进行多任务处理和持续注意力能力评估。
参与者将被带回家使用 tACS 设备，在家中使用五天，同时参与多任务处理范例，这与 tACS 前后使用的多任务处理结果测量不同。
在家刺激完成后，参与者返回 UCSF 进行多任务处理和持续注意力能力的最终实验室评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94158
- Sandler Neurosciences Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 英语会话
- 12 年级或以上教育
- 正常或矫正至正常的视力和听力
- 完成认知任务的能力
- 能够合作并遵守所有学习程序
- 耐受 tACS 的能力
排除标准：
- 神经或精神疾病
- 癫痫家族史
- 癫痫发作史
- 既往头部外伤
- 孕
- 植入式电子设备（例如起搏器）
- 智商 < 80
- 服用精神药物
- 服用抗抑郁药或抗焦虑药
- 药物滥用
- 色盲
- 青光眼
- 黄斑变性
- 弱视
- 斜视
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Verum 刺激
该组将接受 6-Hz tACS
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使用电极 F3 和 F4 对前额叶皮层进行经颅交流电刺激。
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有源比较器：频率控制
该组将接受 1-Hz tACS
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使用电极 F3 和 F4 对前额叶皮层进行经颅交流电刺激。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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多任务性能成本（Neuroracer 性能相对于基线的变化）
大体时间：TACS 前和 tACS 后（1 周后）
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使用 d' 成本（可辨别性指标）中基线分数的变化评估多任务处理能力。
通过比较命中率（对目标标志的正确反应）率和误报率（对非目标的反应）率并计算为 d' = Z（命中）- Z（误报）来衡量每个参与者的歧视表现 (d')。
然后将 d' 成本计算为单任务目标歧视任务与多任务目标歧视期间 d' 的比率，以百分比成本表示。
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TACS 前和 tACS 后（1 周后）
|
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单任务性能变化
大体时间：TACS 前和 tACS 后（1 周后）
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通过比较命中率（对目标标志的正确反应）率和误报率（对非目标的反应）率，并计算为 d' = Z（命中）- Z（误报）。
性能数据是在单一任务条件下收集的。
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TACS 前和 tACS 后（1 周后）
|
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多任务性能变化
大体时间：TACS 前和 tACS 后（1 周后）
|
通过比较命中率（对目标标志的正确反应）率和误报率（对非目标的反应）率并计算为 d' = Z（命中）- Z（误报），在每个参与者的多任务处理时测量歧视表现（d'） ).
在多任务条件下收集性能数据。
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TACS 前和 tACS 后（1 周后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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连续性能测试 RT 变化（视觉注意力测试/持续注意力测试）
大体时间：TACS 前和 tACS 后（1 周后）
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在连续性能测试期间使用响应时间（以毫秒为单位）评估持续注意力能力
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TACS 前和 tACS 后（1 周后）
|
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连续性能测试 RTV 变化（视觉注意力测试/持续注意力测试）
大体时间：TACS 前和 tACS 后（1 周后）
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在连续性能测试期间使用响应时间变异性（以 ms 为单位的响应时间的标准偏差）评估持续注意力能力
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TACS 前和 tACS 后（1 周后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月15日
初级完成 (实际的)
2020年8月15日
研究完成 (实际的)
2020年9月15日
研究注册日期
首次提交
2019年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年1月14日
首次发布 (实际的)
2020年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月10日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18-26268-1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
该数据集包括自我报告的信息、行为和电生理数据。
最终数据集将在发布共享之前去除标识符，从而使数据匿名化。
我们将仅根据数据共享协议向用户提供匿名数据，该协议规定：(1) 承诺仅将数据用于研究目的，不试图识别任何参与者； (2) 承诺使用适当的计算机技术保护数据； (3) 承诺在分析完成后销毁或返还数据。
这将符合人类受试者的规定。
IPD 共享时间框架
数据将在结果确定且研究人员揭盲后可用。
数据将根据要求无限期提供。
IPD 共享访问标准
联系PI。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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