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Mulligan 动员对慢性非特异性腰痛的影响

2020年5月2日 更新者:Şule、Pamukkale University

Mulligan 动员技术在慢性非特异性腰痛中的疗效

五十五名被诊断患有 CNSLBP 的参与者将随机分为三组。 I 组(18 名受试者)每周接受 5 次 15 节常规物理治疗计划 (CPP),II 组(19 名受试者)将接受 9 节 SNAG,III 组将接受 CPP 加 SNAG。 结果指标是疼痛、ROM、脊柱活动度、恐惧回避行为和功能。 测量值将在治疗结束前、治疗后和治疗结束后 6 个月进行记录。

研究概览

详细说明

纳入标准是;腰痛至少 3 个月,根据 VAS 疼痛强度范围为 3 至 6。 排除标准是;接受过腰部手术或有手术指征,近1年内接受过运动疗法和/或物理治疗,有腰部外伤史和针对该区域的全身性和炎症性疾病,参与者长期使用皮质类固醇激素时间和怀孕。根据我们的标准,诊断为 CNSLBP 的 55 名参与者将随机分为三组。 第 1 组将接受由热敷、美国和 TENS 应用组成的常规物理治疗计划。 II 组均接受腰椎 SNAGS,包括俯卧腰椎伸展 SNAGS、狮位 SNAGS 和坐姿腰椎屈曲 SNAGS,技术。 第 III 组将接受 9 次 SNAGs,第 III 组将接受 CPP 加 SNAGs。结果指标是疼痛、ROM、脊柱活动度、恐惧回避行为和功能。 测量值将在治疗结束前、治疗后和治疗结束后 6 个月进行记录。 所有治疗组均由同一位研究人员进行治疗。 所有评估均由另一位盲人研究者在治疗前、治疗后和治疗后 6 个月进行三次。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Denizli、火鸡、20040
        • 招聘中
        • Denizli State Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Şule Şimşek, Pdh.
        • 首席研究员:
          • Nesrin Yağcı, Prof.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 腰痛至少3个月
  • 根据 VAS,疼痛强度范围为 3 至 6

排除标准:

  • 在过去 1 年内接受过腰部手术或有手术指征并接受过运动疗法和/或物理疗法
  • 涉及腰部区域的外伤史以及针对该区域的全身性和炎症性疾病
  • 长期服用皮质类固醇
  • 怀孕了。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:常规物理治疗组
第 I 组(18 名受试者)每周接受 5 次 15 节常规物理治疗计划 (CPP)。
常规物理疗法包括热敷、TENS 和美国。参与者俯卧并在腹部下方用枕头支撑,进行 20 分钟的热敷。 Therapatic Ultrason 的应用频率为 1 MHz,强度为 1.5 瓦特/平方厘米,持续时间为 5 分钟。 TENS 以 60-120 Hz 和 50-100 脉冲持续时间以 2 通道、4 个表面电极应用于腰部区域 20 分钟。
实验性的:穆里根动员小组
Mulligan 动员进行了 9 次(每周 3 天,持续 3 周)。 .
俯卧位的伸展 SNAGS、狮子位的 SNAGS 和坐位的腰椎屈曲 SNAGS,都使用了这些技巧。 这些技术分为 3 组,重复 10 次,组间休息 60 秒。
其他名称:
  • Lumbal 障碍物
实验性的:常规物理治疗加 Mulligan 动员小组
该组应用常规物理治疗(15 次)加 Mulligan 动员计划(9 次)。 CP 每周应用 5 天,CP+MM 每周应用 3 天,持续 3 周。
常规物理疗法包括热敷、TENS 和美国。参与者俯卧并在腹部下方用枕头支撑,进行 20 分钟的热敷。 Therapatic Ultrason 的应用频率为 1 MHz,强度为 1.5 瓦特/平方厘米,持续时间为 5 分钟。 TENS 以 60-120 Hz 和 50-100 脉冲持续时间以 2 通道、4 个表面电极应用于腰部区域 20 分钟。
俯卧位的伸展 SNAGS、狮子位的 SNAGS 和坐位的腰椎屈曲 SNAGS,都使用了这些技巧。 这些技术分为 3 组,重复 10 次,组间休息 60 秒。
其他名称:
  • Lumbal 障碍物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动范围从 3 周时的基线和 6 个月时的基线的变化
大体时间:基线,3周,6个月
ROM 是在屈曲和伸展活动期间由 BROM II 设备测量的。
基线,3周,6个月
脊柱灵活性从 3 周时的基线和 6 个月时的基线的变化
大体时间:基线,3周,6个月
通过 Schober 测试测量脊柱活动度。
基线,3周,6个月
疼痛强度从 3 周时基线和 6 个月时基线的变化
大体时间:基线,3周,6个月
腰部屈伸活动时的疼痛强度用数字疼痛量表测量,“0”表示无痛,“10”表示最痛。
基线,3周,6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
3 周时基线和 6 个月时恐惧回避行为的变化
大体时间:基线,3周,6个月
它由恐惧回避行为问卷-土耳其语测量。总分范围从 0 到 96。 最高分表示恐惧回避行为增加
基线,3周,6个月
残疾水平从 3 周时基线和 6 个月时基线的变化
大体时间:基线,3周,6个月
它由 Rolland Morris Disability Questionnaire-Turkish 衡量。总分排名从 0 到 24。 İ增加的分数表示功能活动障碍
基线,3周,6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Nesrin Yağcı, Prof. Dr.、Pamukkale University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月14日

初级完成 (预期的)

2020年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月3日

首次发布 (实际的)

2020年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月2日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 15.11.2016/20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

因为没有网站可以分享我的数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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