患者教育视频对接受内窥镜鼻窦手术患者围手术期焦虑的影响
2020年10月30日 更新者：Andrew Thamboo、University of British Columbia
患者教育视频对接受手术的患者围手术期焦虑的影响
慢性鼻窦炎的治疗包括药物治疗和手术治疗。
改善患者教育可以对围手术期患者的体验结果产生积极影响，例如焦虑、疼痛和满意度。
然而，在线教育材料往往过于复杂、不准确或具有误导性。
本研究的目的是确定适当阅读水平的患者教育视频是否会改善接受内窥镜鼻窦手术的患者的围手术期焦虑。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V6Z 1Y6
- Saint Paul's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 英语会话
- 根据加拿大指南诊断为 CRS
- 包括计算机或手机访问
排除标准：
- 免疫功能低下
- 有鼻窦肿瘤
- 焦虑、抑郁、躁郁症或任何其他精神疾病的病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR：控制
口头和书面教育护理患者教育标准
|
通过口头和书面教育进行标准患者教育
|
|
实验性的：视频组
患者教育辅以四个关于慢性鼻窦炎和内窥镜鼻窦手术的短 YouTube 视频
|
患者会收到四个简短的 YouTube 视频，解释慢性鼻窦炎和内窥镜鼻窦手术
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术前患者焦虑
大体时间：术前1小时
|
用状态特质焦虑量表测量（范围20-80，分数越高表示焦虑程度越高）
|
术前1小时
|
|
术前患者焦虑
大体时间：术前1小时
|
视觉模拟量表（1-10，分数越高焦虑程度越高）
|
术前1小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后焦虑
大体时间：术后1周
|
用状态特质焦虑量表测量（范围20-80，分数越高表示焦虑程度越高）
|
术后1周
|
|
术后焦虑
大体时间：术后1周
|
视觉模拟量表（1-10，分数越高焦虑程度越高）
|
术后1周
|
|
术后疼痛
大体时间：术后1周
|
通过视觉模拟量表测量（1-10，分数越高意味着疼痛越严重）
|
术后1周
|
|
术后满意度
大体时间：术后1周
|
通过视觉模拟量表测量（1-10，分数越高表示满意度越高）
|
术后1周
|
|
术后药物依从性
大体时间：术后1周
|
通过每天鼻腔冲洗的频率来衡量
|
术后1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月1日
初级完成 (实际的)
2020年5月1日
研究完成 (实际的)
2020年5月1日
研究注册日期
首次提交
2020年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2020年10月19日
首次发布 (实际的)
2020年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月30日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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