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被动吸烟儿童的唾液 TAS、TOS、LL-37 和牙齿状况

2020年3月2日 更新者:Merve Erkmen Almaz
本研究的目的是确定被动吸烟对儿童唾液 TAS、TOS、LL-37 水平和牙齿状况的影响。在这项研究中,儿童的父母被要求填写一份关于吸烟习惯的完整调查. 填写问卷后,根据调查结果,共有180名儿童被纳入研究,具体如下: 90 名儿童暴露于被动吸烟,90 名儿童处于对照组(未暴露的对照组)。 还记录了人口统计数据(年龄、性别、父母教育水平、孩子的刷牙习惯和孩子每天的饮食糖分暴露、家庭收入)。 对儿童进行牙科检查并记录患者的龋齿患病率。 从儿童中收集未刺激的唾液样本。 唾液“可替宁水平”预计会在被动吸烟人群中增加;使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 评估“抗菌肽 LL-37”和氧化应激标记物“总抗氧化状态”(TAS) 和“总氧化状态”(TOS)。 对获得的两组数据参数进行评价和比较。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

180

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

选择了转介到 Kirikkale 大学儿科牙科进行牙科检查的儿童。

描述

纳入标准:

-全身健康的儿童

排除标准:

  • 正畸/口腔内矫治器的存在
  • 已知会影响防御系统的任何疾病或状况
  • 不合作的孩子

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
学习小组(被动吸烟儿童)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
唾液氧化应激值:TAS 水平
大体时间:1天(牙科检查后一次)
从儿童中收集未刺激的唾液样本。
1天(牙科检查后一次)
唾液氧化应激值:TOS 水平
大体时间:1天(牙科检查后一次)
从儿童中收集未刺激的唾液样本。
1天(牙科检查后一次)
唾液 LL-37 水平
大体时间:1天(牙科检查后一次)
从儿童中收集未刺激的唾液样本。
1天(牙科检查后一次)
唾液可替宁水平
大体时间:1天(牙科检查后一次)
从儿童身上收集未受刺激的唾液样本,用于描述被动吸烟儿童。
1天(牙科检查后一次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月16日

初级完成 (实际的)

2018年4月15日

研究完成 (实际的)

2018年8月15日

研究注册日期

首次提交

2020年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月2日

首次发布 (实际的)

2020年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月2日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Kırıkkale pediatric dentistry

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

当数据在期刊上发表时,将尽快共享数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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