이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 비특이적 요통에서 Mulligan Mobilization의 효과

2020년 5월 2일 업데이트: Şule, Pamukkale University

만성 비특이성 요통에서 멀리건 가동술의 효과

CNSLBP 진단을 받은 55명의 참가자는 3개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 그룹 I(18명의 피험자)는 주 5회 15회의 CPP(기존 물리치료 프로그램)를 받고, 그룹 II(19명의 피험자)는 9회의 SNAG를 받으며, 그룹 III은 CPP + SNAG를 받게 됩니다. 결과 측정은 통증, ROM, 척추 이동성, 공포 회피 행동 및 기능입니다. 측정은 치료 종료 전, 후 및 6개월 후에 기록됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 기준은 다음과 같습니다. 최소 3개월 동안 요통이 지속되고 VAS에 따라 통증 강도는 3에서 6까지입니다. 제외 기준은 다음과 같습니다. 요추 부위에 수술을 받았거나 외과적 적응증이 있는 자, 최근 1년 이내에 운동 요법 및/또는 물리 요법을 받은 자, 요추 부위를 포함하는 외상 및 이 부위를 대상으로 하는 전신 및 염증성 질환의 병력이 있는 자, 코르티코스테로이드를 장기간 사용하는 참가자 우리의 기준에 따라 CNSLBP 진단을 받은 참가자 55명은 무작위로 세 그룹으로 나뉩니다. 그룹 1은 Hot pack, US 및 TENS 응용 프로그램으로 구성된 기존 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다. 그룹 II는 모두 엎드린 자세의 요추 확장 SNAGS, 사자 자세의 SNAGS 및 앉은 자세의 요추 굴곡 SNAGS로 구성된 요추 SNAGS를 받습니다. 그룹 III은 SNAG의 9개 세션을 받고 그룹 III는 CPP와 SNAG를 받게 됩니다. 결과 측정은 통증, ROM, 척추 이동성, 공포 회피 행동 및 기능입니다. 측정은 치료 종료 전, 후 및 6개월 후에 기록됩니다. 모든 치료 그룹은 동일한 연구원으로 치료되었습니다. 모든 평가는 치료 전, 치료 후, 치료 후 6개월에 세 번 다른 시각 장애인 연구원이 수행했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

55

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 칠면조
      • Denizli, 칠면조, 20040
        • 모병
        • Denizli State Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Şule Şimşek, Pdh.
        • 수석 연구원:
          • Nesrin Yağcı, Prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안 허리 통증
  • 통증의 강도는 VAS에 따라 3에서 6까지입니다.

제외 기준:

  • 요추 부위에 외과적 수술을 받았거나 수술 적응증이 있는 자 지난 1년 동안 운동 요법 및/또는 물리 요법을 받은 자
  • 요추 부위를 포함하는 외상 및 이 부위를 표적으로 하는 전신성 및 염증성 질환의 병력
  • 장기간 코르티코 스테로이드 사용
  • 임신 중.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 물리 치료 그룹
I군(18명)은 주 5회 15회기의 CPP를 받았다.
절차: 기존의 물리치료
기존의 물리치료는 핫팩, TENS, US로 구성되어 있습니다. 참가자들은 엎드린 자세로 배 아래에 베개를 대고 20분 동안 핫팩을 적용했습니다. 치료용 Ultrason을 1MHz의 주파수, 1.5watt/cm²의 강도 및 5분 동안 적용했습니다. TENS는 60-120Hz에서 2채널, 4개의 표면 전극 및 20분 동안 50-100 펄스 지속 시간으로 요추 부위에 적용되었습니다.
실험적: 멀리건 동원 그룹
Mulligan Mobilization은 9회기(3주 동안 주당 3일) 시행되었습니다. .
절차: 멀리건 동원
엎드린 자세의 SNAGS 확장, 사자 자세의 SNAGS 및 앉은 자세의 요추 굴곡 SNAGS 기술이 사용되었습니다. 이 기술은 10회 반복과 세트 사이에 60초 휴식으로 3세트로 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • 요추 SNAG
실험적: 기존 물리 치료와 Mulligan 동원 그룹
기존 물리치료(15회기)와 Mulligan Mobilization Program(9회기)이 이 그룹에 적용되었습니다. CP는 주 5일, CP+MM은 주 3일 3주 동안 적용하였다.
절차: 기존의 물리치료
기존의 물리치료는 핫팩, TENS, US로 구성되어 있습니다. 참가자들은 엎드린 자세로 배 아래에 베개를 대고 20분 동안 핫팩을 적용했습니다. 치료용 Ultrason을 1MHz의 주파수, 1.5watt/cm²의 강도 및 5분 동안 적용했습니다. TENS는 60-120Hz에서 2채널, 4개의 표면 전극 및 20분 동안 50-100 펄스 지속 시간으로 요추 부위에 적용되었습니다.
절차: 멀리건 동원
엎드린 자세의 SNAGS 확장, 사자 자세의 SNAGS 및 앉은 자세의 요추 굴곡 SNAGS 기술이 사용되었습니다. 이 기술은 10회 반복과 세트 사이에 60초 휴식으로 3세트로 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • 요추 SNAG

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 3주 및 기준선에서 6개월의 동작 범위 변경
기간: 기준선, 3주, 6개월
ROM은 굴곡 및 신전 활동 중에 BROM II 장치로 측정됩니다.
기준선, 3주, 6개월
3주에 베이스라인과 6개월에 베이스라인으로부터 척추 이동성의 변화
기간: 기준선, 3주, 6개월
Schober 테스트로 측정한 척추 이동성.
기준선, 3주, 6개월
3주째 기준선과 6개월째 기준선으로부터 통증 강도의 변화
기간: 기준선, 3주, 6개월
요추 부위의 굴곡 및 신전 활동 시 통증 강도를 숫자 통증 척도(Numeric pain scale)로 측정하였으며, "0"은 통증이 없음을, "10"은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
기준선, 3주, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 3주 및 기준선에서 6개월 후 공포 회피 행동의 변화
기간: 기준선, 3주, 6개월
공포 회피 행동 설문지-터키어에 의해 측정됩니다. 총 점수 범위는 0에서 96까지입니다. 최대 점수는 증가된 두려움 회피 행동을 나타냅니다.
기준선, 3주, 6개월
3주에 기준선에서 장애 수준과 6개월 기준선에서 변화
기간: 기준선, 3주, 6개월
Rolland Morris Disability Questionnaire-Turkish에 의해 측정되었습니다. 총 점수는 0에서 24까지입니다. 증가된 점수는 기능적 활동의 장애를 나타냅니다.
기준선, 3주, 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

수사관

  • 연구 책임자: Nesrin Yağcı, Prof. Dr., Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 14일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 15.11.2016/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

내 데이터를 공유할 웹사이트가 없기 때문에

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만성 통증에 대한 임상 시험

기존의 물리치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ireland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다