Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адекватное потребление белка за один прием пищи и физическая инвалидность у взрослых мексиканцев в возрасте 60 лет и старше

27 января 2020 г. обновлено: Juan Ricardo Lopez y Taylor, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico
Это исследование было направлено на определение того, связано ли количество приемов пищи в день с адекватным содержанием белка (определяемое как употребление > 30 г белка или > 0,4 ​​г белка на кг массы тела) с физической инвалидностью у взрослых мексиканцев в возрасте 60 лет и старше. . Физическая инвалидность оценивалась с помощью самостоятельных опросников для различных видов повседневной деятельности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для каждого участника была получена подробная диетическая информация для оценки потребления белка с пищей за один прием пищи (завтрак, обед, ужин). Один прием пищи считался достаточным по содержанию белка, если он содержал >30 г или >0,4 г/кг. Затем подсчитывали количество приемов пищи с адекватным содержанием белка и классифицировали как нулевой прием пищи, один прием пищи, два или три приема пищи.

Физическая инвалидность оценивалась с помощью двух утвержденных анкет. Один для инструментальной деятельности в повседневной жизни (Лоутон), а другой для повседневной деятельности (Бартель). Инвалидность классифицировали по каждому пункту анкеты в соответствии с авторскими шкалами. Большинство заданий считалось физическим недостатком, если участник сообщал о каких-либо трудностях при выполнении этого задания.

Чтобы проанализировать связь между количеством приемов пищи с адекватным содержанием белка (прогностическая переменная) и физической инвалидностью (результат), мы использовали биномиальную логистическую регрессию для каждого элемента. Для количества приемов пищи мы устанавливаем группу нулевых приемов пищи в качестве эталона. Анализы были скорректированы с учетом возраста, категорий ИМТ, количества диагностированных заболеваний, пола и недостаточного потребления белка в день (<1,2 г/кг/сут).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

187

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Мексика
    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Мексика, 44430
        • Instituto de Ciencias Aplicadas a la Actividad Física y al Deporte

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 95 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые мексиканцы пожилого возраста, посещающие гериатрическое отделение Западной больницы общего профиля (Hospital General de Occidente) для обычного медицинского обследования или первичной оценки.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, способные вставать и ходить самостоятельно или только с тростями.
  • Субъекты, способные отвечать на вопросники самостоятельно или с минимальной помощью опекунов.

Критерий исключения:

  • Субъекты, сообщающие о любой госпитализации в течение последнего года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники
Взрослые мексиканцы пожилого возраста (> 60 лет), посещающие гериатрическое отделение Западной больницы общего профиля (Сапопан, Халиско, Мексика).
Другой: Без вмешательства
Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидность по инструментальной деятельности в повседневной жизни
Временное ограничение: Один день
Инвалидность сообщается по каждому элементу инструментальной деятельности в повседневной жизни (оценивается с помощью опросника Лоутона). Этот инструмент оценивает, насколько хорошо субъект выполняет некоторые повседневные действия с использованием инструментов (например, распоряжаться финансами, принимать лекарства, пользоваться телефоном). Инструмент состоит из пяти элементов для мужчин и восьми для женщин, и каждый элемент имеет код 0 (отключено) или 1 (функционально) в зависимости от того, способны ли субъекты успешно выполнить задание. Мы использовали только пять пунктов, которые применимы как для мужчин, так и для женщин.
Один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидность в повседневной жизни
Временное ограничение: Один день
Сообщается об инвалидности для каждого вида деятельности в повседневной жизни (оценивается с помощью опросника Бартеля). Этот инструмент оценивает, насколько хорошо субъект выполняет некоторые повседневные действия (например, переодевание, использование лестницы). Инструмент состоит из десяти пунктов как для мужчин, так и для женщин, закодированных как 0 или кратных 5 (т.е. 5, 10, 15) в зависимости от того, способны ли субъекты успешно выполнить задание. Когда субъект выполняет действие без затруднений (наивысший балл), он/она считается функциональным, а любые другие трудности - инвалидностью.
Один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Соавторы

Hospital General de Occidente

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HGO-ICAAFYD18-4

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Finland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться