- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04485988
Invloed van bètablokkers op prognose bij patiënten met acuut myocardinfarct gecompliceerd door normale ejectiefractie
22 juni 2021 bijgewerkt door: Dongying Zhang, Chongqing Medical University
Het effect begrijpen van bètablokkers op de prognose van patiënten met een acuut myocardinfarct met behouden ejectiefractie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van bètablokkers is een belangrijk onderdeel van de medicamenteuze behandeling van een myocardinfarct, maar in sommige uitzonderlijke gevallen is er onvoldoende evidence-based bewijs voor het gebruik ervan. opvolgen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: dongying zhang, doctor
- Telefoonnummer: 86.27.8901.1596
- E-mail: zhangdongying@cqmu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400016
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
Contact:
- xuesong wen, doctor
- Telefoonnummer: 18702384027
- E-mail: 1979272415@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De ingeschreven patiënten waren afkomstig uit het First Affiliated Hospital van de Chongqing Medical University en de patiëntinformatie werd verkregen uit het medische dossiersysteem
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een acuut myocardinfarct
Uitsluitingscriteria:
- Voorgeschiedenis van hartfalen opname Killip klasse > I klasse kanker zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen bètablokker
|
|
bètablokker
|
Duur van medicatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Dood
Tijdsspanne: De mediane tijd van 3 jaar
|
sterfte door alle oorzaken
|
De mediane tijd van 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: dongying zhang, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juli 2015
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2020
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
24 juni 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2021
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ischemie
- Pathologische processen
- Necrose
- Myocardiale ischemie
- Hartziekten
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Myocardinfarct
- Infarct
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Adrenerge antagonisten
- Adrenerge middelen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Adrenerge beta-antagonisten
Andere studie-ID-nummers
- 2020-06-25
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op AMI
-
Firalis SAActief, niet wervendAMI-patiëntenFrankrijk, Korea, republiek van
-
JW Medical Systems LtdVoltooid
-
Ruijin HospitalVoltooidMyocardiale remodellering na AMIChina
-
Shenyang Northern HospitalWerving
-
Yonsei UniversityCardioVascular Research Foundation, KoreaVoltooid
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RenJi Hospital; Shengjing HospitalVoltooidAcuut myocardinfarct (AMI)China
-
TherOxWervingAnterieur acuut myocardinfarct (AMI)Verenigde Staten
-
University of Sao PauloDaiichi Sankyo, Inc.Werving
-
NYU Langone HealthVoltooidAcuut myocardinfarct (AMI)Verenigde Staten
-
University of PennsylvaniaVoltooidAcuut myocardinfarct (AMI)Verenigde Staten
Klinische onderzoeken op Bètablokker
-
Cairo UniversityNog niet aan het werven
-
Wake Forest University Health SciencesVoltooidThoracale verwondingenVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensOnbekendBypass van de kransslagaderFrankrijk
-
Seoul National University HospitalVoltooidEen-longventilatieKorea, republiek van
-
Otto-von-Guericke University MagdeburgVoltooidEén-longventilatie | Longscheidingstechnieken
-
Cairo UniversityVoltooid
-
Marcelo NicolelaDalhousie UniversityOnbekend
-
Université de SherbrookeVoltooid
-
Radboud University Medical CenterVoltooid
-
Metabolic Technologies Inc.Koach Sport and NutritionVoltooidEffecten van 14 dagen HMB-vrij zuur op veranderingen in spieren tijdens 4-daagse overlevingstrainingOverlevingstrainingIsraël