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重新联系丙型肝炎患者的护理

2020年7月10日 更新者:Maria Julia Cremona、Austral University, Argentina

实施重新联系失访丙型肝炎患者护理策略的有效性

本研究的目的是确定失去随访的慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 患者,并将他们重新联系到丙型肝炎护理

研究概览

详细说明

调查人员将审查电子病历以确定患有 HCV 诊断的患者。 接下来,研究人员将评估这些患者是否由该机构的肝脏专家定期随访。 那些失去随访的患者将被联系以评估他们的疾病并最终为他们提供重新开始的 HCV 护理。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Buenos Aires
      • Pilar、Buenos Aires、阿根廷、1629
        • Universidad Austral

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

失访的有慢性 HCV 感染史的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的患者
  • 患者在参与的医疗中心至少接受过一次临床评估
  • 慢性丙型肝炎病毒感染

排除标准:

  • 没有排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受常规丙型肝炎护理的患者
在治疗机构接受常规随访的患者。 研究人员将评估基线人口统计学、肝纤维化阶段、肝脏相关并发症和抗病毒治疗。
丙型肝炎患者失访
失访的患者。 将联系参与者以评估他们是否在另一家机构继续接受 HCV 护理,是否没有定期接受肝脏专家的随访,或者他们是否死亡。 研究人员还将评估基线人口统计学、肝纤维化阶段、肝脏相关并发症和抗病毒治疗。
将通过电话或电子邮件联系失访的慢性 HCV 患者。 在三个不同的日子里至少会打 3 个电话。 如果未联系到患者,则视为失访

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
失访参与者人数
大体时间:通过学习完成,平均6个月
将通过电话或电子邮件联系参与者,以评估他们是否接受 HCV 护理
通过学习完成,平均6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marcelo O Silva, MD、Austral University, Argentina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年9月1日

初级完成 (预期的)

2020年12月31日

研究完成 (预期的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月10日

首次发布 (实际的)

2020年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月10日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

病毒性丙型肝炎的临床试验

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