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ディジョン大学病院の集中治療室に入院している患者における循環骨髄細胞のミトコンドリア機能のモニタリング (Myelochondria)

2026年1月29日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

重度の感染症(敗血症)は、集中治療室に入院する一般的な原因です。 これらは短期および中期的に患者にとって重大な健康リスクとなります。 それらは特に免疫細胞の機能の変化と関連しています。 一部の患者では、骨髄細胞の免疫抑制と呼ばれる、単球およびマクロファージ型免疫細胞の擬似休眠状態が観察されます。 この状況は感染症の悪化につながるため、たとえ抗生物質を投与されている場合でも患者にとって危険であるため、避けるべきです。 現時点では、これらの出来事はまだほとんど理解されていません。 既存の治療法を適応させたり、新しい治療法を見つけたりするには、骨髄細胞の免疫抑制状態がどのようにして確立されるのかを理解するための研究が不可欠です。

敗血症の動物モデルに関する実験室研究では、この骨髄細胞の免疫抑制状態が骨髄細胞(単球およびマクロファージ)によるエネルギー産生の変化と密接に関連していることが示されています。 これらの細胞のミトコンドリア(細胞の「エネルギー工場」)の機能が損なわれています。 したがって、骨髄細胞のミトコンドリア機能を回復することは、重度の敗血症における骨髄細胞の免疫抑制に対する治療法となる可能性があります。

この研究の目的は、細菌感染していない患者と比較して、細菌感染した患者でも骨髄細胞のミトコンドリア機能の変化が起こるかどうかを検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス、21000
        • CHU Dijon Bourgogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

敗血症の有無にかかわらずICUに入院している成人患者。

説明

包含基準:

  • 敗血症の有無にかかわらず(感染症の有無にかかわらず)ICUに入院している、書面による同意(または医療代理人から得た同意)を与えた成人者

除外基準:

  • 国民健康保険に加入していない方、または国民健康保険に加入していない方
  • 法的保護(保佐、後見、司法の保護)を受けている人
  • 妊娠中、産婦または授乳中の女性
  • -敗血症のため登録前3か月以内に入院した患者。
  • ミトコンドリア機能調節、ミトコンドリア生合成またはマイトファジー(クロロキン、ヒドロキシクロロキン、ラパマイシン、カルバマゼピン、レスベラトロール、シルデナフィル)に関する既知の治療を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
敗血症患者
ミトコンドリア機能を研究するために日常ケアの一環として採取されたサンプル中の残りの 1 ~ 2 ml の血液の使用
敗血症のない患者
ミトコンドリア機能を研究するために日常ケアの一環として採取されたサンプル中の残りの 1 ~ 2 ml の血液の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
循環単球におけるマイトファジーのレベル
時間枠:集中治療室に入院後 24 時間未満
循環単球におけるフローサイトメトリーによるミトコンドリア密度とPINK1タンパク質発現の測定(従来型、中間型、および非従来型単球の総集団および部分集団(CD33、CD16、およびCD14単球マーカー))
集中治療室に入院後 24 時間未満

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2020年1月30日

研究の完了 (実際)

2020年3月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月18日

最初の投稿 (実際)

2020年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月29日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • QUENOT 2019

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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