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学习重新评估自杀念头的计算机化干预评估 (REST)

2021年12月2日 更新者:Joseph William Boffa、Florida State University

评估对自杀念头反应的基于网络的干预

随着过去几十年自杀率的上升,研究发现,大约三分之二的企图自杀的人是在他们开始考虑自杀后的一年内这样做的。 这表明更需要旨在专门帮助个人学会应对自杀念头的干预措施,以中断可能导致自杀行为(即企图)的念头过程。

本研究旨在开发和测试一种新颖的干预措施,旨在帮助个人对自己控制自杀念头的能力更有信心。 有自杀念头的人可能不明白自杀念头从何而来,因此对他们可能永远无法摆脱这些念头的前景感到苦恼。 因此,这些人可能会试图分散或避免这些想法,从而导致自杀意念在长期内变得更加频繁和强烈。 因此,这种对自杀意念的“经验性回避”是一个很好的治疗目标,事实上,在多项治疗研究中,它已被证明有助于减少与自杀意念相关的痛苦。

本研究中要测试的干预措施旨在通过解释这些想法是对极端压力的正常反应来减少与自杀念头相关的痛苦,并提供帮助个人观察自杀念头是暂时的(即不会“永远”持续)的策略") 和他们可以容忍的东西,而不需要严格控制他们。 为了最大限度地发挥这种干预的潜力,帮助最多的人,它完全由电脑控制,只需 30 分钟即可完成。 这将有助于减少有自杀意念的人面临的许多传统治疗障碍(例如,成本、时间限制和寻求帮助的耻辱感)。

当前有自杀意念的个人 (N=106) 将被随机分配参加针对自杀意念的体验式回避干预或控制干预。 经验性回避(即痛苦或回避)和自杀风险的严重程度将在一周和参与者完成指定干预后一个月进行测量。 预计与对照组相比,接受体验式回避干预的个体将报告:1) 一周随访时体验式回避较少,以及 2) 一个月随访时严重自杀风险较低。

研究概览

详细说明

在美国,每年有近 47,000 人死于自杀。 尽管进行了 50 多年的自杀预防研究,但该领域仍未能确定影响自杀意念转变为自杀未遂的具体因素。 研究表明,超过 60% 的有自杀意念的人会在 1 年内制定自杀计划或尝试自杀,这表明这种升级涉及特定的有害过程。 确定哪些机制导致新发自杀意念的升级对于制定针对这些潜在过程的干预措施至关重要。

长期以来,自杀的概念模型一直将自杀意念和行为视为逃避或避免个人不知道如何应对的心理困扰的一种形式。 事实上,与没有自杀念头的人相比,精神障碍在有自杀念头的人中的患病率大约是其 4 倍,而且据估计,90% 的自杀死者至少表现出一种精神障碍。 一些精神疾病的经验模型将行为或经验(即情绪)回避作为症状严重程度(即心理困扰)的驱动机制。 与其他精神症状类似,自杀意念令人痛苦,因为一些人认为这种想法与他们自我保护的自然本能不相容。 在某种程度上,个人对自杀意念的反应是回避,这种反应可能部分是导致自杀意念升级为计划或企图的原因。

顺便说一句,心理灵活性模型表明了经验性回避的主要作用,并已应用于自杀意念和行为。 更高水平的经验回避与自杀念头和行为有前瞻性和同时性相关。 此外,作为经验性回避的认知行为指标,避免或抑制自杀念头的努力与更高的自杀意念和风险并发水平相关,并且与自杀意念严重程度随时间的反常增加有关。

综上所述,这些研究表明,伴随自杀意念的体验回避程度高的个体可能会受益于减轻体验回避的干预措施。 这种干预措施将理想地限制与自杀念头的发生相关的心理困扰,并提高一个人适应性地应对自杀念头的能力,而不是试图避免、控制或压制这种念头。 事实上,初步证据表明采用这种方法的治疗方式(即接受和承诺疗法 [ACT])可以减少自杀意念。 不幸的是,与大多数传统心理治疗一样,这一证据源于要求参与者与训练有素的心理治疗师进行多次面对面会谈的研究。 在治疗研究之外,与这种治疗相关的时间和费用可能会成为有自杀念头的人的障碍,他们代表了严重未充分利用这些类型的心理健康服务的一部分人口。 为了加强自杀预防工作,开发基于 ACT 的干预措施将是有益的,这些干预措施更具可扩展性,因此有可能满足更多有自杀意念的人的需求。

因此,当前的研究旨在开发和测试一种简短的、基于网络的干预措施,主要侧重于减少当前 SI 患者 (N = 106) 对自杀意念的经验性回避。 该研究将包括一次基线预约(面对面),以及基线预约后一周(电话/在线)和一个月(电话/在线)的两次后续预约。 在基线预约时,参与者将完成自杀意念严重程度和经验性回避的测量。 然后,他们将被随机分配,与临床医生一起完成计算机化的体验式回避干预或健康生活控制视频安全计划。 根据维护参与者安全的最佳实践,在干预条件下,所有参与者都将接受安全计划干预。 基线预约一周后,参与者将通过电话完成自杀风险评估,在此期间他们还将完成经验性回避和自杀意念严重程度的自我报告测量。 这些相同的程序将在基线后一个月再次进行。

据推测,与健康生活对照相比,接受体验式回避干预的个体将报告:1) 在一周的随访中较少的体验式回避,以及 2) 在一个月的随访中较不严重的自杀意念。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、美国、32304
        • Florida State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 过去两周有自杀意念

排除标准:

  • 企图自杀的迫在眉睫的风险,需要住院治疗
  • 未经药物治疗的精神病谱或双相情感障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:重新评估自杀念头
这种情况下的参与者将在基线预约时完成实验干预。
重新评估自杀念头 (REST) 是一种计算机化干预,旨在减轻自杀念头的经验性回避。 在大约 30 分钟的过程中,个人将接受有关自杀念头的发生率、起源、概念化和误解的心理教育。 提供经验证据以提供对自杀念头的科学理解,并通过使用隐喻使观众更容易理解概念。 REST 借鉴植根于认知行为疗法 (CBT) 和接受与承诺疗法 (ACT) 的治疗策略,以进一步建议接受技巧(cp. 批准)自杀念头的发生,并介绍应对这些念头的正念和接受策略。
假比较器:健康的社交生活
这种情况下的参与者将在基线预约时完成假控制干预,并可以选择在随访期结束时完成实验干预。
为了控制时间和教育材料的呈现对研究结果变量的潜在影响,随机分配到控制干预的参与者将完成一个关于社会支持网络的好处的计算机化心理教育计划。 在大约 20 分钟的视听幻灯片中,参与者被告知社会联系缓冲孤独感和促进社会学习的方式,提供扩展和维护社交网络的技巧,并进行简短的测验以评估理解力。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀意念经验回避的标准化残差
大体时间:基线和一周
数据来自自杀意念接受和行动问卷 (AAQ-SI) 自我报告测量总分。 AAQ-SI 得分范围为 4-28,得分越高表明对自杀意念的体验回避程度越高。 通过将一周时的 AAQ-SI 分数回归到基线时的 AAQ-SI 分数来计算标准化残差变化。 正值意味着相对于其余样本而言,自杀意念的经验回避有所增加。 负值意味着它相对于其余样本有所减少。 值服从正态分布,几乎所有值都在 -3 和 +3 之间。
基线和一周
自杀风险严重程度的标准化残差
大体时间:基线和一个月
数据来自贝克自杀意念量表 (BSS) 自我报告测量总分。 BSS 分数范围为 0-38,分数越高表明自杀风险的严重程度越高。 通过将一个月时的 BSS 分数回归到基线时的 BSS 分数来计算标准化残差变化。 正值表示自杀风险严重程度相对于其余样本增加。 负值意味着它相对于其余样本有所减少。
基线和一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自杀意念认知回避的标准化残差
大体时间:基线和一周
数据来自白熊自杀意念抑制量表 (WBSI-SI) 自我报告测量分心和抑制分量表得分。 WBSI-SI 回避子量表得分范围为 7-35,得分越高表明对自杀意念的认知回避程度越高。 通过将一周时的 WBSI-SI 回避分数回归到基线时的 WBSI-SI 回避分数来计算标准化残差变化。 正值意味着相对于样本的其余部分,对自杀意念的认知回避有所增加。 负值意味着它相对于其余样本有所减少。
基线和一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph Boffa, MS、Florida State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月27日

初级完成 (实际的)

2020年3月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月2日

首次发布 (实际的)

2020年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月2日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2019.28553

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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