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儿童肩关节不稳:肌肉活动和运动

儿童肩关节不稳:了解肌肉活动和运动模式差异

本研究的目的是确定导致儿童肩关节不稳定复发的因素。 肩关节不稳定,即肩关节完全或部分脱位,在儿童中很常见,会导致疼痛和残疾。 反复的不稳定会损伤肩关节,导致关节炎的过早发展。

对于成长中的孩子,康复方法优于手术方法,例如 物理治疗以恢复运动并防止进一步不稳定。 现有的康复程序是基于解决假定对不稳定负责的因素,例如 物理治疗师可能会尝试通过锻炼肩部肌肉来补偿受损的韧带,从而提高肩部的稳定性。 然而,很明显肩关节不稳定的机制尚不清楚,因为物理治疗的失败率很高,70% - 90% 的儿童继续遭受反复不稳定的困扰。 这是一项观察性横断面研究,对象为任何原因、外伤性或非外伤性肩关节不稳 (n=15) 的儿童(8 至 18 岁)和没有肩关节问题史的年龄匹配样本 (n=15) . 将使用非侵入式 3D 运动捕捉和表面肌电图测量肌肉活动和运动模式差异,以确定导致不稳定的因素。 只需要一次访问该站点(位于 Oswestry 的罗伯特琼斯和艾格尼丝亨特骨科医院 NHS 基金会信托的矫形研究和运动评估单元 (ORLAU)。)。

如果研究人员更好地了解与不稳定相关的机制,则可以更好地针对减少脱臼和残疾的物理治疗干预措施。 如果确定了与不稳定相关的特定活动模式,则可以通过个性化和改进的运动处方和康复来解决这些问题。 此外,可以确定不适合进行物理治疗的不稳定原因,从而确保及时将患者转诊至正确的服务,改善患者的治疗效果并更适当地分配物理治疗资源。 将从肌肉骨骼/骨科门诊诊所招募参与者。 这项研究由私人物理治疗教育基金会资助。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Oswestry、英国、SY10 7AG
        • 招聘中
        • The Robert Jones & Agnes Hunt Orthopaedic Hospital NHS Foundation Trust
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将包括 8 至 18 岁的儿童。 这两组将包括有(肩关节不稳参与者)和没有肩关节不稳(年龄匹配的对照)的儿童。

描述

纳入标准:

肩部不稳定参与者

  • 8至18岁的儿童
  • 以下临床评估标准中不稳定的主观报告和额外的症状不稳定
  • 至少在一个方向上的临床评估的症状不稳定性,在沟、恐惧或前后移位负载测试期间通过阳性临床发现(恐惧、保护、松弛)证实。
  • 所有形式的不稳定,包括多向不稳定、非创伤性和创伤性半脱位和脱位。
  • 出现初始或反复发作​​的不稳定的儿童
  • 在研究期间接受肩部治疗或康复治疗的儿童
  • 手术治疗的肩关节不稳患者再次出现肩关节不稳

年龄匹配的控制

- 8至18岁的儿童

排除标准:

肩部不稳定参与者

  • 患有并存神经系统疾病或缺陷的儿童
  • 干预后未出现不稳定发作的手术治疗患者

年龄匹配的控制

  • 任何先前向医疗保健专业人员报告过肩关节不稳的诊断
  • 接受评估的手臂在过去 3 个月内曾有过肩伤但尚未解决的儿童
  • 患有并存神经系统疾病或缺陷的儿童
  • 接受评估的手臂曾接受过外科手术的儿童
  • 目前正在接受或等待医疗管理、诊断调查或接受评估的手臂康复的儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肩部不稳定参与者
以前有过肩关节不稳的参与者
使用表面肌电图对上肢运动进行 3D 运动分析的单次测量会话
年龄匹配的控制(无不稳定)
以前没有肩关节不稳发作的参与者
使用表面肌电图对上肢运动进行 3D 运动分析的单次测量会话

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩关节不稳发作次数(半脱位和脱位)
大体时间:一年
肩关节不稳发作次数(半脱位和脱位)
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动学
大体时间:入院时
与运动任务相关的运动学变量
入院时
动力学
大体时间:入院时
与运动任务相关的动力学变量
入院时
表面肌电图
大体时间:入院时
与运动任务相关的肌肉活动模式
入院时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (预期的)

2024年1月31日

研究完成 (预期的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月13日

首次发布 (实际的)

2020年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月31日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RL1812

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

匿名的最终试验数据集和匿名的 3D 运动数据文件将存储在基尔大学数据存储库中,并为其分配一个 DOI。 匿名数据将根据研究和学术用途的适当要求提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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