第戎大学医院重症监护室住院患者循环髓系细胞线粒体功能监测 (Myelochondria)
2026年1月29日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
严重感染（败血症）是进入重症监护病房的常见原因。 它们在短期和中期对患者构成重大健康风险。 它们与免疫细胞功能的变化特别相关。 在一些患者中，观察到单核细胞和巨噬细胞型免疫细胞的假休眠状态，称为骨髓细胞免疫抑制。 这种情况会导致感染恶化，因此应该避免这种情况，因为即使患者正在接受抗生素治疗，它也会对患者构成危险。 目前，这些事件仍然知之甚少。 研究对于了解髓系细胞的这种免疫抑制状态是如何建立的以适应现有治疗或寻找新治疗至关重要。
对败血症动物模型的实验室研究表明，骨髓细胞的这种免疫抑制状态与骨髓细胞（单核细胞和巨噬细胞）产生能量的变化密切相关。 这些细胞中线粒体（细胞的“能量工厂”）的功能受损。 因此，恢复骨髓细胞中的线粒体功能可能是针对严重败血症期间骨髓细胞免疫抑制的治疗方案。
本研究的目的是验证与未感染细菌的患者相比，感染细菌的患者是否也发生骨髓细胞线粒体功能的改变。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
36
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dijon、法国、21000
- CHU Dijon Bourgogne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 ICU 住院的成年患者有或没有脓毒症。
描述
纳入标准：
- 已书面同意（或从医疗保健代理人处获得同意）并在有或没有败血症（有或没有感染）的 ICU 住院的成年人
排除标准：
- 不加入或不享受国民健康保险的人
- 受法律保护的人（监护、监护、维护正义）
- 孕妇、产妇或哺乳期妇女
- 在纳入败血症前 3 个月内住院的患者。
- 接受已知的线粒体功能调节、线粒体生物发生或线粒体自噬治疗（氯喹、羟氯喹、雷帕霉素、卡马西平、白藜芦醇、西地那非）的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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脓毒症患者
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使用样本中剩余的 1-2 毫升血液作为常规护理的一部分来研究线粒体功能
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无败血症患者
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使用样本中剩余的 1-2 毫升血液作为常规护理的一部分来研究线粒体功能
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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循环单核细胞中的线粒体自噬水平
大体时间：重症监护住院后 <24 小时
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通过流式细胞术测量循环单核细胞中的线粒体密度和 PINK1 蛋白表达（常规、中间和非常规单核细胞的总种群和亚群（CD33、CD16 和 CD14 单核细胞标记）
|
重症监护住院后 <24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月30日
研究完成 (实际的)
2020年3月30日
研究注册日期
首次提交
2020年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月18日
首次发布 (实际的)
2020年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月29日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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