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墨西哥 60 岁及以上成年人每餐摄入足够的蛋白质与身体残疾

2020年1月27日 更新者:Juan Ricardo Lopez y Taylor、Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico
本研究旨在确定每天摄入足够蛋白质的膳食次数(定义为每次摄入 >30 克蛋白质或 >0.4 克蛋白质/千克体重)是否与 60 岁及以上墨西哥成年人出现身体残疾有关. 身体残疾通过针对不同日常生活活动的自我报告问卷进行评估。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

获得每位参与者的详细饮食信息,以估计每餐(早餐、午餐、晚餐)的膳食蛋白质摄入量。 如果一顿饭的蛋白质含量 >30 g 或 >0.4 g/kg,则视为蛋白质含量充足。 然后,计算蛋白质含量充足的膳食次数,并将其分类为零餐、一餐或两餐或三餐。

使用两个经过验证的问卷评估身体残疾。 一个用于日常生活的工具性活动 (Lawton),另一个用于日常生活的活动 (Barthel)。 根据作者的量表,对每个问卷项目进行残疾分类。 如果参与者报告执行该任务有任何困难,则大多数项目被视为身体残疾。

为了分析蛋白质含量充足的膳食次数(预测变量)与身体残疾(结果变量)之间的关联,我们对每个项目都使用了二项式逻辑回归。 对于用餐次数,我们以零餐组为参考。 这些分析根据年龄、BMI 类别、诊断出的疾病数量、性别和每天蛋白质摄入不足 (<1.2 g/kg/d) 进行了调整。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

187

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jalisco
      • Guadalajara、Jalisco、墨西哥、44430
        • Instituto de Ciencias Aplicadas a la Actividad Física y al Deporte

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 95年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在西部综合医院 (Hospital General de Occidente) 的老年病科就诊的墨西哥老年人进行常规医疗筛查或首次评估。

描述

纳入标准:

  • 受试者能够独立站立和行走或仅靠拐杖行走。
  • 受试者能够独立或在最少护理人员的帮助下回答问卷。

排除标准:

  • 受试者报告在过去一年内进行过任何类型的住院治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
参加者
在西部总医院(墨西哥哈利斯科州萨波潘)的老年病科就诊的墨西哥老年人(>60 岁)。
截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
日常生活工具性活动障碍
大体时间:一天
报告日常生活中每项工具性活动的残疾情况(使用劳顿问卷进行评估)。 该仪器评估受试者在涉及工具(例如,使用工具)的一些日常活动中的表现如何。 处理财务、服用药物、使用电话)。 该仪器由五个男性项目和八个女性项目组成,每个项目都编码为 0(残疾)或 1(功能),具体取决于受试者是否能够成功完成活动。 我们只使用了对男性和女性都适用的五个项目。
一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
日常生活活动障碍
大体时间:一天
报告每项日常生活活动的残疾情况(使用 Barthel 问卷进行评估)。 该仪器评估受试者进行某些日常活动的能力(例如 穿衣、走楼梯)。 该工具包括针对男性和女性的十个项目,编码为 0 或 5 的倍数(即 5、10、15),具体取决于受试者是否能够成功完成活动。 当受试者没有困难地执行活动(最高分)时,他/她被认为是功能正常的,任何其他困难都被视为残疾。
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月1日

研究完成 (实际的)

2017年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月27日

首次发布 (实际的)

2020年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月27日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HGO-ICAAFYD18-4

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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无干预的临床试验

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