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Β受体阻滞剂对射血分数正常的急性心肌梗死患者预后的影响

2021年6月22日 更新者:Dongying Zhang、Chongqing Medical University
了解β受体阻滞剂对射血分数保留的急性心肌梗死患者预后的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

Β 受体阻滞剂的使用是心肌梗死药物治疗的重要组成部分,但在一些特殊情况下,其使用的循证证据不足,我们试图了解 β 受体阻滞剂对长期入组患者的预后影响跟进。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Chongqing
      • Chongqing、Chongqing、中国、400016
        • 招聘中
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

入组患者来自重庆医科大学附属第一医院,患者信息来自病历系统

描述

纳入标准:

  • 急性心肌梗死患者

排除标准:

  • 既往心力衰竭入院史 Killip 级 > I 级癌孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
No-β受体阻滞剂
β 受体阻断药
服药时间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:中位时间3年
全因死亡率
中位时间3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:dongying zhang, doctor、First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月1日

研究完成 (预期的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月22日

首次发布 (实际的)

2020年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月22日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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